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1. |
Synthesis of 1,4‐dihydro‐1‐methyl‐4‐oxonicotinonitrile‐8‐14C |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 295-298
H. E. Johnson,
G. R. Waller,
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摘要:
AbstractThe possibility that 1,4‐dihydro‐1‐methyl‐4‐oxonicotinonitrile (V) is an intermediate in the biosynthesis of the alkaloid ricinine from nicotinic or quinolinic acid in Ricinus communis L. led to our interest in preparing the carbon‐14 labeled compound. The 4‐oxonicotinonitrile (V) and the corresponding 6‐oxonicotinonitrile were shown to be oxidation products of nicotinonitrile methiodide by a crude enzyme preparation from castor seedlings (1, 2). The 6‐oxonicotinonitrile was shown to be identical to the alkaloid nudiflorine isolated fromTr
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040402
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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2. |
Préparation de composés acétyléniques deutériés. III : Obtention d'aldéhydes α‐acétyléniques deutériés, sur la fonction aldéhydique |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 299-311
A. Vallet,
A. Janin,
R. Romanet,
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摘要:
AbstractLes essais de préparation des aldéhydes α‐acétyléniques deutériés sur la fonction aldéhyde, ou alcyne‐2 al‐1(D‐1), par oxydation des alcools primaires α‐acétyléniques, par réduction des acides, des esters, des chlorures d'acides et des nitriles α‐acétyléniques n'ont pas donné le résultat cherché. Par contre l'échange indirect de l'hydrogène aldéhydique d'un alcyne‐2 al‐1, pris sous forme de son acétal, avec le deutérium de l'eau lourde a pu ětre réalisé par l'intermédiaire du dérivé de substitution en position 2 du dithiane‐1,3. Ce dérivé est obtenu
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040403
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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3. |
14C‐labelled 4‐hydroxycoumarin derivatives. I. Synthesis of 3‐substituted derivatives |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 312-316
A. B. Susan,
M. Dinescu,
L. Gavat,
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摘要:
AbstractThe synthesis and characterization of 3‐R‐substituted derivatives of 4‐hydroxycoumarin‐3‐14C is described, where R is (α‐acetonylbenzyl), (α‐acetonyl‐p‐nitrobenzyl), or (α‐acetonyl‐p‐chlorobenzyl). The compounds were prepared by the quinoline‐catalysed condensation of 4‐hydroxycoumarin‐3‐14C with the following unsaturated ketones : benzylideneacetone, p‐chlorobenzylidenea
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040404
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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4. |
14C‐labelled 4‐hydroxycoumarin derivatives. II. Synthesis of 3‐n‐hexyl‐4‐hydroxycoumarin‐10‐14C |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 317-319
A. B. Susan,
A. Avramescu,
M. Dinescu,
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摘要:
AbstractThe synthesis and characterization of 3‐n‐hexyl‐4‐hydroxycoumarin‐10‐14C is described. This new labelled substance was prepared by starting from phenol‐1‐14C which was transformed in a single step into the final product by a ZnCl2and POCl3catalysed condensation withn‐h
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040405
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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5. |
The preparation of uniformly labeled cyclohexylamine and cyclamate |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 320-324
A. Alter,
J. C. Forman,
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摘要:
AbstractAniline uniformly labeled with14C was reduced, in the presence of Rhodium on Alumina catalyst, to cyclohexylamine. The cyclohexylamine was converted to uniformly labeled sodium cyclamate. The overall radiochemical yield was 34 %.
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040406
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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6. |
Synthèse de la DL‐Ephedrine (Hydroxyméthylène14C) |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 325-333
Nguyen‐Hoang‐Nam,
M. Herbert,
Nguyen‐Dat‐Xuong,
L. Pichat,
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摘要:
AbstractLa DL‐éphédrine (hydroxyméthylène14C) a été synthétisée à partir de Ba14CO3en 5 stades. Après 2 purifications successives par chromatographie sur colonne de partage‐silicagel et sur résine échangeuse d' AG 50W‐X2, on obtient la DL‐éphédrine (hydroxyméthylène14C) HCl avec un rendement radioactif de 30 % par rapport à Ba14CO3(activité spécifique : 17 mCi/mM). L'analyse par électrophorèse sur papier en tampon borate de sodium pH 9,2, associée à la chromatographie sur papier et à la chromatographie en couche mince, permet de contrǒler la pureté ra
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040407
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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7. |
Preparation of tritium labelled L‐phenylalanine |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 334-337
Ch. Gerday,
W. G. Verly,
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摘要:
AbstractTritiated N‐chloracetyl‐DL‐phenylalanine, obtained by reduction of the N‐chloracetyl‐dehydrophenylalanine with tritiated hydrogen, is hydrolysed by carboxypeptidase A. The method gives L‐phenyl‐alanine‐2,3‐3H of high optical purity and with any specific activity up to 60 cur
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040408
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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8. |
Synthèse de Stéroïdes Tritiés en C16 |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 338-343
S. Weinman,
J. Livet,
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摘要:
AbstractUne méthode générale de préparation de stéroïdes de type 17α‐hydroxy et 17α,21dihydroxy prégnanestéroïdes tritiés en 16 est présentée dans ce travail.Elle consiste en la formation d'un dérivé 16β bromé, suivie d'une hydrogènolyse so us l'action du tritium gaz donnant lieu au dérivé 16‐3H.La purification est réalisée au moyen d'une saponification non dénaturante suivie de chromatographie sur couche mince de gel de silice et de chromatographie sur colonne de celite.La cristallisation en présence d'un entraǐneur non radioactif rend compte de la pureté et de
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040409
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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9. |
Préparation de Stéroïdes 16‐3H à partir du 3α‐Acetoxy 20‐Oxo (5β) Pregna‐16‐ENE |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 344-349
S. Weinman,
J. Livet,
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摘要:
AbstractLes quatre stéroïdes suivants — 3α‐hydroxy 20‐oxo (5β) prégnane 16‐3H — 3α, 17α‐dihydroxy 20‐oxo (5β) prégnane 16‐3H — 3α, 17α, 20β‐trihydroxy (5β) prégnane 16‐3H — 3α‐hydroxy 17‐oxo (5β) androstane 16‐3H ainsi que les acétates correspondants, ont tous été obtenus à partir du 3α‐acétoxy 20‐oxo (5β) prégna‐16‐ène dans un état de pureté radiochimique satisfaisant, en
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040410
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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10. |
Synthese von14C‐markiertem Polyvinylpyridin‐N‐oxid |
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Journal of Labelled Compounds,
Volume 4,
Issue 4,
1968,
Page 350-355
W. Maul,
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摘要:
AbstractPolyvinyl‐pyridin‐N‐oxid ist eine hochmolekulare Verbindung, die eine therapeutische Wirkung auf die experimentelle Silikose hat. Für biologische Untersuchungen wurde14C‐markiertes Polyvinylpyridin‐N‐oxid hergestellt. Die Synthese verlief über folgende Stufen : 2‐(2′‐Pyridyl)‐essigsäureäthylester‐[1‐14C], 2‐(2′‐Pyridyl)‐äthanol‐[1‐14C] und 2‐Vinylpyridin‐[vinyl‐2‐14C]. Letzteres wurde polymerisiert und oxydiert zu Polyvinylpyridin‐N‐oxid‐[vinyl‐2‐14C]. Eine fraktionierte Fällung dieses Produktes lieferte Präparat
ISSN:0022-2135
DOI:10.1002/jlcr.2590040411
出版商:John Wiley&Sons, Ltd.
年代:1968
数据来源: WILEY
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