摘要:

AbstractThe condensation of phenyl‐, p‐tolyl‐, p‐anisyl‐, and p‐chlorophenyl isopropyl ketones with dimethyl methylsuccinate in the presence of potassium t‐butoxide, gave the crystalline (E)‐4‐aryl‐3‐methoxycarbonyl‐2‐methyl‐4‐isopropyl‐but‐3‐enoic acidsi.e., Ar and COOCH3in trans‐position. The nomenclature of cis/trans isomers used herein follows the IUPAC 1968 Tentative Rules, Section E, Fundamental Stereochemistry, J. org. Chemistry35, 2849 (1970). See also: J. E. BLACKWOOD, C. L. GLADYS, K. L. LOENING, A. E. PETRARCAand J. E. RUSH, J. Amer. chem. Soc.90, 510 (1968); Introduction to Subject Index of Chem. Abstr.66(1963).1as major products. These esters resisted oxidation, and the position of the double bond was indicated by their infrared absorption, as well as that of some derived products. Their configuration followed from their conversion to the 4‐acetoxy‐2‐naphthoates2. The condensation also gave oily half‐ester fractions which proved to contain small amounts of the (Z)‐isomers5by their conv

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

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Abstract1,2,4‐Triazolyl‐4‐harnstoffe, die aus 4‐Amino‐1,2,4‐triazol und Isocyanaten oder symmetrischen Harnstoffen darstellbar sind, lassen sich zu 1‐Alkyl‐4‐ureido‐1,2,4‐triazoliumsalzen quaternieren. Diese Verbindungen liefern mit Alkalilaugen 1‐Alkyl‐4‐carbamoylimino‐1,2,4‐triazolium‐Ylide, deren Struktur durch IR‐ und UV‐spektroskopische Untersuchungen bewiesen wird. Durch überschüssige Alkalilauge werden die Ylide unter Ringöffnung gespalten. Die offenkettigen Produkte liefern 4‐Alkylamino‐1,2,4‐triazolone‐(3) und im Falle von N‐phenylsubstituierte

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractIntermediär aus Natriumphenylacetylid mit Schwefel sowie Selen hergestelltes Phenyläthinylmercaptid1 abzw. Phenyläthinylselenid1 breagiert mit Phenylisothiocyanat zu 2‐Phenylimino‐4‐phenyl‐1, 3‐dithiol bzw.‐5‐phenyl‐1,3‐thiaselenol. Analog reagiert Phenylisoselenocyanat mit1 aund1 bzu den Selenheterocyclen 2‐Phenylimino‐4‐phenyl‐1,3‐thiaselenol und ‐1, 3‐diselenol. Dagegen liefern Phenylisocyanat und Allylisothiocyanat mit1 aund1 bsubstituierte

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractDurch radikalische Addition von N‐Chlorurethan und N,N‐Dichlorurethan an Cholesten‐(2), Cholesterylacetat und Androstenolonacetat erhält man die entsprechenden vicinalen Chlorurethane, die mit Alkali zu Carbäthoxyaziridinen und Aziridinen umgesetzt

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractZwei allgemein anwendbare Synthesen von vicinalen Steroidazidoketonen werden beschrieben. Die erste besteht in der Oxydation von vicinalen Azidoalkoholen mit JONES‐Reagens, die zweite in der Umsetzung von vicinalen Halogenketonen mit Natriumazid unter Säurezusatz. Die beiden Methoden werden miteinander verglich

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractN‐Chlor‐ und N‐Nitroso‐Derivate chiraler Amine wurden dargestellt und ihre längstwelligen COTTON‐Effekte gemessen. Die hierbei ermittelten Beiträge äquatorialer und axialer 2‐ bzw. 3‐ständiger Substituenten zum COTTON‐Effekt von N‐Chlor‐piperidinen (in Sesselkonformation) ermöglichen die Abschätzung des Effekts ähnlicher Verbindungen. Die Sektorenregel für N‐Nitrosamine führt zu keinen eindeutigen Voraussagen über die chiroptischen Eigenschaften der in der vorliegenden Arbeit untersuchten Derivate. Sollen stereochemische Probleme mit Hilfe von Nitrosaminen gelöst werden, so ist ein direkter Vergleich mit geeigneten Modellverbindungen nützlich, was am Beispiel der 20‐isomeren 22‐A

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractFür substituierte N‐Methylaniline wurden die Nucleophiliekonstanten und die Geschwindigkeitskonstanten ihrer durch Phenolkatalysierten Addition an Phenylcyanat bestimmt. Bei der letztgenannten Reaktion konkurriert die Addition von Phenol an Phenylcyanat, die durch die substituierten N‐Methylaniline katalysiert wird. Beide Additionen werden durch die Nucleophilie der Amine beeinflußt. Für die Amin‐Addition ist der nucleophile Angriff an die Cyanatgruppe und für die Phenol‐Addition die Stärke des Phenol‐Amin‐Assoziats entscheidend. Die elektronischen Gesamteffekte werden durch die Beziehungen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm lg}\frac{{{\rm k}_{{\rm YY'Y''}}}}{{{\rm k}_{{\rm HHH}}}} = 1,15\,\sigma _{\rm Y}^{\rm 0} + 1,30\,\sigma _{{\rm Y'}}^{\rm 0} - 2,64\,\sigma _{{\rm Y''}}^{\rm 0} \,{\rm f\ddot ur\, die\, Amin- Addition\, und} \\ {\rm lg}\frac{{{\rm k'}_{{\rm YY'Y''}}}}{{{\rm k'}_{{\rm HHH}}}} =1,73\,\sigma _{\rm Y}^{\rm 0} + 1,56\,\sigma _{{\rm Y'}}^{\rm 0} - 2,04\,\sigma _{{\rm Y''}}^{\rm 0} \,{\rm f\ddot ur\, die\, Phenol - Addition\,} \\ \end{array} $$\end{document}beschrieben, worin Y, Y′ und Y″ die Substituenten im Phenylcyanat, Phenol und N

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130508

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年代:1971

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AbstractA new method for preparing 2‐mercaptoacetamide and N‐alkyl‐2‐mercaptoacetamides has been described. Electronic spectra of sixteen N‐alkyl and N‐aryl‐2‐mercaptoacetamides have been compared with corresponding substituted acetamides and discussed. The results reveal the possibility of an intra‐molecular hydrogen‐bonding between NH hydrogen and

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130509

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年代:1971

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AbstractAus 1‐Brom‐1‐alkylmercapto‐al‐D‐galaktose‐penta‐O‐acetaten gewinnt man durch Umsetzung mit Natriummercaptiden in Äther die O‐Acetate gemischter D‐Galaktose‐dialkylmercaptale, die sich zu freien, gemischten Dialkylmercaptalen entacetylieren lassen. Weiterhin werden aus der 1‐Brom‐1‐methylmercapto‐Verbindung durch Substitution des Broms 1‐Mercapto‐1‐methylmercapto‐, 1‐Rhodano‐1‐methylmercapto‐ und 1‐Cyanido‐1‐meth

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130510

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年代:1971

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AbstractEs werden modifizierte und verbesserte Methoden beschrieben zur Gewinnung von Zuckern der Isomaltosereihe (Isomaltose bis Isomaltododekaose) durch saure Partialhydrolyse von Dextran mit anschließender Fraktionierung an einer Kohle‐Celite‐Säule. Die Zucker werden durch ihre RF‐Werte und spezifischen optischen Drehungen charakterisiert. Betrachtungen über Gesetzmäßigkeiten bezüglich der aus den RF‐Werten berechneten RM‐Werte und der aus den spezifischen optischen Drehungen abgeleiteten molekularen optischen Drehungen werden ergänzt durch Betrachtungen über die von KUHNund anderen aufgestellten mathematischen Formulierungen hinsichtlich der Spaltung von Polymeren. Diese Formeln gestatten die Berechnung der Hydrolysegrade, die optimal sind für eine berechenbare maximal mögliche Ausbeute an einzelnen Oligomeren durch Spaltung von homologen Linearpolymeren. Der Vergleich der Ausbeuten an einzelnen Zuckern der Isomaltosereihe von Ansätzen mit verschiedenen Hydrolysegraden beweist die theo

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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