摘要:

AbstractEs wird über Untersuchungen der Löslichkeit von Benzol in Triäthylengykol in Gegenwart nichtaromatischer Kohlenwasserstoffe berichtet. In geringem Umfang werden die Untersuchungen auch auf Systeme mit Tetraäthylenglykol ausgedehnt. Es werden die Phasendiagramme und Selektivitätsdiagramme für 20, 40 und 60°C angegeben und dabei die Verteilungen in verschiedener Weise dargestellt.Schließlich werden unter Einbeziehung der Ergebnisse früherer Arbeiten die Verschiebungen und Veränderungen der genannten Werte bei Einsatz der Glykole vom Monomeren bis zum Tetrameren aufgezeigt und untereinander verglichen so wie deren Einfluß auf verfahrenstechnische Maßnahmen ku

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240101

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie diastereomeren Brucinsalze des L‐ und D‐N‐Phthaloyl‐allothreonins zeigen ausgeprägte Löslichkeitsunterschiede in Äthylenglykol‐monomethyläther (Methylcellosolve). Dies ermöglicht eine einfache Trennung des DL‐Allothreonins in die opt

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter Verwendung von gaschromatographisch gewonnenen Daten werden Thermodynamik und Kinetik der Isomerisierung der drei stereoisomeren Hexadiene‐(2,4) betrachtet.Die Isomerisierung wurde in n‐Heptan bei Gegenwart von Jod als Katalysator in einer mit einem Wassermantel umgebenen Injektionsspritze als Reaktionsgefäß durchgeführt. Die Isomerisierungsgleichgewichte wurden bei 20, 35, 50 und 70° bestimmt. Die aus der Temperaturbhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten ermittelten Isomerisierungsenthalpien sind für trans‐trans‐Hexadien‐(2,4) (A) ⇌ cis‐trans‐Hexadien‐(2,4) (B) ΔH10= 860 cal/Mol und für cis‐cis‐Hexadien‐(2,4) (C) ⇌ B ΔH20= – 1700 cal/Mol; es folgen für ΔS10= 1,4 cal/Mol · grd und ΔS20= –1,7 cal/Mol · grd, sowie ΔG10= 430 cal/Mol und ΔG20= – 1200 cal/Mol.Die beschriebene Isomerisierung ist eine Reaktion des TypsBei Wahl von A oder C als Ausgangsprodukt liegt eine reversible Folgereaktion, bei Wahl von B eine reversible Parallelreaktion vor. Der kinetische Verlauf der Isomerisierung wird nach VRIENSin Parameterdarstellung gegeben. Hierzu wurden die Gleichgewichtskonstanten und das Verhältnis der Geschwindigkeiten der “Vorwärtsreaktionen” k3/k2beim Umsatz 0 herangezogen. Für 50° wurden die relativen Geschwindigkeitskonstanten der Teilreaktionen und – nach Bestimmung des Einflusses der Katalysatorkonzentration auf die R

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractDie vier isomeren Dichlorthiophene 2,3‐, 2,4‐ und 2,5‐Dichlorthiophen wurden bezüglich ihrer Reaktivität, vor allem bei FRIEDEL‐CRAFTSSchen Reaktionen untersucht. Die erhaltenen Ketone wurden z. T. in potentielle Thiosemicarbazone übergeführt.Mit ß‐Chlorpropionyl‐chlorid entstanden die jeweiligen isomeren Chlorketone in hohen Ausbeuten, aus denenMANNICH‐Basen durch Substitution des Chloratoms durch sekundäre Amine synthetisiert wurden. Sie zeigen Oberflächenanästhesie, die etwa 5–6mal so stark wie die des Cocains und etwa halb so stark wie die des Falicains ist.Die Darstellung der vier isomeren Dichlorthiophen‐aldehyde in hohen Ausbeuten wird beschrieben. – Das chemische Verhalten des 2,3‐Dichlor‐5‐acetyl‐thiophens wurde untersucht. Einige Reduktionsmittel führen durch partielle Chlorabspaltung zu substituierten 3‐Chlorthiophenen. Für deren Darstellung werden auch andere Wege angegeben.2,3,5‐Trichlorthiophen wurde ebenfalls in seinem Ve

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractUndecen‐(10)‐carbonsäure‐(1) wird aus dem rohen Undecylensäuremethylester der Rizinusölpyrolyse gewonnen.Nach Überführung in das Hydrochlorid des 11‐Amino‐(10)‐hydroxyundecansäureäthylesters (II) wird die Umsetzung von (II) mit Iminoäthern der allgemeinen Formel ROCR'NH zu einigen 2, 5‐disubstituierten Oxazo

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractPolarographic and Potentiometric studies of lead and thiomalic acid (TMA) system indicates the formation of a 1 : 1 :: Pb(II): TMA complex, in which thiomalic acid behaves as a tridentate ligand. The coumpound has been isolated and estimated for its lead and sulphur contents which further confirms the above composition of the complex. The bivalent state of lead is confirmed by the measurement of magnetic susceptibility.

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractExperiments with the system: Cobalt nitrate‐uranyl nitrate‐water, viz. conductivity, pH, refractive index and spectrophotometry revealed the existence of the following compounds in the solution:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{*{20}c} \hfill{\rm (i)} & {\rm Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2}\\ \hfill{\rm (ii)} & {\rm 2 Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2}\\ \hfill{\rm (iii)} & {\rm 3 Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2} \end{array}$$\end{docume

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractSubstituierte Thienyl‐(2)‐hydrazine werden durch Hydrazinolyse aktivierter 2‐Chlorthiophene erhalten; sie bilden mit Carbonylverbindungen und β‐Ketosäureestern Hydrazone, mit 1,3‐Diketonen erfolgt Ringschluß zu Pyrazolen. Durch Dehydrierung mit Quecksilber(II)‐oxid entstehen Quecksilbe

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractPhenylhydrazin und p‐Chlor‐phenylhydrazin substituieren aktivierte 2‐Chlor‐thiophene nucleophil mit ihrem α‐ oder β‐ständigen N‐Atom, Methylhydrazin nur mit dem α‐N‐Atom. Die Konstitution der Reaktionsprodukte folgt aus der Hydrazonbildung, Desaminie

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240109

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年代:1964

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摘要:

AbstractDie Darstellung von Styrolderivaten des Typs Me ( )nmit Hilfe der WITTIG‐Reaktion aus metallsubstituierten Benzaldehyden und Triphenylphosphinmethylen wird beschriebe

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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