摘要:

AbstractEs wird der Einfluß des elektrischen Stromes auf Lösungen von MgBr2in Pydrin und von MgCl2in Dimethylformamid mit und ohne Wasserzusatz untersucht. An festen Elektroden erfolgt keine Mg‐Abscheidung, mit Hg‐Kathoden dagegen Amalgambildung. Eine Deutung der kathodischen Vorgänge wird angegeben. Das Reaktionsschema führt entsprechend der experimentellen Befunde zu Formaldehyd und Dimethylamin als Zersetzungsprodukten des Lösungsmittels. Auf die Rolle anorganischer Komponenten bei elektrochemischen Reaktionen organischer Stoffe wird hin

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120311

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm System MgCl2‐Dimethylformamid (DMFA)–H2O bilden sich eine Reihe gemischter Solvate. Aus der Lösung von MgCl2bzw. MgBr2in DMFA konnte MgCl2· 6 DMFA bzw. MgBr2· 6 DMFA isoliert und die Zusammensetzung analytisch bestätigt werden. Bei weiterem Lösungsmittelentzug bildet sich MgCl2· 3 DMFA während MgBr2· 6 DMFA beständig ist. Durch Analyse und Leitfähigkeitsmessungen wurde MgCl2· 4 DMFA · 2 H2O nachgewiesen. Aus Leitfähigkeitsmessungen im gemischten System konnte auf MgCl2· 3 DMFA · 3 H2O und MgCl2· 2 DMFA · 4 H2

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120312

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractEinige monomethylierte und dimethylierte Pyrimidine wurden der Reaktion mit Formaldehyd zum Zwecke der Darstellung von Oxyäthylverbindungen unterworfen. Während das 4‐Methylpyrimidin nach OVERBERGERund KOGONmit Formaldehyd, wenn auch nur teilweise, reagierte, zeigte sich, daß in 2‐ bzw. 2,6‐Stellung chlorierte Methylpyrimidine unter Abspaltung von Salzsäure keine Oxyäthylverbindungen ergaben. Dagegen ließen sich das 2‐Propoxy‐4,6‐dimethylpyrimidin, wenn auch in nur sehr geringer Ausbeute, und besser das 2,6‐Dipropoxy‐4‐methylpyrimidin mit Formaldehyd in die entsprechenden Oxyäthylpyrimidine überführen. Der Reaktionsablauf gestaltet sich erheblich schwieriger und unter wesentlich schlechteren Ausbeuten als die Umsetzung von Formaldehyd mit reaktionsfähigen Met

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120313

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Synthese von Alkylendiamin amiden der Theophyllin‐7‐essigsäure beschri

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120314

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractThe increase in hydrogen ion concentration of monosodium o‐cresotate solution by the progressive addition of beryllium sulphate indicated the possibility of the formation of a complex and also the displacement of hydroxyl hydrogen of monosodium o‐cresotate. In the mixtures of beryllium sulphate and monosodium o‐cresotate mixed in 1:2 or more mole ratios, two colourless complexes are formed, one at about pH 5‐‐25 containing beryllium and o‐cresotate in 1:1 ratio and the other above pH 8.5 containing beryllium and o‐cresotate in 1:2 ratio.The specific conductivity curves obtained by the conductometric titrations of 1:1, 1:2 and 1:3, mole ratio mixtures of beryllium sulphate and monosodium o‐cresotate by alkali, show definite break when one equivalent of alkali is added indicating the formation of only one 1:1 mole ratio complex of beryllium

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120315

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractA number of complex malonates of the general formulae R2[MII(C3H2O4)2] · x H2O [where R  K, Na, and Tl(I); M(II)  Zn, Cd, Hg and Be] have been prepared by treating the freshly precipitated heavy metal hydroxide with a solution of alkali or thallous hydrogen malonate and submitting the resulting solution to crystallisation. The general behaviour of these compounds has been stu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120316

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY