摘要:

AbstractDie Reaktionen zwischen Cyclohexylidenacetaldehyd, 4‐Methyl‐cyclohexylidenacetaldehyd bzw. 4‐tert.‐Butylcyclohexylidenacetaldehyd und Thioglykolsäure, Thioglykolsäuremethylester, Benzylmercaptan bzw. Isopropylmercaptan in Anwesenheit von katalytischen Mengen konz. Salzsäure ergaben 60% der erwarteten Cyclohexylidenacetaldehyd‐dithioacetale1–3.Außerdem erhielt man 40% einer Mischung aus 6% cis‐ und 54% trans‐Form der Cyclohexan‐derivate 4–9.In 2a–2c und 3a–3c wurden doppelt magnetisch nichtäquivalente Methylenprotonen und in 2d und 3d doppelt magnetisch nichtäquivalente, geminale Methylgruppen gefunden.4JH,H‐Kopplungen wurden in 1–3 beobachtet.Die Reaktionsmechanismen bei der Bildung der Verbindungen 4–9, sowie dielH‐NMR‐Spektren

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190402

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Darstellung von Arylsulfonamiden der O‐Äthyl‐cyclohexanphosphonsäure1–6berichtet und ihre Struktur durch physikalische und chemische Methoden ermittelt. Die Verbindungen1–6liegen in einem Amido‐Imidol‐Tautomeriegleichgewicht vor, das weit in die Richtung der Amidoform verschoben ist. Es wurde festgestellt, daß1–6monobasische Säuren sind, auf deren Dissoziationskonstanten eine Kombination der Ismajlow und Hammett‐Gle

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190403

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Acylketen‐S, S‐acetale1reagieren mit Ammoniak, aliphatischen und aromatischen Aminen zu den Acylketen‐S, N‐acetalen2–9bzw. zu den Acylketen‐N, N‐acetalen12. Acylketen‐S, N‐acetale sind weiterhin durch Addition von Isothiocyanaten an substituierte Acetonitrile zugänglich. Die IR‐ und1H‐NMR‐Spektren zeigen, daß die Verbindungen2–11ausschließlich in der chelatisierten Keten‐S, N‐acetalform vorliegen. Bei der Reaktion von1mit Äthylendiamin, Äthanolamin bzw. aromatischen Aminen, die neben der Aminogruppe noch einen o‐ständigen nucleophilen Substituenten entha

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190404

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von O‐(1,2,2,2‐Tetrachloräthyl)‐phosphorsäuredichlorid3entstehen durch Umsetzung mit Alkoholen und Phenolen symmetrische oder asymmetrische O, O‐Diorgano‐O‐(1,2,2,2‐tetrachloräthyl)‐phosphate2, aus denen sich elektrochemisch zwei vicinale Chloratome abspalten lassen. Man erhält Verbindungen der biologisch, insbesondere insektizid, hochwirksamen Klasse der O, O‐Diorgano‐O‐(2,2‐dichlorvinyl)‐phosphate1. Es werden Herstellung und polarographisches Verhalten verschiedener O, O‐Diorgano‐0‐(1,2,2,2‐tetrachloräthyl)‐phosphate2sowie die präparative Durchführung der ele

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190405

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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摘要:

AbstractDie präparative anodische Oxydation von Papaverin [6,7‐Dimethoxy‐1‐(3,4‐dimethoxy‐benzyl)isochinolin] in Methanol an Platinanoden führt unter Verlust von 3 Wasserstoffatomen pro Mol zu 12,12′‐Bis{2,3,9,10‐tetramethoxy‐indolo[2,1‐a]isochinolinyl}. Hierbei lagert sich die Benzyl‐isochinolinstruktur unter Abgabe von 2 H‐Atomen zu 2,3,9,10‐Tetramethoxy‐indolo[2,1‐a]isochinolin um, das durch weiteren Verlust je eines Protons und Elektrons am C‐Atom 12 dimerisiert. Es wird über voltammetrische Ergebnisse berichtet.13C‐NMR‐spektroskopische Messungen weisen auf eine beträchtlich

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190406

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus N‐monoacylierten 2‐Aminobenzophenonen, die im Acylrest über eine –CH2CO‐Gruppierung verfügen, entstehen in Polyphosphorsäure (PPS) nicht die erwarteten 11‐Oxomorphanthridine1, sondern in einer Ausweichreaktion unter partieller Entacylierung und anschließender FRIEDLÄNDER‐Reaktion substituierte 2‐Anilinochinoline2. Dieselben Verbindungen erhält man auch direkt durch Umsetzung der Aminoketone mit den Säuren des Typs RCH2COOH in PPS. Während 2‐Formaminobenzophenon quantitativ deformyliert und das Aminoketon zurückbildet, reagieren benzoylierte 2‐Aminobenzophenone unter partieller Entacylierung und intermolekularer Kondensation zu Azomethinen3. – Die acylierten 2‐Aminoacetophenone hingegen ergeben unter partieller Entacylierung und nachfolgendem Chinolinringschluß die entsprech

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190407

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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摘要:

AbstractBei der Umsetzung von 2‐Amino‐benzophenonen mit γ‐Butyro‐ bzw. δ‐Valerolacton in Polyphosphorsäure (PPS) bilden sich substituierte und partiell hydrierte 1H‐Pyrrolo‐[2,3‐b]chinoline1sowie Benzo[b] [1,8]naphthyridine3. Erstere lassen sich mit Chloranil in p‐Cymol dehydrieren zu2. Aus γ‐Caprolacton und 2‐Amino‐benzophenon entsteht das substituiert

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190408

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren (C4–7und C10) werden mit 2‐Aminobenzophenonen in Polyphosphorsäure (PPS) substituierte Vertreter des partiell hydrierten Benzo[b][1,8]naphthyridin‐Systems2a–dsowie substituierte 2‐Anilino‐chinolin‐3‐alkansäuren5a–hgebildet. Die Glutarsäure‐Analoga, die an Stelle der β‐CH2‐Gruppe Heteroatome (–S‐ oder –O‐) besitzen, reagieren mit den Aminoketonen zu Thiazino‐ und Oxazino [3,2‐b]chinolinen2e–h. Aromatische o‐Dicarbonsäuren mit einer –CH2CO‐Gruppierung können mit Aminoketonen zu anilino‐substituierten5ibzw. pyrano[b]kondensierten Chinolinen6umgesetzt werden. –N,N′‐Bis‐(2‐benzoyl‐phenyl)‐dicarbonsäurediamide3lassen sich leicht mit Ammoniak in die

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190409

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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摘要:

AbstractEs wurde die katalytische Spaltung von 4‐Phenyl‐1,3‐dioxan und 4‐Methyl‐4‐phenyl‐1,3‐dioxan an Palladiumkatalysatoren und an einem CuO/Cr2O3/BaCrO4‐Kontakt untersucht. Hydrogenolytisch können aus den besprochenen 1,3‐Dioxanen am CuO/Cr2O3/ BaCrO4‐Kontakt mit hoher Ausbeute 3‐Phenyl‐1‐propanol und 3‐Phenyl‐1‐butanol hergestellt werden. Diese primären Alkohole können auch ohne Druckanwendung an Palladiumkatalysatoren in Wasserstoffatmosphäre hergestellt werden.Durch die Spaltung von 4‐Phenyl‐1,3‐dioxan in inerter Atmosphäre entsteht mit hoher Selektivität Propiophenon. Die Nebenprodukte der Reaktionen wurden identifiziert und ein Reaktions

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190410

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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摘要:

AbstractHochmolekulares, lösliches Poly(1,4‐phenylen‐1,2‐diphenylvinylen) wird durch Dehalogenierungspolykondensation aus 1,4‐Bis(phenyldichlormethyl)benzol mit wasserfreiem Chrom(II)‐acetat in Benzol/Dimethylformamid synthetisiert. Es werden Absorptions‐ und Photoleitfähigkeitsspektren sowie einige thermische (TGA, Tg) und elektrische Eigenschaften mitgeteilt. An Hand von Modellreaktionen (Dehalogenierung zu Tetraphenyläthylen) und durch die Art der Abhängigkeit der Molmasse von der Menge des Reduktionsmittels wird auf einen Wachstumsprozeß nach einem Stufenmechani

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190411

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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