摘要:

AbstractAusgehend vom 5‐Carboxyvanillin, das auf neuartige Weise aus o‐Vanillinsäure mit Hexamethylentetramin synthetisiert wurde, sind durch Kondensationen mit Aminen 2‐Hydroxy‐3‐methoxy‐5‐alkylazomethin‐N‐alkylbenzoesäureamide dargestellt worden. Mit Nitroparaffinen wurden aus 5‐Carboxyvanillin sowie aus 5‐Carbomethoxyvanillin die entsprechenden Nitroalkylene gewonnen.Zum Zwecke des Studiums der Reaktionsfähigkeit von aromatischen Dialdehyden wurden 4‐Alkoxy‐5‐methoxy‐isophthalaldehyde überwiegend mit Nitromethan zur Umsetzung gebracht, wobei beide Aldehydgruppen reagierten und substituierte 1,3‐Bis‐(

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280501

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Darstellungen von polymerisationsfähigen Imidazolen und eines Chinoxalinderivates beschrieben und ihre UV‐Spektren angegeb

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Darstellung und die UV‐Absorptionsspektren einiger isomerer Monovinylverbindungen des p‐Terphenyls und p‐Quaterphenyls, des 4,4′‐Divinyltolans, des 4‐(4‐Vinylstyryl)‐tolans und des 4,4″‐Divinyl‐p‐terphenyls berichtet. Vom p‐Terphenyl und p‐Quaterphenyl werden neu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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摘要:

AbstractDas System Benzol—n‐Heptan—Dimethylformamid—Wasser wird als ein Beispiel für ein quaternäres System ausgemessen, bei welchem drei von den sechs darin enthaltenen binären Systemen nur teilweise ineinander löslich sind. Es werden die Löslichkeitsgrenzen für die vier im Gesamtsystem enthaltenen ternären Systeme und für einige charakteristische Vierstoffgemischkombinationen bestimmt und daraus für Temperaturen von 20°, 40° und 60°C die Binodalkurven gefunden. Für einige dieser Systeme und Kombinationen werden eine Anzahl Konoden bestimmt und auf ihre Gesetzmäßigkeiten, Verteilungskoeffizienten und Selektivitätswerte untersucht. Diese Untersuchungen beziehen sich in der Hauptsache auf die bei 20°C vorliegenden Bedingungen, in einem Falle auch auf die bei 40°C vorliegenden.Die Darstellung der Ergebnisse erfolgt in Form von Gibbsschen Dreiecken, einem daraus aufgebauten Tetraeder und einem rechtwinkligen Selektivitätsdiagramm. Der Umfang der Untersuchungen wurde so abgemessen, daß durch Interpolationen und Extrapolationen zwischen den erhaltenen Werten eine für theoretische und praktische Untersuchungen ausreichende Vorstellung des Gesamt

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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AbstractEs wird die Synthese von β,β‐Dichloräthyl‐ und β‐Chlorvinylketonen aus aliphatischen Dicarbonsäuredichloriden und Vinylchlorid beschrieben.Bei diesen unter Friedel‐Crafts‐Bedingungen durchgeführten Reaktionen bildet Oxalylchlorid kein α‐Diketon. Oxalylchlorid reagiert phosgenanalog. Es entstehen in guten Ausbeuten 1,1,5,5‐Tetrachlor‐pentanon‐(3) und 1,5‐Dichlorpentadien‐(1,4)‐on(3).Wider Erwarten werden aber diese Verbindungen unter den gleichen Bedingungen mit Phosgen selbst nicht erhalten. Für die unterschiedliche Reaktivität von Oxalylchlorid und Phosgen wird eine Erklärung auf elektronentheoretischer Grundlage gegeben.Während sich Malonylchlorid nicht mit Vinylchlorid umsetzen läßt, gibt Succinylchlorid ausschließlich ϵ,ϵ‐Dichlor‐γ‐oxo‐capronsäure.Die Dicarbonsäuredichloride von Glutaryl‐ bis Sebacylchlorid setzen sich durch Addition an zwei Moleküle Vinylchlorid zu den erwarteten Bis‐(β β‐dichloräthyl)‐diketonen um. Substitutionsprodukte werden in direkter Reaktion nicht erhalten. Die entsprechenden Bis‐(β‐chlorvinyl)‐diketone entstehen aus den Bis‐(β,β‐dichloräthyl)‐diketonen bei der Dehydrochlorierung

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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摘要:

Abstract2‐Amino‐(3‐alkyl, ‐aryl)‐indanon‐(1)‐hydrochloride werden mit Kaliumthiocyanat zu 2‐Mercapto‐indeno‐[l, 2]‐imidazolen umgesetzt, die sich mit RANEY‐Nickel zu den Indeno‐[l, 2]‐imidazolen entschwefeln lassen. Dehydrierungen der Indeno‐imidazole sowie des Indano‐v‐triazols führten nicht zu best

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280506

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年代:1965

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AbstractDie Hemmwirkung des Wassers bei der Säurezersetzung von Cumolhydroperoxyd in organischen Lösungsmitteln erklärt sich durch die Erniedrigung der Protonierungsaktivität des Mediums (Erhöhung der H0‐Funktion). Eine Dissoziation des protonierten Hydroperoxyds nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm R\ O\}\mathop {\rm O}\limits^{{\rm (+)}} {\rm H}_2 \, \to \,{\rm R}\ \mathop {\rm O}\limits^{{\rm (+)}} \,{\rm +}\,{\rm H}_{\rm 2} {\rm O}$$\end{document}findet wahrscheinlich nicht statt; jedenfalls ist sie nicht reversibel, denn bei der Zersetzung in Gegenwart von H 218O tritt kein18O in das Hydroper

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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摘要:

AbstractEs wird eine Methode zur Gewinnung von Trimellitsäure sowie die Darstellung von Trimelliteinen und 5′‐Carboxyfluoresceinen aus Anhydrotrimellitsäure und die Umsetzung von Anhydrotrimellitsäurechlorid mit Phenol und Anilin besch

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280508

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年代:1965

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AbstractEs wird eine neue Synthese des Cyanmelamins aus 2‐Chlor‐4, 6‐diamino‐1,3,5‐triazin und Cyanamid in Dimethylformamid beschrieben. Cyanmelamin reagiert als schwache Säure mit Metallen, Aminen usw. unter Salzbildung. Die Umsetzung mit HCl‐Gas führt in der Kälte zum Chloramidiniumchlorid, in Gegenwart von Alkohol zum Iminoester‐hydrochlorid. Bei der sauren Hydrolyse von Cyanmelamin entsteht Ammelin, bei der alkalischen Cyanammelin, das als schwache Säure ebenfalls Salze bildet.Die aus unseren Arbeiten gewonnenen Erkenntnisse der Melamin‐Bildung aus Dicyandiamid werden in einem Reaktionsschema zusammengefaßt, in dem das Cyanmelamin eine Position zwischen Guanylmelamin

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19650280510

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1965

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