摘要:

AbstractZwei Elektrolyseprobleme mit linearer Diffusion bei Abwesenheit von Flüssigkeitsbewegungen werden diskutiert. Die für den Fall konstanter Stromstärke einerseits und konstanten Kathodenpotentials andererseits gültigen Beziehungen werden auf einheitliche Art abgeleitet, indem das erste Problem formal in einfacher Weise auf das zweite zurückgeführt

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1951

数据来源: WILEY

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AbstractDer direkte Abbau von Acovenosid A (I) mit CrO3nach der Methothode vonSteinegger&Katzgab in ca. 10% Ausbeute einen gut krist. Stoff III der wahrscheinlichen Formel C23H30O4, der eine α,β‐ungesättigte Ketogruppe enthalten d

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340503

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年代:1951

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AbstractAus dem Gemisch leicht wasserlöslicher Glykoside der Samen von Acokanthera venenataG. Don.liessen sich nach Acetylierung ausser kleinen Mengen von 2 Nebenprodukten als ein Hauptbestandteil Acovenosid‐C‐acetat isolieren. Verseifung lieferte das freie Acovenosid C, das sehr geringe Kristallisationsneigung zeigte. Durch enzymatische Spaltung mit Strophanthobiase liess sich dieses Glykosid in Acovenosid A und (wahrscheinlich 2 Mol)D‐Glucose zerlegen. Die erhaltene Ausbeute an Acovenosid‐C‐acetat würde einem Gehalt der Samen von 0,83% Acovenosid C entsprechen; da das Acetat aber schwer kristallisiert, dürfte der wirkliche Gehalt merklic

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340504

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年代:1951

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AbstractDie natürliche β‐, γ‐Aktivität des sämtliches Kalium begleitenden Isotops40K wird zur quantitativen chemischen Kaliumanalyse durch Stosszählung mit Micazählrohr von 2 mg/cm2herangezogen. Die feinst pulverisierten Substanzproben verschiedener Kaliumsalze und Gemische mit inaktiven Substanzen erlauben eine genaue Gehaltsermittlung in Schichtdicken von 0,6 g/cm2. Für kleinere Ansätze wird zur Schichtdicke von 90 mg/cm2übergegangen, und es werden die Bedingungen diskutiert, welche eine quantitative Erfassung des Kaliums noch ermöglichen.Schliesslich werden mit Eintauch‐Glaszählrohren die quantitativen Bestimmungsmöglichkeiten fur Kaliumlösungen angegeben. Mit guter Reproduzierbarkeit können 0,05‐n. Kaliumsalzlösungen in Mengen von 21,5 cm3genau gemessen werden.Für die verschiedenen Untersuchungsverfahren gibt die Fehlerrechnung Hinweise bezü

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340505

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年代:1951

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AbstractDiese Methode der indirekten Analyse sollte nur für Mischungen ähnlicher Mengen Kalium und Rubidium angewandt werden. Wenn extreme Gehaltsunterschiede vorliegen, müssen Fremdkationen mit Ausnahme der Alkalien abgetrennt werden, und es darf nur ein einheitliches Anion in den Salzen vorhanden se

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340506

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年代:1951

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AbstractEs wird die Mischadsorption von Radiumemanation mit Luft als Trägergas für die Adsorbentien Silicagel und Lindenholzkohle untersucht. Bei gleichen Temperaturen erweist sich die Lindenholzkohle bedeutend aktiver als Silicage

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340507

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年代:1951

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AbstractDas aus den stark wasserlöslichen Glykosiden (Chloroform‐Alkohol‐(2:1)‐Extrakt) der Samen von Strophanthus sarmentosusP.DC.aus dem südöstlichen Teil der Elfenbeinküste, Togo, Goldküste und Süd‐Nigeria durch Kristallisation (ohne Vorhydrolyse) erhältliche „Sarmentosid A”︁ ist ein Mischkristallisat. Es wird als Sarmentosid‐A‐Rohkristallisat bezeichnet. Höchst wahrscheinlich ist das früher aus der sarmentogeninliefernden Strophanthusvariante Nr. BSAK 11 247 nach milder saurer Hydrolyse isolierte und damals als „Sarmentosid A”︁ bezeichnete Präparat ebenfalls ein Mischkristallisat ganz

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340508

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年代:1951

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AbstractExtraktion der Wurzeln und Stengel von Strophanthus gracilisK. Sch.etPaxgab in etwa 0,7% Ausbeute ein rohes Glykosidgemisch, das nach Hydrolyse mit Strophanthobiase zu etwa 1/5 äther‐ und chloroformlösliche Produkte lieferte. Aus diesen liessen sich, teilweise nach Acetylierung, 9 kristallisierte Stoffe in kleinen Mengen isolieren. Drei davon konnten als Strophanthidin, Strophanthidol und Emicymarin identifiziert werden. Letzteres wurde in grösster Menge erhalten. Die anderen 6 Kristallisate, deren Einheitlichkeit nicht durchwegs sicher ist, stellen digitaloide Glykoside, oder Acetylderivate von solchen dar. Sie wurden vorläufig als Substanz AA 53, Substanz AA 56, Substanz AA 57, Substanz AA 55, Kristallisat AA 59 und Acetat AA 64 bezei

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340509

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年代:1951

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AbstractNous avons entrepris l'étude des dérivés nitrés solubles dans l'éther, provenant de la nitration de l'albumine du sang, de la tyrosine et de la phénylalanine. Nous avons fait varier le pH et la concentration. Les meilleures conditions de nitration ont été recherchées. Les courbes obtenues au polarographe présentent une reproductibilité remarquable, elles ne donnent pratiquement qu'une seule vague, bien dessinée, dont la hauteur est proportionnelle à la concentration. Les courbes d'étalonnage ont été établies pour l'albumine, la tyrosine et la phénylalanine. Les valeurs de n ont été déterminées par 3 méthodes. Il est possible de doser ces composés isolément avec une précision de 2 à 5 %.Les conditions de nitration très différentes de l'albumine, de la tyrosine et de la phénylalanine, laissent supposer qu'il sera possiblede donner une certaine selectivit

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340510

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年代:1951

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AbstractIn einer vorangehenden Arbeit (Teil I) wurde gezeigt dass die Lagen der Absorptionsbanden symmetrischer Polymethinfarbstoffe angenähert angegeben werden können, wenn modellmässig angenommen wird, dass die π‐Elektronen der Polymethinkette ein eindimensionales, freies Elektronengas bilden, welches sich der Polymethin‐Zickzackkette entlang er

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19510340511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1951

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