摘要:

AbstractNach einem Überblick über die wichtigsten Vorstellungen über aktive Zentren werden eigene Versuche über die Hydrierung von Zimtsäureäthylester an pulverförmigen Nickel‐Eisen‐Legierungen und entsprechenden SiO2‐Trägerkatalysatoren beschrieben, die zur Klärung des Einflusses von Trägersubstanzen auf die aktiven Zentren beitragen sollen.Abschließend werden Möglichkeiten zur Erklärung der Wirkung von Legierungsbestan

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120501

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Synthese einiger neuer 9‐substituierter Purinderivate berichtet, die von Pyrimidinabkömmlingen ausgeht, die in 4‐Stellung eine sekundäre Aminogruppe tragen. Gleichzeitig sind Substituenten in den Stellungen 2; 2,6 oder 6 vor

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractBei der anodischen Bromierung des Phenols in konzentrierter HBr entspricht das Verhältnis des entstandenen para‐: ortho‐Monobromphenols demjenigen, das bei der chemischen Bromierung beobachtet wird (etwa 3:1). Nur bei den höchsten erreichbaren Potentialen verschiebt sich das Verhältnis auf etwa 2:1. Temperaturerhöhung wirkt in der gleichen Richtung. Es konnten selbst chemisch keine höher bromierten Phenole nachgewiesen werden. Bei der Bromierung des Monobromphenols hingegen entstehen das Di‐ und Tribromphenol nebeneinander, diese beiden Produkte entstehen mit vergleichbarer Geschwindigkeit und sehr viel langsamer als das Monobromphenol.Bei den höchsten Potentialen entsteht ein so hohes Feld in der Doppelschicht, in der die sehr schnelle Bromanlagerung hauptsächlich stattfindet, daß die Orthostellung aktiviert wird.Bei der chemischen Bromierung in einem Feld von 10 KV/cm wurde das unveränderte Verhältnis von et

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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摘要:

AbstractEs wird die Synthese von α‐(3,4‐Dimethoxyphenyl)‐α‐amino‐acetamiden aus 3,4‐Dimethoxybenzaldehyd, Alkalicyaniden und Aminhydrochloriden über die entspr. Nitrile und deren Verseifung zu Amiden beschrieben. Ebenso wird eine Anzahl von α‐Piperonyl‐α‐alkylamino‐acetonitrile beschrieben, die nicht zu den entspr. Ami

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractBei der Umsetzung von N‐Oxy‐N,N′‐diarylharnstoffen — hier wurden vorwiegend die entsprechenden Thioharnstoffe herangezogen – mit 2wertigen Metallsalzen, z. B. CuII‐, NiII‐ und CoII‐Salzen, werden Metallkomplexverbindungen erhalten, in denen sich zwei Moleküle des Harnstoffderivates mit einem Metallatom vereinigt haben. Es wird die Frage erörtert, welches der beiden „beweglichen”︁ H‐Atome in der organischen Komponente ausgetauscht worden ist. Auf Grund der experimentellen Ergebnisse wird die Vermutung ausgesprochen, daß diese Körper nur in einer bestimmten tautomeren Form reagieren und daß nur das H‐Atom der am N‐Atom haftenden OH‐Gruppe durch ein Äquivalent eines MeII‐Ions ersetzt wird. Mit Hilfe der Absorptionsmaxima sowohl der Komponenten, aus denen die Komplexbildner aufgebaut sind und dieser selbst wie der Komplexsalze wi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractDie Herstellung und Eigenschaften von N‐Methyl‐N‐(2.3.4.5.6‐penta‐hydroxy‐n‐hexyl)‐N′‐n‐octyl‐harnstoff, N‐n‐Octyl‐N′‐bis‐[β‐(N″‐gluconyl)‐amino‐äthyl]‐harnstoff und Hexamethylen‐(1.6)‐bis‐carbaminsäure‐

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractDie Polyenaloxime und ‐azine liefern bei der katalytischen Druckhydrierung an Raney‐Nickel‐Kontakten in guter Ausbeute die entsprechenden Mono‐n‐alkylamine. Durch Reduktion der Polyenalazine mit Lithiumaluminiumphybrid gewinnt man zunächst Di‐(n‐polyenyl)‐hydrazine, deren vorsichtige Weiterhydrierung zu den Di‐(n‐alk

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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AbstractPseudopelletierincarbonsäureäthylester wurde durch Kondensation von Pseudopelletierin mit Diäthylcarbonat hergestellt. Die Reduktion dieses Ketoesters führt zu einem Oxysäureester, welcher sich in NaOCH3‐Lösung nicht isomerisiert. Versetzt man Oxysäureester mit HCl, so entsteht Pseudopelletierinhydr

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120508

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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Abstract2‐Alkyl‐ und 2‐Aralkyl‐3‐carbalkoxy‐5,6‐dihydro‐pyridone‐ (4) (II) lassen sich durch DIECKMANNCyclisierung der aus β‐Ketocarbonsäureestern und β‐Alanin‐methylester erhältlichen Enaminester (I) in hohen Ausbeuten darstellen.Der Ringschluß verläuft eindeutig unter Bildung des genannten Dihydro‐pyridon‐Systems mit der Carbonestergruppe in 3‐Stellung. Im Gegensatz dazu liefert die Umsetzung von β‐Aminocrotonsäureestern mit Acrylester unter den Bedingungen der DIECKMANN‐Kondensation 2‐Alkyl‐3‐carbalkoxy‐4,5‐dihydro‐pyridone‐(6) (X). Die Verbindungen II und X zeigen prägnante Unterschiede im UV‐Spektrum.Die Darstellung der als Ringschlußklomponenten benötigten N‐substituierten β‐Aminocrotonsäureester (I) erfolgt besonders vorteilhaft mit Hilfe eines neu gefundenen Zweistufenverfahrens, bei dem der betreffende β‐Aminocr

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120509

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

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Abstract1.4‐Diäthinyl‐Aromaten verfärben sich beim Lagern, insbesondere aber bei Energieeinwirkung mit unterschiedlicher Intensität. Diese eigentümliche Umwandlung läßt sich, falls die Energieeinwirkung durch Licht erfolgt, zur Herstellung von Offset‐Druckpla

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19610120510

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY