摘要:

AbstractThe formation of ternary complexes of the type MAB (where M = Cu(II), Ni(II), Zn(II) or Cd(II); A = nitrilotriacetic acid and B = glycine, α‐alanine or dl‐aspartic acid) has been shown by potentiometric studies. The nature of titration curves indicates that the secondary ligand B is added stepwise to the initially formed metal nitrilotriacetates. The formation constants (log KMAB) and the free energies of formation (ΔF°) of the mixed complexes have been calculated at 25 ± 1 °C and m̈ = 0.10 (KNO3) at different pH values. The formation constants of the resulting 1:1:1 ternary complexes follow the order Cu(II)>Ni(II)>Zn(I

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130602

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract6β,9α‐Dihydroxy‐1β,5ξ‐dimethyl‐4‐(p‐methoxyphenyl)‐bicyclo[4,3,0]nonen‐(3)4a–zugänglich aus dem achiralen Diketon1durch Cyclisierung und anschließende Natriumborhydrid‐Reduktion – hat vier asymmetrische Kohlenstoffatome. Mit Ausnahme von C‐5 kann die Konfiguration dieser Asymmetriezentren durch chemische Umwandlungen und spektroskopische Untersuchungen ermittelt werden. Die Konfigurationsbestimmung an C‐5 scheitert daran, daß die katalytische Hydrierung der untersuchten Δ6‐ungesättigten 1β‐Methyl‐bicyclo[4,3,0]nonan‐derivate aussc

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130603

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn conformity with the assumption that light fastness depends upon the electron density of the azo centre, it is now shown that condensation of the aldehyde function in p‐aryl azo salicylaldehydes with hydroxylamine, semicarbazide, aniline, phenylhydrazine, 2,4‐dinitrophenylhydrazine and ethylene diamine causes in most cases an increase in light fastness on nylon 6 as a result of the decreased electron attracting properties of the functions as compared with the aldehyde function. Aftertreatment of dyeings from arylazo salicylaldehydes or arylazo acetophenone with ethylene diamine causes a similar increase. Further confirmation of this observation is obtained in case of monoazo dyestuffs derived from salicylaldehyde and derivatives which contain the sulphonic acid group when applied as acid dyestuffs on Nylon 6. Application of the latter dyes on wool revealed an analogous tendency only in case of dyes derived from 2‐naphthylamine‐4, 8‐disulph

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130604

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractThe exocyclic double bond in 5‐arylidene barbituric (3) and thiobarbituric acid (5) derivatives undergoes addition reactions with GRIGNARDreagents yielding the compounds4and6. Also they react with ethereal diazomethane to give the corresponding cyclopropane compounds7and8. Similarly, addition reaction was observed when the compounds3and5are treated with primary and secondary amines giving11and12, respectivel

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130605

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractTreatment of3a–ewith GRIGNARDreagent does not effect hetero‐ring opening, but the double of the lateral chain enters into reaction yielding the products4a–n. Treatment of3bwith ethereal diazomethane gave6a. By further methylation of the alkylmercapto derivatives6a–ewith diazomethane, the cyclopropane products9a–ewere obtained. When the highly coloured benzene solutions of3b, cand6bwere treated with piperidine, colourless products10a, b, 11were

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130606

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractTreatment of 2a‐thiohomophthalimide1aand 4‐phenylthiohomophthalimide1bwith alkyl halides gave the products2a–e. By further alkylation of2a, dthe corresponding ethers3a–hwere obtained. When2a, cwere treated with aryl diazonium chloride, the red azo compounds4a–fwere separated. Also2a–cwere found to react with aliphatic and aromatic aldehydes to give the bis‐compounds8a–cand9a–frespectively.The S‐alkyl group present in the aryl azo derivatives4was found to be cleaved by treating them independently with phenyl hydrazine, hydroxylamine and primary aromatic amines to give compounds10,

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130607

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年代:1971

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摘要:

AbstractEs werden die Elektronenanlagerungs‐Massenspektren einer Reihe von 22,26‐Epiminocholestanen verschiedenen Sättigungs‐ und Substitutionsgrades sowie unterschiedlicher Stereochemie an C‐22 und C‐25 vergleichend untersucht. Neben dem M‐1‐Peak wird als typischer Spaltprozeß bei dieser Verbindungsklasse Fragmentierung zwischen C‐20 und C‐22 beobachtet, die zu einem um 98 bzw. bei Acetylepiminocholestanen 140 Masseneinheiten unterhalb der Molmasse liegenden Peak führt. Eine Ausnahme bilden Δ22‐ungesättigte Vertreter, bei denen eine solche Spaltung ausbleibt und die stattdessen einen charakteristischen, durch Ion‐Molekül‐Reaktion mit Sauerstoff resultierenden M + 14‐Peak zeigen. Daneben tritt in allen Fällen Abspa

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130608

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractDie direkte Überführung der durch Oxydation von Hydroaluminierungsprodukten höhermolekularer Mono‐ und Diolefine erhaltenen Aluminiumalkoholate in die entsprechenden Acetate gelingt mit einer 6fach molaren Menge Essigsäureanhydrid bei 120°C. Die Umsetzung ist praktisch quantitativ; eine Selektion zwischen primär und sekundär gebundenen Alkoholatresten findet nicht statt. Bei Einsatz primärer Aluminiumalkoholate, z.B. Aluminium‐tri‐n‐hexanolat, ist auch die unter milden Bedingungen ablaufende HClO4‐katalysierte Ac

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130609

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractDie Darstellung von 3‐Alkyl‐50‐guanidino‐1,2,4‐oxadiazolen1a–xaus Cyanguanidinen und aliphatischen Nitriloxiden wird beschrieben. Hydrolyse und Oxydation der erhaltenen Reaktionsprodukte werden

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130610

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年代:1971

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摘要:

AbstractAm Beispiel einfacher Methylverbindungen CH3X wurden aus Eigenvektoren und Eigenwerten von Allvalenzelektronenrechnungen in CNDO/2‐Näherung Größen berechnet, die der13CH‐, der geminalen HH‐Kopplungskonstante bzw. der13C‐chemischen Verschiebung der Methylgruppen proportional sein sollen. Die theoretischen Größen werden mit den entsprechenden experimentellen Werten verglichen. Güte und Grenzen der Näherungsverfahren

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130611

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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