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1. |
Synthesen konjugierter Imidazole |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 225-233
Günther Drefahl,
Werner Schmermer,
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摘要:
AbstractEs werden die Darstellungsverfahren verschiedener Aryl‐,Aryl‐äthylen‐imidazole sowie von Bis‐[aryl‐imidazolyl‐(2)]‐benzolen beschrieben und ihr spektrales Verhal
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230501
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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2. |
Über Polybenzylbenzole. II |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 234-247
Gerhard Drechsler,
Gerhard Gehrmann,
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摘要:
AbstractZunächst wurde die Gewinnung des Tetrachlordurols, des Ausgangsproduktes der folgenden Synthesen, eingehend untersucht. Aus Tetrachlordurol und Homologen des Benzols wurden dann weitere 1,2,4,5‐Tetrabenzyl‐benzole dargestellt. Die Kondensation von 1,2,4,5‐Tetrabenzoyl‐benzol mit o‐Phenylendiamin führte zu einer interessanten heterocyclischen Verbindung mit zwei achtgliedrigen Ringen. Aus technischem Xylol gewonnenes 1,2,4‐Tris‐chlormethyl‐benzol erwies sich als zu wenig rein zur Gewinnung isomerenfreier 1,2,4‐Tribenzyl‐benzole. 2,4‐Bis‐ und 2,4,6‐Tris‐chlormethyl‐toluol ließen sich mit Benzol und Toluol glatt zu den entsprechenden 2,4‐Di‐ u
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230502
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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3. |
Über Polybenzylbenzole. III |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 248-258
Gerhard Drechsler,
Hartmut Kühling,
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摘要:
AbstractDurch Synthese des 1,2,3,5‐ und 1,2,3,4‐Tetrabenzyl‐benzols wird bewiesen, daß die von Smythe3) erhaltene und als „1,2,x,x‐Tetrabenzyl‐benzol”︁ bezeichnete Substanz kein Tetrabenzylbenzol gewesen sein kann. Die Darstellung einer Reihe weiterer 1,2,3,5‐Tetrabenzyl‐benz
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230503
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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4. |
Synthesen in der Isochinolin‐Reihe. I. Der strukturelle Verlauf einiger MICHAEL‐Additionen an 1‐Acetyl‐2‐arylalkyl‐3‐carbalkoxy‐4‐piperidone |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 259-274
Heinz G. O. Becker,
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摘要:
AbstractDie MICHAEL‐Addition von Methylvinylketon und ähnlichen Verbindungen an 1‐Acetyl‐2‐arylalkyl‐3‐carbalkoxy‐4‐piperidione in Gegenwart von Triäthylamin liefert Derivate des 1‐Carbalkoxy‐2‐arylalkyl‐3‐aza‐6‐hydroxy‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonanons‐(9). Diese Verbindungen zeichnen sich durch typische IR‐Spektren aus. Der Azabicyclo‐[3,3,1]‐nonanon‐Typ wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen, sowie durch das UV‐ und IR‐Spektrum eines durch Dehydratisierung entstehenden ungesättigten Ketons, das nach der BREDT‐Regel nicht α,β‐ungesättigt sein kann, sondern vielmehr die typischen Homokonjugations‐Banden eines β,γ‐ungesättigten Ketons zeigt.Die Azabicyclo‐[3,3,1]‐nonanon‐Derivate lagern sich (mit zwei Ausnahmen) in Gegenwart von Natrium‐methylat glatt in 1‐Arylalkyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐9‐carbalkoxy‐10‐hydroxydecahydroisochinoline um, die in konzentrierter Salzsäure leicht α,β‐ungesättigte Ketone liefern, was zugleich den Isochinoli
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230504
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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5. |
Alkylchlordisilyläthane und deren Abkömmlinge |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 275-280
N. P. Smetankina,
V. P. Kusnetzova,
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摘要:
AbstractUntersucht wurde die Umsetzung von Alkylchlorvinylsilanen mit Hydrosilanen mit Hilfe von Platinchlorwasserstoffsäure. Der Einfluß der Struktur des Hydrosilans auf die Ausbeute an Anlagerungsprodukten wurde studiert. Durch Umsetzung von 1,2‐Alkylchlordisilyläthanen mit Wasser oder Essigsäureanhydrid erhielt man die entsprechenden Silanole, Siloxane und Acetoxysilane. Die Umsetzung des Alkoholates des Magnesiumbromdimethyläthinylcarbinols mit 1,2‐Alkylchlordisilyläthanen wurde untersucht. Ferner wurde ein Verfahren zur Darstellung ein‐ und zweibasischer siliciumhaltiger Acetylenalkohole der 1,2‐Disilyläthanreihe ausgearbeitet und deren erste Vertreter gewonnen. Einige chemische Eigenschaften der ein‐ und zweibasischen Acetylenalkohole der 1,2‐Disilyläthanreihe wurden in bezug auf Dehydratation und Umsetzung mit einfachen Vinyläthern bezüglich intramolekularer Wasserabspaltung und Ausbildung von Do
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230505
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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6. |
Umsetzungen von Silicium‐Kohlenstoff‐Heterocyclen unter Einwirkung von Aluminiumchlorid |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 281-287
V. M. Vdovin,
N. S. Nametkin,
V. I. Zav'jalov,
K. S. Puscevaja,
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摘要:
AbstractMit 1,1‐Dimethylsilacyclopentan läßt sich mit AlCl3eine Ring‐Ketten‐Polymerisation zu öligen oder kautschukartigen Produkten durchführen. Sind Chlor, Phenyl‐oder Benzylgruppen bzw. Reste mit carbofunktionellen Liganden als Substituenten vorhanden, so tritt die Polymerisation nicht ein. Bis(methyltetramethylensila)äthylen polymerisierte zu einem unlöslichen Trimeren. Aus 1‐(γ‐Chlorpropyl)‐1‐methylsilacyclopentan entstand mit AlCl3das entsprechende Chlorsilan unter Abspaltung von Cyclopropan. Bei der Einwirkung von AlCl3auf 1‐Chlormethyl‐1‐methylsilacyclopentan bildete sich ein Sechsring.Das Polymere des 1‐Hydro‐1‐methylsilacyclopentans kann mit Luftsauerstoff oxydiert und vernetzt werden. An die HSi‐Gruppen können γ‐Cyanopropylreste angelagert werden. Die Reaktionen wurden durch IR‐Spektren
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230506
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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7. |
Synthese siliziumorganischer Verbindungen durch elektrische Glimmentladungen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 288-297
D. N. Andrejew,
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摘要:
AbstractDurch Einwirkung von Glimmentladungen genügend hoher Frequenz werden auf Grund homolytischer Spaltungen und Radikalkombinationen aus Methyltrichlorsilan, Dimethyldichlorsilan, Siliziumtetrachlorid z. B. Hexachlordisilan Methylchlorsilylmethane und ‐äthane dargestellt. Aus Hexamethyldisiloxan werden hauptsächlich aliphatische Verbindungen mit SiOSi‐ und SiC‐Bindungen gebildet. Aus Organosilanen entstanden aliphatische Si‐Kohlenwasserstoffe, mit abwechselnd Si‐ und C‐atomen in der Hauptkette. SiCl4und Benzol bzw. Cyclohexan konnten zu Phenyltrichlorsilan und Cyclohexyltrichlorsi
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230507
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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8. |
Schwefel Heterocyclen und Vorstufen. XXX Einfache Synthese von 2‐Aminothiazolen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 298-300
K. Gewald,
H. Böttcher,
R. Mayer,
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摘要:
AbstractBei der gemeinsamen Einwirkung von Cyanamid und Schwefel auf Ketone entstehen 4,5‐disubstituierte 2‐Aminothiaz
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230508
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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9. |
Eine vorteilhafte Synthese von 3‐Amino‐5‐alkyl‐benzoesäuren aus 5‐ und 7‐Alkylisatinen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 301-308
H. Cassebaum,
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摘要:
AbstractAusgehend von 5‐ und 7‐Methylisatin bzw. o‐ und p‐Toluidin werden neue Methoden zur Herstellung der 3‐Amino‐5‐methylbenzoesäure beschrieben. Die Synthesen sind, wie mit der Darstellung der 3‐Amino‐5‐äthylbenzoesäure aus 5‐Äthylisatin gezeigt wird
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230509
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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10. |
Vergleichende Untersuchungen zur Synthese von D‐Ribose aus D‐Glucose |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 23,
Issue 5‐6,
1964,
Page 309-317
Hans‐Hartwig Stroh,
Dieter Dargel,
Rolf Häussler,
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摘要:
AbstractEs wird gezeigt, daß D‐Ribose über einen von D. C. C. SMITHangegebenen Syntheseweg unter Vereinfachung der einzelnen Reaktionsstufen aus D‐Glucose in 24proz. Ausbeute gewonnen werden kann. Damit ist dieses Verfahren anderen von Glucose ausgehenden Synthesen ausbeutemäßig überlegen. Der Einsatz von D‐Glucose‐3‐O‐äthansulfonyl‐ oder ‐p‐toluolsulfonylester für diese Reaktion bietet gegenüber dem 3‐O‐Metha
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19640230510
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1964
数据来源: WILEY
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