摘要:

AbstractThe rate of oxidation of aqueous propionaldehyde by bromine has been measured potentiometrically at two temperatures. The reaction is first order in propionaldehyde and free bromine respectively and is catalysed by acetate ions. Tribromide ions are inactive.

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480802

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractAus einem Extrakt der Stammrinde vonMelodinus australis(F. MUELLER) PIERRE(Apocynaceae) wurden 15 Alkaloide isoliert. Vier von ihnen sind mit Basen bekannter Struktur identisch: Ld 64 = Condylocarpin, Ld 67 = Stemmadenin, Ld 83 = Akuammidin und Ld 84 = (−)‐Quebrachamin. Ld 86 (17) dürfte mit (+)‐17‐Methoxy‐quebrachamin identisch sein. Die Struktur von sechs weiteren Alkaloiden liess sich ganz oder teilweise ableiten und konnte immer auf das Gerüst des Kopsinins zurückgeführt werden (Ld 62 (3), Ld 63 (1) (3), Ld 65 (3), Ld 85 (8), Ld 90 (9) un

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480803

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractUsing a flash photolysis apparatus, described in a previous paper, the kinetics of triplet decay and delayed fluorescence of anthracene in glycerol solutions in the temperature range of −20°C to + 90°C have been investigated. By statistical analysis of the kinetic curves the triplet decay kinetics in viscous solvents is shown to consist of competing first and second order reactions. The first order contribution originates from a temperature independent first order decay and a pseudo first order quenching process, the latter having an energy of activation less than that of viscous flow. The second order contribution is produced by the triplet‐triplet annihilation processT+T→S* +S, which is diffusion controlled with an energy of activation equal to that of viscous flow, the frequency factor being in good agreement with DEBYE'Sformula. The kinetics of delayed fluorescence are discussed in terms of the kinetic equations of PARKER'Sscheme forP‐type delayed fluorescence. Experimentally the delayed fluorescence is shown to be consistent with the observed kinetics of the triplet decay using PARKER'S

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480804

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractDie Reduktionsgeschwindigkeit von Wüstit mit Wasserstoff, Kohlenmonoxid und mit Wasserstoff‐Kohlenmonoxid‐Gemischen wurde gravimetrisch gemessen. Mittels der zur Untersuchung gelangenden Oxidproben konnte unter den gewählten Reduktionsbedingungen (900 bis 1200°, 726 ± 10 Torr) die Umsetzungsgeschwindigkeit an der Phasengrenze Oxid/Gas bestimmt werden. Für die Geschwindigkeitskonstante bei Reduktion mit Wasserstoff bzw. Kohlenmonoxid wurde dieselbe Temperaturabhängigkeit gefunden. Die Reduktionsgeschwindigkeit mit Gasgemischen ergibt sich als Summe aus den Teilreduktionsgeschwindigkeiten der beiden Komponenten. Die bei Reduktion mit Wasserstoff gefundene Temperaturabhängigkeit stimmt mit älteren Ergebnissen

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480805

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractEs wird über eine intramolekulare Umamidierung berichtet, welche in guter Ausbeute von den viergliedrigen 3,3‐disubstituierten 1‐(o‐Aminophenyl)‐azetidin‐2‐onen (V) durch Ringerweiterung zu den siebengliedrigen 3,3‐disubstituierten 2,3,4,5‐Tetrahydro‐1H‐(benzo[b]1,4‐diazepin)‐2‐onen (VII) führt. Neben der Synthese wird über die chemischen und physikalisch‐chemischen Eigenschaften dieser neuen Verbindungen, über deren IR.‐ und NMR.‐Spektren sowie über einige ihrer Umsetzungen ausführlich berichtet. Der mutmassliche Mechanismus dieser Umlagerung wird diskutiert. Diese Synthese stellt zugleich den ersten allgemeinen Weg zur einfachen Darstellung der bis heute noch nicht beschriebenen 3,3‐disubstituierten 2,3,4,5‐Tetrahydro

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480806

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractAla1‐Ala6‐Arg8‐vasopressin, Ala1‐Ala6‐Lys8‐vasopressin, (Deamino‐Ala)1‐Ala6‐Arg8‐vasopressin and (Deamino‐Ala)1‐Ala6‐Lys8‐vasopressin were prepared by condensation of a tripeptide azide or, respectively, a propionyl‐dipeptide azide with a hexapeptide amide, both fragments having been synthesized by methods excluding racemization. These peptides represent analogues of arginine‐vasopressin, lysinevasopressin and of their deamino derivatives, in which the ring is open and the sulphur atoms are replaced by hydrogen atoms. The new peptides were found to be devoid of any biological activity and did not inhibit the corresponding natural hormones. The significance o

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480807

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractGly8‐oxytocin and Ala8‐oxytocin have been synthesized according to the 3+6 scheme, and But8‐oxytocin to the full recurring scheme, active esters having been used almost throughout for the formation of peptide bonds. The comparison of their biological activities with those of oxytocin, Val8‐oxytocin and Ile8‐oxytocin, shows that omission of the aliphatic side chain of the amino‐acid in position 8 strongly depresses the activities. Nevertheless an ethyl group (But8‐oxytocin) and even a methyl group (Ala8‐oxytocin) are sufficient to confer to the, molecule a high deg

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480808

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年代:1965

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AbstractFrom the leaves ofCassia angustifoliaVAHLa new glycoside, sennoside C, has been isolated in crystalline form and shown by chemical means to be the 8,8′‐di‐glucoside of rhein‐aloe‐emodin‐dianthrone. This confirms the tentative formula of sennoside C by LEMLI, who deduced it by paper chromatography of the breakdown products of the aglycone. Sennoside C has the same stereochemical configuration as

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480809

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractBetalamic acid, the structural unit which is characteristic for the watersolublecentrospermaepigments, the betacyanins and the betaxanthins, has been prepared as the semicarbazone of the dimethyl ester by a “base exchange reaction” from betanidin trimethyl ester and semicarbazide. The UV.‐ and NMR.‐spectra support the proposed structure. The semicarbazone has been reconverted to betanidin trimethyl ester by means of cyclodopa methy

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480810

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年代:1965

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Abstract1‐Acetyl‐2,6‐dioxo‐2,3,4,6‐tetrahydro‐pyrido[2,1‐a]isoindol (II) liefert bei der katalytischen bzw. NaBH4‐Reduktion zwei Tetrahydro‐stereoisomere VII und X, deren Konfiguration und Konformation mit Hilfe von IR.‐ und NMR.‐Spekt

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19650480811

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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