摘要:

AbstractEs wird eine coulometrische Methode zur Bestimmung von Oxybenzolen mit Brom beschrieben, die es im Gegensatz zu den üblichen Methoden gestattet, den wirklichen Gehalt eines Gemisches von ein‐ und zweiwertigen Oxybenzolen zu ermitteln. Bei Gehalten von 1–100 mg/l Oxybenzol weichen die gefundenen Werte zwischen 1 und 5% von der Theorie ab. Es werden die Versuchsergebnisse im Hinblick auf das Substitutionsverhalten von Oxybenzolen diskut

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060501

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden vom chemischen Standpunkt aus Wesen und Merkmale der tieffarbigen Oniumsalze, die Voraussetzungen und Grenzen ihrer Existenz, ihre Analogie zu den Chinhydronen usw. und die diagnostischen Möglichkeiten, ihre Farbe zu vertiefen, erörtert. Wie sich an der Art der Substituenteneinflüsse zeigen läßt, überlagert sich in diesen interionar‐mesomeren Salzen der normalen Salzbeziehung gegen‐ oder mitsinnig eine solche vom Acceptor/Donator‐Typus, meist von Redox‐charakter. Sie sind keine Pseudosalze, es liegt keine Tautomerje mit Verbindungen mit kovalentem Jod usw. vor. Die Vorstellung vom Wesen der interionaren Mesomerie macht auch den stabilisierenden Einfluß von Pyridin usw. in gewissen Komplexsalze

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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AbstractEs wird eine Apparatur beschrieben, die es gestattet, den disponiblen Sauerstoff von leicht zersetzlichen höheren Seltenerdoxyden gasvolumetrisch zu bestimmen. Mit dieser Apparatur wurde das System PraseodymoxydNeodymoxyd analytisch‐chemisch untersucht und gezeigt, daß — im Einklang mit einer früher auf Grund röntgenographischer Untersuchungen1) gegebenen Deutung — durch Neodymsesquioxyd die Bildung von Praseodymdioxyd innerhalb der Fluoritphase beg

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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AbstractEs wird eine Möglichkeit beschrieben, die Daten der isothermen und isobaren Phasengleichgewichte dampfförmig‐flüssig stark nichtidealer Zweistoffsysteme vorauszuberechnen, wenn außer den physikalischen Größen für die reinen Komponenten lediglich die Temperaturabhängigkeit der Mischungslücke bekannt ist (Teil I). Einige Messungen am System CH3COOC1H9/H2O/H2O, die mit einer vom Verfasser entwickelten Gleichgewichtsapparatur (G 8) ausgeführt wurden, bestätigen die Richtigkeit der in Teil I durchgeführten Rechnu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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AbstractBei Polymerisationsversuchen wäßriger Äthyleniminlösungen zeigte sich, daß die mittleren Molekulargewichte der erhaltenen Polyäthylenimine mit steigender Äthyleniminkonzentration der Ausgangslösung bei konstanter Versuchstemperatur zunehmen, bei Erhöhung der Säuren als Katalysator (HCl) abnehmen. Der Polymerisationsgrad ist aus dem Quotient theor. Molekulargewicht: exp. Molekulargewicht bestimmbar, wobei man das theoretische Molekulargewicht aus dem Äthylenimin/Katalysatorverhältnis berechnen kann. Aus den Aminostickstoffgehalten und dem direkt acidimetrisch titrierbaren Stickstoff erhaltener Polyäthylenimine kann man schließen, daß an jedem zweiten Stickstoffatom der Polyäthyleniminkette eine äthyl

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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AbstractFür die Gewinnung reiner n‐Alkohole wurden technische Schnitte aus dem VEB DHW Rodleben feinfraktioniert. Die n‐Alkohole wurden in einer Reinheit von über 98 Mol‐% gewonnen.Die Übergangsschnitte der Destillationen wurden säulenchromatographisch und über Harnstoffaddukte zerlegt und u. a. auch spektroskopisch bestimmt. Es konnte der Gehalt an iso‐Alkoholen, n‐ und iso‐Paraffinen und sonstigen Verunreinigungen f

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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AbstractEs wird die Wassergaskonvertierung, also die Reaktion CO + H2O ⇌ CO2+ H2an Eisenoxyd‐ und Eisenoxyd—Chromoxyd‐ Katalysatoren untersucht.Die Messungen erfolgten nach der dynamischen Methode, und es wird eine entsprechende Apparatur beschrieben.Die Katalysatoren wurden durch thermische Zersetzung der Nitrate von Eisen und Chrom bzw. des Gemisches ihrer eingedampften Lösungen erhalten.Es gelang, die Abhängigkeit der CO2‐Ausbeute an ein und demselben Katalysator von folgenden Faktoren rechnerisch zu erfassen:1Von der Reaktionstemperatur,2von der Strömungsgeschwindigkeit des Substrates,3von der Katalysatormenge (in erster Näherung).Die abgeleiteten Formeln gestatten es u. a., die scheinbare Aktivierungsenergie und weitere für diè Wirksamkeit der Katalysatoren charakteristische Konstanten zu berechnen.Die Wassergaskonvertierung verläuft am Fe3O4‐Katalysator bezüglich des CO‐Gehaltes (im Ausgangsgas) etwa nach der 1. Ordnung und bezüglich des H2O‐Gehaltes etwa nach der nullten Ordnung (bei etwa 300° C).Die Messungen an Eisenoxyd‐ und Eisenoxyd—Chromoxyd‐Katalysatoren ergaben im wesentlichen folgendes Bild:a)Reines Eisenoxyd (Fe3O4) hat bei Reaktionstemperaturen bis zu 500° C eine bedeutend höhere Aktivität als reines Chromoxyd.b)Cr2O3‐Zuschläge wirken auflockernd (Vergrößerung des Schüttvolumens), in katalytischer Hinsicht ist jedoch der Einfluß steigender Cr2O3‐Zumischung sehr unregelmäßig.c)Die Aktivität aller Katalysatoren ist stark von der Vorerhitzungstemperatur abhängig; s

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

数据来源: WILEY

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19580060509

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1958

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