|
1. |
Quantitative investigation of x‐ray diffraction by “amorphous” polymers and some other noncrystalline substances |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 269-281
P. H. Hermans,
A. Weidinger,
Preview
|
PDF (694KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050301
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
2. |
Behavior of polyvalent polymeric ions in solution |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 283-300
A. Katchalsky,
O. Künzle,
W. Kuhn,
Preview
|
PDF (849KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050302
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
3. |
Potassium ferricyanide–diazothio ether–mercaptan recipe for emulsion polymerization of butadiene and styrene. II. Effect of some chemical variables |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 301-306
I. M. Kolthoff,
W. J. Dale,
Preview
|
PDF (274KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050303
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
4. |
Influence of structure of elastomers on their permeability to gases |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 307-332
G. J. Van Amerongen,
Preview
|
PDF (1218KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050304
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
5. |
Die Löslichkeit hochpolymerer Fadenmoleküle |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 333-353
Arnold Münster,
Preview
|
PDF (964KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Theorie der Löslichkeit hocpolymererFadenmoleküle wird auf der Grundlage der Thermodynamik und der statistischen Theorie der polydispersen Lösung entwickelt. Die Behandlung des Verteilungsgleichgewichtes zwischen zwei nicht mischbaren Lösungsmitteln ergibt für monodisperse Lösungen die von G. V. Schulz angegebene Formel als Grenzgesetz bei unendlicher Verdünnung, während bei endlichen Konzentrationen der Zusammenhang zwischen Teilungsverhältnis und Polymerisationsgrad komplizierter ist. Die Untersuchung der polydispersen Lösung zeigt überraschenderweise, dass hier der von G. V. Schulz postulierte Zusammenhang auch bei endlichen Konzentrationen gilt.Für die Entmischung einer binären Lösung ergibtsich, dass die kritische Konzentration bei sehr niedrigen Konzentrationen der Fadenmoleküle liegt und dass die kritische Temperatur nur schwach mit dem Polymerisationsgrad ansteigt. Unter der Voraussetzung, dass die Solphase praktisch frei von Fadenmolekülen ist, wird die Entmischungskurve berechnet und eine Formel für den Quellungsgrad in Abhängigkeit von der Temperatur angegeben. Die Theorie erklärt die allgemeinen Löslichkeitseigenschaften hochpolymerer Substanzen und zeigt insbesondere, dass auch Nichtlösungsmittel stets quellend wirken. Eine derartige begrenzte Quellung ist daher nicht durch eine Netzstruktur bedingt. Für hochpolymere Produkte ist die Zusammensetzung der Gelphase bzw. der Quellungsgrad unabhängig vom Polymerisationsgrad. Der Vergleich der theoretischen Entmischungskurve mit den experimentellen Ergebnissen zeigt in allen wesentlichen Zügen eine gute Übereinstimmung. Die Ausdehnung der Untersuchung auf polydisperse Lösungen ergibt, dass die Entmischungskurve praktisch unabhängig von der Verteilung der Polymerisationsgrade ist.Die Entmischung ternärer Systeme wird zunächst unter der Voraussetzung behandelt, dass die Solphase keine Fadenmoleküle enthält. Für einen Spezialfall wird ein vollständiges Entmischungs‐Diagramm berechnet, das gute Übereinstimmung mit experimentellen Ergebnissen von Brönsted und Volqvartz zeigt und insbesondere die Anreicherung des Fällungsmittels in der Solphase wiedergibt. Auch diese Ergebnisse sind für polydisperse Lösungen unabhängig von der Verteilung der Polymerisationsgrade gültig.Ausgehend von der Gleichgewichtsbedingung für die gelösten Fadenmoleküle wird eine Formel für die Massenverteilungsfunktion einer Fällung‐abgeleitet. Diese enthält einen Parameter δ, der sowohl positiv wie negativ sein kann. Für δ0 tritt die von Morey und Tamblyn entdeckte “reverse order precipitation” auf, bei welcher die niedrigmolekularen Anteile zuerst ausfallen. Die Eigenschaften der “reverse order precipitation” werden aus der Theorie in Übereinstimmung mit den experimentellen Ergebnissen entwickelt. Es wird gezeigt, dass die Fraktionen in solchen Fällen sehr stark polydispers sind und sich überschneiden. Systeme mit “reverse order precipitation” sind daher zur Herstellung einheitlicher Fraktionen und zur Ermittlung der Verteilung der Polymerisationsgrade im Ausgangsprodukt unbrauchbar. Es wird über einen neuen Fall von “reverse order precipitation
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050305
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
6. |
Inhibiting effect of acrylonitrile on polymerization of vinyl acetate |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 355-367
William R. Conn,
Harry T. Neher,
Preview
|
PDF (508KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050306
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
7. |
Friedel‐crafts copolymerization of chloroprene–styrene |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 369-374
Frederick C. Foster,
Preview
|
PDF (296KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050307
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
8. |
Critical concentration effects in dilute high polymer solutions |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 375-378
R. F. Boyer,
R. S. Spencer,
Preview
|
PDF (226KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050309
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
9. |
Pyrolysis of polystyrene |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 378-379
E. Atherton,
Preview
|
PDF (114KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050310
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
10. |
Concerning the inactivation‐denaturation of pepsin |
|
Journal of Polymer Science,
Volume 5,
Issue 3,
1950,
Page 379-383
A. D. McLaren,
Charles Lewis,
Preview
|
PDF (274KB)
|
|
ISSN:0022-3832
DOI:10.1002/pol.1950.120050311
出版商:Interscience Publishers, Inc.
年代:1950
数据来源: WILEY
|
|