摘要:

AbstractHexamethylcyclotrisilazan und Octamethylcyclotetrasilazan ergeben mit Butyllithium N‐Lithiumcyclosilazane, die mit Trimethylchlorsilan umgesetzt N‐silylierte Cyclosilazane liefern. Diese sind z. T. nicht stabil; sie zeigen Zerfallsreaktionen sowie inter‐ und intramolekulare Silylwanderungen; die stabilen Endprodukte sind zweifach N‐silylierte cyclische Di‐, Tri‐ und Te

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450402

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractAus den ApocynaceenPleiocarpa tubicinaStapf,Pleiocarpa muticaBenth. undHunteria eburneaPichon wurden als erste natürliche Vertreter von N(b)‐Lactamen von Indolalkaloiden Pleiocarpinilam und Kopsinilam der Strukturformel VI bzw. VII isolie

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450403

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年代:1962

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AbstractFrom the atomic models it is evident, that only those 1:2‐chromium and ‐cobalt‐(III)complexes of the azo and azomethine series which form 6–6‐ring complex systems coordinate as «sandwiches» and therefore produce isomers. In this arrangement the coplanarity of the chromophoric system is lost. On the other hand 5–6‐ring complexes conform to the Drew‐Pfitzner model, wherein the two dyestuff molecules are coordinated perpendicularly to each other and thus cannot form stereoisomers. This view is supported by the absorption spectra

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450404

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年代:1962

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AbstractMit Hilfe eines auf dem Prinzip der Loschmidt'schen Zelle beruhenden Verfahrens wurde die Diffusion von13CCl4‐Dampf gegen12CCl4‐Dampf gemessen bei Temperaturen zwischen 35 und 75°C und Drucken, die teilweise nahe am Sättigungsdruck lagen. Es ergab sich für den auf 0° und 760 Torr reduzierten Selbstdiffusionskoeffizienten D0= 0,01680 cm2/s, mit einer Genauigkeit

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450405

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年代:1962

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AbstractEs wird untersucht, wie weit die Lennard‐Jones'sche Potentialfunktion geeignet ist, die Wechselwirkung zwischen zwei CCl4‐Molekeln zu beschreiben. Während man die Temperaturabhängigkeit des Selbstdiffusionskoeffizienten und der Viskosität von CCl4‐Dampf mit demselben Satz von Parametern recht genau wiedergeben kann, liegen die mit diesen Parametern berechneten Werte des zweiten VirialkoeffizientenB(T) um mehr als 50% zu niedrig; eine Angleichung an den experimentell bestimmten Verlauf ist auf Grund des Lennard‐Jones‐Potentiales mit physikalisch sinnvollen Parameterwerten nicht möglich. Während man bei der dem Lennard‐Jones‐Potential zugrundeliegenden Modellvorstellung die Molekel als punktförmiges Zentrum von Anziehungs‐ und Abstossungskräften ansieht, wird hier eine abgeänderte Potentialfunktion hergeleitet, wobei die CCl4‐Molekel als ein räumlich ausgedehntes System von Kraftzentren behandelt wird. Das auf Grund dieses Modelles berechnete Potential verläuft bei kleinen Molekelabständen wesentlich steiler als das Lennard‐Jones‐Potential. Mit der abgeänderten Potentialfunktion lässt sich der gemessene Verlau

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450406

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年代:1962

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AbstractThe choice of systems for the investigation of fragmentation reactions is discussed and the merits of γ‐amino halides NCCCX

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450407

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年代:1962

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AbstractA continuous counter‐current extraction apparatus has been tested by Jantzen's method with malonic, succinic, and glutaric acid at several flow ratios of the phases, and by a method described by Signeret al.It has a plate efficiency of about 70%. This type of apparatus can be used even when the phases emulsify readil

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450408

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年代:1962

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AbstractThe reaction between triphenyl‐methyl‐phosphonium iodide and silver acetate in acetonitrile gives diphenyl methylphosphonate and phenyl acetate. The corresponding reaction with silver nitrate gives the phosphonate and a mixture ofo‐ andp‐nitrophenols. In the presence of an alcohol, the corresponding alkyl phenyl methylphosphonate is obtained. The mechanisms of these reactions are discussed in the light of the general reactions of quaternary phosphonium co

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450409

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年代:1962

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AbstractStructure X:R = H2has been derived for the alkaloid kopsine from chemical and spectroscopic evidence and by a correlation with the alkaloid pleiocarpine (IX: R = R1= COOCH3; R2= H2). Structures XI: R = H2; R1= OH; R2= H and XI: R = H2; R1= H; R2= OH, respectively, represent dihydrokopsine‐A and dihydrokopsine

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450410

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年代:1962

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AbstractIonophoresis inside Agar‐agar is applied to the separation and identification of several inorganic ion

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19620450411

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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