摘要:

AbstractThe synthesis of hexabenz‐1,12;2,3;4,5;6,7;8,9;10,11‐coronene, using two different reaction schemes is described. The cyclodehydrogenation of hexaphenylbenzene, and the reaction of dibenz‐1,9;2,3‐anthrone with Zn/ZnCl2lead to identical products, the chemical and crystallographic properties of which demonstrate the structure of hexabenzcoronene. Furthermore, two other hydrocarbons have been isolated from the reaction of dibenzanthrone with Zn/ZnCl2. The UV. spectrum of the first, and its cyclization to hexabenzcoronene show that it is tetrabenz‐4,5;6,7;11,12;13,14‐peropyrene. The properties of the second indicate that it is tetrabenz‐1,2;3,4,8;9; 10,

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe synthesis of 4‐bromo and 4‐hydroxy‐quinuclidines Ia and Ib, respectively, from 4‐piperidones by a modified REFORMATZKI reaction is de

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKnown procedures for the synthesis of the bridgehead‐substituted bicyclo‐[2,2,2]‐octanes Ia, b, c, d and f have been modified and imp

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Spaltung von 2,4,6‐Trimethylphenyl‐[γ‐14C]‐allyläther mit Bromwasserstoffsäure in Eisessig bei 85–90° liefert [γ‐14C‐Allylbromid und dieses mit 2,4‐Dinitrothiophenol und alkoholischer Lauge 2,4‐Dinitrophenyl‐][γ‐14C‐]allylsulfid. Beide Umsetzungen ve

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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摘要:

AbstractC‐Toxiferin I liefert bei der Bestrahlung bei Gegenwart von Sauerstoff als Hauptprodukt C‐Alkaloid E; wird die Bestrahlung bei Gegenwart von Eosinammonium ausgeführt, so bildet sich als Hauptprodukt C‐Alkaloid A. Durch Bestrahlung bei Gegenwart von Sauerstoff kann Desoxy‐calebassin mit guter Ausbeute in C‐Calebassin übergeführt werden.Es wird darauf hingewiesen, dass sich mehrere Calebassenalkaloide zu Familien zusammenfügen lassen, deren Glieder durch konstitutionelle und genetische Beziehungen miteinander v

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Abbau der Seitenkette in Cholsäure bis zur Methylketon‐Stufe wird beschrieben. Ausgehend von 3α, 12α‐Dihydroxy‐7α‐acetoxy‐5β‐pregnan‐20‐on (XX) wurden die Pregnan‐Derivate XXIV, XXV, XXVII, XXVIII, XXXI, XXXIII und XXXIV synthetisiert. Die Herstellung des 12‐Keto‐ätiansäureesters XXII erfolgte aus XXV mit Hilfe der Haloformreaktion. Dieser Ester diente als Ausgangsmaterial für die Synthese von 3α‐Acetoxy‐7‐keto‐ätiansäure‐methylester (XLVIII) und 7‐Keto‐ätiansäure‐methylester (VIII) mit gesicherter Konfiguration. Der letztere wurde auf zwei Wegen erhalten. Sowohl VIII wie XLVIII erwiesen sich als identisch mit den von LARDONauf anderem Weg hergestellten Präparaten. Im Laufe dieser Synthese wurde beobachtet, dass die Verseifung der 7α‐Acetoxy‐Gruppe i

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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摘要:

AbstractBei der Verseifung der 7α‐Acetoxy‐Gruppe in I und VIII wurden zwei isomere Hydroxy‐ketoester III und V bzw. X und XI erhalten. Von diesen stellt das eine Isomere das normale Verseifungsprodukt mit 8β,9α‐Konfiguration dar, indem es durch Acetylierung das Ausgangsmaterial und durch Dehydrierung VI bzw. XII gab. Die isomeren Verseifungsprodukte V und XI gaben durch Dehydrierung Ketone VII und XIII, die sich von VI und XII durch Isomerie an C‐8 unterscheiden. Das Letztere konnte dadurch bewiesen werden, dass die normalen Ketone (mit 8β‐Konfiguration) durch Behandlung mit Lauge teilweise in die isomerisierten Ketone übergingen. Der Mechanismus der Umlagerungen und die dadurch bedingten stereochemischen Veränderungen

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410508

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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摘要:

AbstractIm Zusammenhang mit der voranstehenden Arbeit (2) wurde die Synthese von 3,12‐Diketo‐5β‐ätien‐(8)‐säure‐methylester versucht. Die Dehydrierung von 3α,7α‐Diacetoxy‐12‐keto‐5β‐ätiensäure‐methylester (I) mit SeO2gab das α,β‐ungesättigte Keton II, das bei der alkalischen Verseifung das konjugierte Dien‐on VI lieferte. Dieses ging durch Reduktion mit Zn in Eisessig in das α,β‐ungesättigte Keton IX über. Das Produkt der 1,4‐Addition konnte nicht erhalten werden. VI liess sich durch Oxydation mit CrO3in Aceton in VII überführen, das bei der Reduktion mit Zn in Eisessig oder mit Al‐Amalgam in feuchtem Äther das α,β‐ungesättigte Keton VIII lieferte. Auch hier konnte das ange

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410509

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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摘要:

AbstractOn décrit la synthèse, en six étapes à partir de l′acide dibromo‐4,6‐isophtalique, de l′amino‐11‐cis‐fluorènacène ou amino‐4‐[ind

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410510

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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摘要:

AbstractDas Calebassen‐Alkaloid C‐Fluorocurarin (C‐Curarin III), welches auch als Spaltprodukt des C‐Curarins I und des C‐Calebassins bekannt ist, wurde in bezug auf seine Konstitution eingehend untersucht. Es erwies sich als ein α,β‐ungesättigter Aldehyd, dessen Aldehydgruppe an ein α‐Methylen‐indolin‐System angeschlossen ist und mit diesem die chromophore Gruppe bildet. Eine für C‐Fluorocurarin wahrscheinliche Konstitutionsformel wird vorg

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19580410511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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