摘要:

AbstractEs wird die Synthese neuer 8‐Äther des Kaffeins durch Umsatz von 8‐Chlor‐Kaffein mit sekundären und primären Alkoholen bei Gegenwart von Alkali bes

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180301

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die bei der Untersuchung der thermischen Methankrackung in Gegenwart von Mo und W erhaltenen Ergebnisse besprochen. Es wird gezeigt, daß das W genau so wie die von anderen Forschern untersuchten Metalle die Dissoziation des Methans in seine Elemente begünstigt. Die Wirkung des Mo scheint komplizierter zu sein, da ein Vorwärmen des Methans in Gegenwart von Mo zu einer Steigerung der Acethylenkonzentration in den gasförmigen Reaktionsprodukten führt. Diese Wirkung des Molybdäns fällt mit dem Anwachsen der Zersetzungstemp

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180302

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractDurch die Umsetzung von Oxy‐, Thio‐ und Silylestern organischer Säuren mit Aminen oder Silylaminen wird gezeigt, daß die Reaktionsfähigkeit von Aminen durch Silylierung herabgesetzt wird. Damit gewinnt der Trialkylsilylrest Bedeutung als Aminoschutzgruppe bei Peptidsyn

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractEs wird eine Zusammenfassung über Darstellung, Eigenschaften und Umsetzungen von Diglykolid sowie von Polyglykolsäure gegebe

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180305

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractWerden im 1.3‐Diphenyl‐2‐trichlormethyl‐imidazolidin (I) die N‐Atome schrittweise durch O‐Atome ersetzt, so tritt die Fähigkeit zur α‐Eliminierung von Chloroform unter Bildung eines Carbens zurück. Statt dessen erfolgt eine β‐Eliminierung von Chlorwasserstoff. Dieser Reaktionstyp wird auch beim α‐Phenyl‐β.β.β‐trichlo

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180306

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年代:1962

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Abstract2.4‐Dialkyl‐oder diaryl‐substituierte Benzodiazepine liegen in der Diiminostruktur II vor. IR‐spektroskopische Untersuchungen am 3‐Phenyl‐und 3‐Bromderivat zeigten das gleiche Ergebnis. Bei den Salzen dieser Verbindungsklasse ist jedoch Struktur IV die energetisch begünstigte; lediglich bei 3‐ständig „negativ”︁ substituierten Derivaten wird daneben noch das Auftreten der isomeren Form III beobachtet. – Bei Versuchen, II durch Behandlung mit Brom in ein Benzodiazatropylium‐Kation zu überführen, weicht die Reaktion unter Bildung des 3‐bromsubstituierten Hydrobromids von IV aus. — Die Kondensation von o‐Phenylendiamin mit β‐Hydroxyacrolein führte nicht zum unsubstituierten Benzo

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180307

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractErsetzt man o‐Phenylendiamin durch sein N‐Methylderivat, führt die Kondensation mit 1,3‐Dicarbonylverbindungen in Gegenwart starker Säuren überwiegend zu Salzen des Benzimidazols neben Spuren der von II abgeleiteten Benzodiazepinsalze. Wird im schwach sauren bzw. neutralen Milieu Kondensiert, entstehen lediglich Monokondensate. N.N′‐Dimethyl‐o‐phenylendiamin liefert ausschließlich unter Ringverengung Benzimidazole. Diese Ergebnisse sind mit einer bei steigender Methylsubstitution verstärkt zu erwartenden Hydrolyseempfindlichkeit des Siebenrings zu erklären, bei der das Molekül dazu parallel in das energetisch günstigere 6π‐System des aromatis

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180308

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年代:1962

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AbstractDie Umsetzung von 2.4‐Diaminotroponimin mit Nitromalondialdehyd gibt das nur in Lösung beständige 3‐Nitro‐S‐amino‐1.5‐diazaheptalen, das bei Isolierversu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180309

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年代:1962

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Abstract2‐Styryl‐chinolin wurde zum Chinaldin‐säure‐N‐oxyd oxydiert. Die Halogenierung des 2‐Styryl‐chinolins ergab N.N‐Dihalogen‐2‐styryl‐chinoline; deren Umsetzung mit alkoholischer Kalilauge führte zum 2‐Styryl‐chinolin und mit Natriumäthylat zum 2‐Styryl‐chinolin‐N‐oxyd.Die Kondensation von Chinaldin‐N‐oxyd mit Benzaldehyd gelang nicht; es wurden jedoch gute Ausbeuten bei der Kondensation von 4‐Nitro‐chinaldin‐N‐oxyd mit aromatischen Aldehyden erzielt.Die Nitrogruppe wurde durch Chlor ersetzt und dieses durch Alkoxygruppen substituiert.Die infrarotspektroskopische Aufklärung von einigen anomal verlaufenen Reaktionen am 2‐Styryl‐chinolin‐molekül und insbesondere hierbei der Wechse

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620180310

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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