摘要:

AbstractDie endo‐Formen von 2‐α‐Alkenyl‐bicyclo [2,2,1]heptenen‐(5) und 2‐α‐Alkenyl‐bicyclo[2,2,2]octenen‐(5) unterliegen bei höheren Temperaturen der COPE‐Umlagerung. Die Strukturumwandlung verläuft intramolekular und stereospezifisch unter Bildung der entsprechenden cis‐4,7,8,9‐Tetrahydroindene bzw. cis‐3,4,5,8,9,10‐Hexahydronaphthaline.Die Umlagerung der Bicyclo[2,2,1]hepten‐Kohlenwasserstoffe wurde im Temperaturbereich von 110° bis 140° bzw. 160 bis 190°, die der Bicyclo[2,2,2]octen‐Kohlenwasserstoffe zwischen 220° und 260° bzw. 260° und 290° verfolgt und die Aktivierungsparameter für die Umlagerungsreaktion ermittelt. Sie stimmen größenmäßig mit denen überein, die für COPE‐Umlagerungen anderer 1,5‐Dien‐Systeme bekannt sind.Bei Temperaturen um 300° und längeren Verweilzeiten wurde eine thermische Disproportionierung des cis‐Hexahydronaphthalins zu H‐reicheren

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140312

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie endo‐Konfiguration ist für die COPE‐Umlagerung von 2‐α‐Alkenyl‐bicyclo[2,2,1]‐heptenen‐(5) und 2‐α‐Alkenyl‐bicyclo[2,2,2]octenen‐(5) eine notwendige, aber keine hinreichende Voraussetzung. cis‐Propenylgruppierungen in der Seitenkette der endo‐Bicycloalkene verhindern die COPE‐Umlagerung vollständig; an Stelle der COPE‐Umlagerung wu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140313

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRoccellaria mollis(Hampe) Zahlbr.,Schismatomma accedens(Nyl.) Zahlbr. undRoccella galapagoensisFollm. enthalten die Chromonglucoside Roccellin1, Mollin2und Galapagin3. Roccellin ist 7‐O‐Diacetylglucosyleugenitol und Galapagin 7‐O‐Diacetylglucosyl‐8‐methyleugenitol. Mollin liefert bei Acetylierung Acety

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140314

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Chlorvinylcarbonylverbindungen reagieren mit Thioglycolsäureäthylester unter Substitution des Chloratoms. Die dabei aus 2‐Chlorvinylaldehyden resultierenden 2‐(Äthoxycarbonylmethylmercapto)‐vinylaldehyde cyclisieren unter den Reaktionsbedingungen sofort zu substituierten Thiophen‐2–carbonsäureäthylestern. Demgegenüber können aus 2‐Chlorvinylketonen 2‐(Äthoxycarbonylmethylmercapto)‐vinylketone erhalten werden. Diese Substitution verläuft nicht stereospezifisch. Die Produkte lassen sich ebenfalls zu Thiophen‐2

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140315

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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摘要:

AbstractThe three isomeric furoxanthones viz. 4‐methoxy‐2‐methyl‐5‐H‐furo[3,2‐b]xanthen‐5‐one11, 4‐methoxy‐2‐methyl‐11‐H‐furo [2,3‐a]xanthen‐11‐one16and 5‐methoxy‐2‐methyl‐6‐H‐furo[2,3‐c]‐xanthen‐6‐one23have been synthesised starting with 1,3‐dihydroxy xanthone and building a furan ring on the 2:3, 1:2, and 3:4 positions respectively after partial tosylation of the 3‐hydroxyl and following the sequence of reactions: allylation, CLAISENrearrangement, acetylation, bromine addition and dehydrobromination with appropriate modification, viz. methylation and de

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140316

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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AbstractZwischen der chemischen Verschiebung bestimmter Protonen in unsubstituierten Azaindolizinen und den quantenchemisch berechneten π‐Elektronendichten am benachbarten C‐Atom wird ein linearer Zusammenhang gefunden. Diese lineare Abhängigkeit gilt auch für substituierte 1,3,4‐Triazaindolizine. Die von den Substituenten hervorgerufenen Veränderungen der chemischen Verschiebung der Ringprotonen korrelieren weiterhin gut mit den HAMMETTschen σp‐Substituent

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140317

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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AbstractDie Elektronenstruktur von Monoamino‐benzochinonen ist auf Grund von Kopplungseffekten zwischen je einem Polyen‐ und einem Polymethin‐Strukturelement interpretierbar. Die Richtigkeit der Kopplungskonzeption wird durch UV‐, IR‐ und NMR‐spektroskopische Messungen und durch das reaktive Verhalten der Aminochinon

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140318

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年代:1972

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Abstract2,2‐Bis‐[hydroxymethyl]‐norbornen‐(5)5läßt sich in bekannter Weise in Cyclische Derivate der phosphorigen Säure, wie z. B, das Diesterchlorid6, den Triester8aoder den Diester9überführen;6,8abzw.9wurden in verschiedener Weise weiter umgesetzt. Zum Unterschied von anderen cyclischen Phosphorigsäureestern reagiert8aunter den Bedingungen der ARBUSOV‐ bzw. PERKOV‐Reaktion mit verschiedenen C‐Halogenverbindungen ausschließlich ohne Ringöffnung zu cyclischen Phosphonsäurederivaten, vermutlich wegen der Hinderung desnucleophilen Angriffs auf die Neopentyl‐analogen CH2‐Gruppen des Dioxaphosphanrings. — Die dargestellten Dioxan‐ bzw. Dioxaphosphanderivate liegen nach Ausweis der NMR‐Spektre

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140319

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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AbstractBei der Umsetzung aromatischer o‐Aminoketone mit bicyclischen Ketonen nach dem „Hydrochloridverfahren”︁ wird in der Bicyclo[3,3,1]nonan‐, Bicyclo[3,2,2,]nonan‐, Bicyclo[3,2,1]octan‐, Bicyclo[3,1,1,]heptan‐ und Bicyclo[3,1,0]hexan‐Reihe lediglich die erwartete Chinolinbildung beobachtet. Ketone vom Typ des Bicyclo[2,2,1]‐heptanons‐(2) bzw. Nortricyclanon reagieren mit o‐Aminoacetophenon‐, ‐propiophenon‐ und ‐desoxybenzoin‐hydrochlorid in einer Ausweichreaktion unter 1,3‐Eliminierung zu Derivaten des Nortricyclens bzw. des Quadricyclens, während das Bicyclo[2,2,2]octanon mit o‐Aminoacetophenonhydrochlorid sowohl das bicyclisch kondensierte Chinolin als auch ein Derivat des Homotricyclens ergibt. o‐Aminobenzophenon reagiert in allen Fällen unter Bil

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140320

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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摘要:

AbstractEs werden eine Reihe p‐substituierter Styrole kationisch mit SnCl4in verschiedenen Lösungsmitteln polymerisiert. Die dilatometrisch ermittelten Bruttogeschwindigkeiten sowie die Molekulargewichte der Polymeren können als Zielgrößen einer Reaktion mit den Einflußgrößen auf die Elementarprozesse korreliert werden. Substituentenkonstanten, Lösungsmittelparameter und spektroskopische Daten liefern lineare Abhängigkeiten von den genannten

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140321

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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