摘要:

AbstractTreatment of 17‐alkoxy‐aspidospermidine derivatives with iodine and sodium hydroxide in methanolic or ethanolic solution yields the corresponding 17, 17‐dialkoxy‐17, 18‐dihydro‐1, 18‐dehydro‐aspidospermidine. Hence compounds1and2in methanol give the oxidation products8and3, respectively. In ethanol,4is converted to5,2to a mixture of6and7;4in methanol yields a mixture of6and7in a

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractThe roots ofGongronema tayloriiare rich in glycosides. These glycosides form a complex mixture of substances, of which some are closely related. From this mixture, six more or less pure but amorphous glycosides could be separated. Mild acid hydrolysis followed by alkaline hydrolysis led to the isolation of 5α‐dihydrosarcostin (1) and some tayloron (3), whose probable structures have been reported earlier. In the original mixture, these genins are esterified predominantly with benzoic and cinnamic acids, and are also bound through glycosidic linkages to a series of sugars of which the following four could be identified by paper and thin layer chromatography: cymarose, digitoxose, oleandrose and pachybiose. Pachybiose and its two anomeric methyl glycosides have been isolated for the first time in a cristalline sta

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

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Abstractα‐Methylstyrene has been polymerized with lithium, sodium and potassium naphthalene in tetrahydropyran, tetrahydrofuran and 1.2‐dimethoxyethane at −30°. The tacticity of the polymers was determined by NMR. spectroscopy. Within the limits of reliability no influence of the cation on the tacticity was observed. With growing polarity of the solvent a slight but definite trend towards higher stereospecifity was noticed. The distribution of isotactic and syndiotactic links is purely statistical. The considerable dependence of tacticity upon the polymerization mechanism is ascribed to differences in the steric configuration of carbanions and carbonium ions due to different hybrid

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

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AbstractThe molecular weights obtained in the anionic polymerization of 1.3‐cyclohexadiene are exclusively determined by chain transfer with monomer. No dissociation of the ion pairs on the active chain ends seems to occur. Arrhenius plots of the intrinsic viscosities against polymerization temperature yield straight lines going through a common isocinetic point. The activation energy differences of propagation and transfer could be estimated. The extent of chain transfer depends on the solvent and counter‐ion present. The disproportionation of cyclohexadiene to benzene and cyclohexene, sometimes observed instead of the polymerization, is shown to occur if the transfer constant approaches the magnitude of un

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

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AbstractVitamin A and some of its isomers are separated and quantitatively determined as trimethylsilylethers by gas liquid chromatography. The identity of the different fractions is proved by mass spectrometry.

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

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AbstractThe syntheses of 3β‐hydroxy‐5β‐carda‐14, 20:22‐dienolide (= «β»‐anhydro‐), 3β‐hydroxy‐5β‐carda‐8:14, 20:22‐dienolide (= «α»‐anhydro‐) and «δ»‐anhydro‐digitoxigenin (= probably 3β‐hydroxy‐5β, 14β‐carda‐8, 20:22‐dienolide) by the best ways known to date, have been described. «δ»‐Anhydro‐digitoxigenin represents the thermodynamically most stable isomer. In this isomer the double bond in position 8 is unaffected by hydrogenation with Pt in acetic acid; with perbenzoic acid an epoxide results from which, on hydrogenation, the double bond can be regenerated in its original posit

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1967

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AbstractDas gas‐chromatographische Verhalten der Per‐trimethylsilyl‐Derivate einiger natürlich vorkommender Uronsäuren bzw. Uronolactone, ihrer Salze, ihrer Reduktions‐(Onsäuresalze und‐γ‐lactone) und Oxydationsprodukte (Glycarsäuren bzw. ihre Salze und Lactone) sowie ihrer Reaktionsprodukte mit Methanol wurde auf den Silikongummi‐Kolonnen SE‐52 und SE‐30 untersucht. Die beim Kochen vonD‐Mannuron,D‐Glucuron undL‐Guluronsäure mit 2proz. methanolischer Salzsäure entstehenden Glycosidgemische wurden nach der Silylierung gas‐chromatographisch analysiert und die prozentuale Verteilung der auftretenden Pike nach Erreichen des Gleichgewichtes bestimmt. Anhand der gefundenen, aufmeso‐Erythrit als internen Standard bezogenen Retentionszeiten wird die Tren

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500508

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年代:1967

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AbstractDie Reduktion von Normuscaron (IIb) mit Borwasserstoff führte wie die meisten andern bisher untersuchten Reduktionsmethoden zu allen 4 Norbasen (III, IIIa, IIIb, IIIc) der Muscarinreihe, für deren chromatographisch‐analytische Bestimmung ein einfaches, zuverlässiges System gefunden wurde. Zwei stereoisomere Verbindungen mit der Struktur des N‐Benzylderivats II wurden nebst dem N, N‐Bisnormuscaron (IIa) erstmals her

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500509

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年代:1967

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AbstractNi(CN)2,2H2O is prepared as a powder of a very light violet color by slow addition of very dilute sulfuric acid to a boiling aqueous solution of K2[Ni(CN)4], H2O. It has a cubic unit cell with a cell edge of 10.10 Å. The nickel ions form a cubic face‐centered lattice analogous to the structure of Prussian Bl

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500510

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年代:1967

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AbstractDas als Zwischenprodukt der 1,7‐Dioxopyrrolizidin(I)‐Synthese dienende, sehr unbeständige 3‐Oxopyrrolidin (IV) wurde durch Ketalisierung stabilisiert. Mit Hilfe dieser Methode sind Jetzt N‐substituierte 3‐Oxopyrrolidine relativ leicht zugänglich. Die Synthese des 1,7‐Dioxopyrrolizidins (I) als Natriumenolat IX mit 3‐[3‐Oxopyrrolidinyl‐(1)]‐propionsäure‐methylester (VIII) als Edukt wird beschrieben. Das 1, 7‐Dioxopyrrolizidin (I) selbst konnte nicht isoliert werden; es scheint ebenso unbeständig zu sein w

ISSN:0018-019X    

DOI:10.1002/hlca.19670500511

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年代:1967

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