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1. |
Zur Kenntnis der Sulfen‐ und Selenensäuren und ihrer Derivate. 5. Mitteilung. Anthrachinon‐1,4‐disulfen‐ und Anthrachinon‐1,4‐diselenensäure |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 317-326
W. Jenny,
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摘要:
AbstractDie Synthese von Anthrachinon‐1,4‐disulfen‐ und Anthrachinon‐1,4‐diselenensäure wird beschrieben. Die optischen Eigenschaften der Anionen dieser Säuren werden untersucht. Im Anthrachinon‐1,4‐diselenenylacetat wird eine Acylselenenyl‐Verbindung mit anormal grosser Widerstandsfähigkeit gegenüber der Einwirkung von
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410202
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Sulfen‐ und Selenensäuren und ihrer Derivate. 6. Mitteilung. Synthese von Anthrachinon‐1,5‐disulfensäure |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 326-331
W. Jenny,
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PDF (336KB)
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摘要:
AbstractDie Synthese einer zweiten analysenreinen, beständigen Sulfensäure, der Anthrachinon‐1,5‐disulfensäure, wird beschrieben. Die optischen Eigenschaften des Anions dieser Säure werden unt
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410203
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Kenntnis der Sulfen‐ und Selenensäuren und ihrer Derivate. 7. Mitteilung. Neue Methode zur Darstellung von Selenensäureestern |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 331-338
G. Hölzle,
W. Jenny,
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摘要:
AbstractSelencyanide können durch Einwirkung von Alkoholen bei Gegenwart bestimmter Metallsalze, wie Silberacetat, Silbercarbonat oder Kupferacetat, direkt in Selenensäureester übergeführt werden. Die Reaktion kann nicht auf Rhodanide übertragen werden. Rhodanide ergeben bei der Einwirkung von Alkohol und Silbersalz die Silbersalze der Th
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410204
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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4. |
Infrarot‐Spektren von Cyclanen und Cyclanonen. IV. Infrarot‐Spektren von Cyclanen |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 338-355
E. Billeter,
Hs. H. Günthard,
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摘要:
AbstractThe infrared spectra of the n‐membered cyclanes (n = 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18) have been investigated over the frequency range 1600 to 650 cm−1at temperatures between − 180° and + 100° C in liquid and solid state and for comparison in solid state pressed in KBr. Furthermore the spectra of the liquids at temperatures about 20° C above the melting points and those of thin crystalline films have been observed in the rocksal
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410205
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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5. |
Zur Kenntnis der Sulfen‐ und Selenensäuren und ihrer Derivate. 8. Mitteilung. Die lichtkatalysierte Bromierung der Selencyanide |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 356-360
G. Hölzle,
W. Jenny,
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PDF (302KB)
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摘要:
AbstractEs wird festgestellt, dass die Reaktion von Diselenjden und Selencyaniden mit Brom durch Einwirkung von ultravioletten Strahlen beschleunigt wird. Selencyanide, welche im diffusen Tageslicht mit Brom nicht reagieren, können unter Restrahlung direkt in Selenenylbroniide übergefuhrt werde
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410206
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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6. |
Gekoppelte Oxydation von Formiat und Thiolverbindungen durch Katalase |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 361-371
H. Aebi,
Eva Frei,
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摘要:
Abstract1Catalase in combination with thiol compounds is capable oxidizing Formate peroxidatically. This mechanism of coupled oxidation has been investigated using14C‐labeled Formate and a number of different thiols,e.g.Cystein and red. Glutathion.2There is a close relationship between the components of the system. At pH = 6 for each Mol O2consumed 1 Mol Formate and 2 Mols of SH‐compound are oxidized simultaneously; at the optimal pH = 7 somewhat lower yields of formate are observed.3The overall reaction rate seems to be limited by thioloxidation. Accordingly labile thiols,e.g.BAL and Cysteamine are very active, Thioglycolic acid being least active.4The biological significance of these findings is discussed in view of results obtained previously on tissue sli
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410207
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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7. |
Untersuchungen über Aromastoffe. 2. Mitteilung. Über das Erdbeeraroma |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 372-377
C. F. Seidel,
H. Schinz,
M. Stoll,
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摘要:
AbstractA short analysis of strawberry extract has been made. Besides some compounds already mentioned by other workers, phenylethyl alcohol and phydroxyphenylethyl alcohol have been isolated.
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410208
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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8. |
Über Derivate und Analoge des 2‐Imino‐1,3‐oxathia‐cylopentans (2‐Imino‐1,3‐oxathiolans) |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 377-385
Theodor Wagner‐Jauregg,
Marc Häring,
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摘要:
AbstractDie kristallisierten Zersetzungsprodukte des Äthylen‐ und Propylenrhodanhydrins sowie einiger neu dargestellter Alkylenrhodanhydrine werden als C‐Alkylderivate des 2‐Ureido‐1.3‐oxathio‐cyclopentans formuliert. Sie sind identisch mit den aus den Hydrochloriden der entsprechenden C‐Alkyl‐2‐imino‐1,3‐oxathia‐cyclopentane durch Einwirkung von Kaliumcyanat erhältlichen Substanzen. Die daraus durch Hydrolyse bzw. HCl‐Addition gewonnenen Ringaufspaltungsprodukte erweisen sich als Abkömml
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410209
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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9. |
Über die Mutarotation des Lobelins.Cis‐trans‐Isomere in der Reihe derLobelia‐Alkaloide. 9. Mitteilung über Alkaloidsynthesen |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 386-396
A. Ebnöther,
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摘要:
AbstractDie Mutarotation des Lobelins beruht auf einer Racemisierung an dem Ringkohlenstoffatom, das die Phenacylgruppe trägt. Es wird gefunden, dass sich Verbindungen, die in α‐Stellung am Piperidinring eine Phenacylgruppe tragen, leicht umlag
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410210
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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10. |
Synthese desd,l‐7‐Methyltocols (η‐Tocopherol) |
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Helvetica Chimica Acta,
Volume 41,
Issue 2,
1958,
Page 396-401
H. K. Pendse,
P. Karrer,
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PDF (406KB)
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摘要:
AbstractAus Methylhydrochinon, Phytol und Ameisensäure als Kondensationsmittel wurde ein Monomethyltocol hergestellt, aus dem sich ein gut kristallisiertes Allophanat und ein ebenfalls gut kristallisiertes p‐Nitrophenylurethan darstellen liessen. Beim thermischen Abbau gab dieses Methyltocol 2,5‐Dimethylhydrochinon, wodurch bewiesen wird, dass es sich um 7‐Methyltocol handelt. Damit in Übereinstimmung steht sein Verhalten bei der Nitrosierung und Kupplung mit diazotiertem o‐D
ISSN:0018-019X
DOI:10.1002/hlca.660410211
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1958
数据来源: WILEY
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