摘要:

AbstractOn the basis of new degradation work it is shown that Marinobufagin is 3β,5‐Di‐hydroxy‐14β, 15β‐epoxy‐5β‐bufa‐20,22‐dienolide. At the same time the structure of the degradation products, which were described in our previous communication on this subject,

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMarinobufagin (I) wurde durch Reduktion mit NaBH4, in wässerigem Äthanol in geringer Ausbeute in Telocinobufagin (11) übergeführt. Diese Reaktion beweist Formel I für Marinobufagin. Daneben entstanden noch mindestens vier weitere Stoffe, die nicht untersucht wu

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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摘要:

AbstractDie Synthese von 3α, 21‐Diacetoxy‐17α‐hydroxy‐5α‐pregnandion‐(ll, 20) (XVII, Di‐O‐acetyl‐Derivat der «Subst. 11‐Dehydro‐C»), ausgehend von 3β‐Hydroxy‐5α‐pregnandion‐(11, 20) mit Hilfe der von GALLAGHERu. Mitarb.15) sowie KRITCHEVSKY&GALLACHER21) ent

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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摘要:

AbstractOuabagenin (I) wurde zu zwei bekannten, nichtaromatischen Steroiden abgebaut, nämlich zum 19‐Acetoxy‐5α‐ätiansäure‐methylester (XXII) und zum 3β,19‐Diacetoxy‐5‐‐ätiansäure‐methylester (XXIII), die beide erstmals von KOECHLIN&REICHSTEIN5) durch Abbau von Strophanthidol erhalten worden waren. Dadurch wird für das Vorliegen des normalen Steringerüsts und für die Sauerstoffunktionen an C‐3 und C‐19 in Ouabagenin (I) eine weitere

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420505

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年代:1959

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AbstractDer 3,11‐Diketo‐5,14‐dihydroxy‐19‐acetoxy‐5β, 14β‐ätiansäure‐methylester (I), ein Zwischenprodukt beim Abbau von Ouabagenin, wurde in den noch unbekannten 3β,19‐Diacetoxy‐5β‐ätiansäure‐methylester (XV) übergeführt. In der entscheidenden Stufe, der neutralen katalytischen Hydrierung des Δ4‐ungesättigten Esters II, entstand ausschliesslich die 5β‐Konfiguration. Bei Δ4‐ungesättigten‐3, ll‐Diketo‐14β‐Steroiden erfolgt offenbar die Addition des Wasserstoffs an

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420507

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年代:1959

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摘要:

AbstractXysmalogenin konnte mit CrO3in Aceton‐Wasser‐H2SO4, zu Xysmalogenon (C23H30O4) oxydiert werden, das in reiner Form isoliert wurde. Durch Kontakt an Al2O3, liess es sich in ein α,β‐ungesättigtes Keton umlagern, das mit dem bekannten Anhydro‐periplogenon identisch war. Die Doppelbindung im Xysmalogenin liegt daher in 5‐Stellung. Periplogenon wurde erstmals in reiner krist. F

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420508

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年代:1959

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AbstractDurch eindeutige Reaktionen konnte gezeigt werden, dass die 6 in der Tab. genannten Glykoside wie folgt miteinander verwandt sind: Die drei Vertreter der Sarmentosid‐A‐Reihe enthalten jeweils dasselbe Genin wie die rechts davon stehenden Vertreter der Thollosid‐Reihe und unterscheiden sich von ihnen lediglich durch den räumlichen Bau des Z

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420509

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年代:1959

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Abstract3β‐Acetoxy‐14α,15α‐epoxy‐5β‐ätiansäure‐methylester (V) wird sowohl von H2und Pt wie von HCl vorwiegend an C‐14 angegriffen. Es liessen sich eine Reihe in 15‐Stellung oxygenierte Steroide bereiten, u. a. die 15‐Ketone der 14α‐ und 14β‐ Reihe; von diesen war das 14β‐Isomere die stabile Form. Bei energischeren Bedingungen (Kochen mit NaOCH3in Methanol) tritt auch Isomerisierung an C‐17 ein. Die Konfiguration des En

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420510

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年代:1959

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AbstractEs wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, routinemässig UV.‐Spektren im kurzwelligen Gebiet aufzunehmen. Bei Verwendung von Cyclohexan als Lösungsmittel konnten von 190 mμ an brauchbare Werte erhalten werden; in Alkohol konnten wir in den bisherigen Zellen erst von 195 mμ an messen. – Wenn keine störenden Substituenten vorhanden sind, läst sich in Steroiden eine isolierte Doppelbindung durch das kurzwellige UV. sehr gut charakterisieren. In den meisten Fallen ist eine Aussage über den Grad der Substitution möglich, doch ist auch die Lage der Doppelbindung zu ber

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19590420511

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年代:1959

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