摘要:

AbstractIn der vorliegenden Arbeit wurden einige neue N,N'‐Di‐(o‐Hydroxy‐aryl‐methyl)‐2,5‐diketopiperazine beschrieben, die durch Umsetzung des N,N'‐Dichlormethyl‐2,5‐diketopiperazins mit Phenolen in recht guten Ausbeuten erhalten wurden. Als Phenole wurden eingesetzt: Phenol, o‐Kresol, p‐Kresol, α‐Naphthol und Brenzcatechin. Die erhaltenen Produkte stellen amorphe, hochschmelzende Verbindungen dar.Die Umsetzung dieser 2,5‐Diketopiperazine mit Chlorsulfonsäure in Tetrachloräthan führte zu den entsprechenden Sulfonsäuren, d

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240301

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch katalytische Hydrierung in chlorwasserstoffhaltigem Tetrahydrofuran läßt sich die Formylgruppe aus N‐Formylaminosäure‐ und ‐peptidestern quantitativ abspalten. Die Anwendbarkeit dieser Methode zum Aufbau von Peptiden aus N‐Formylaminosäuren wird n

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240302

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年代:1964

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摘要:

AbstractDie isomeren, strukturell aber so unterschiedlichen 2‐Aroyl‐4(5)‐aryl‐imidazole und 3‐Hydroxy‐2,5‐diaryl‐pyrazine sind im gesamten Konzentrationsbereich lü

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240303

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年代:1964

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AbstractEs werden die Synthesen von Diimidazolen beschrieben, die in den Ringstellungen 4(5), 4′(5′) mit Tetra‐ bis Octamethylengruppen überbrückt sind. Aus den Bis‐diazoketonen der Säurechloride der Pimelin‐ bis Sebazinsäure wurden nach herkömmlichen Verfahren die Diaminodiketone gewonnen, die mit Rhodanid zu den Dimercaptodiimidazolen cyclisieren. Mit RANEY‐Ni wurde desulfuriert. Die Diketole bilden mit Thioharnstoff keine Dimercaptoderivate. Die aus der Glutar‐ und Adipinsäure erhaltenen Dibromdiketone ließen sich nicht in die Diaminodiketone überführen. Alle Dibromdiketone dieser Reihe cyclisieren mit Benzamidin zu den 2,2′‐diphenyldisubstituierten Diimidazolen. Entsprechende Umsetzungen mit Formamidin mißlangen. Der Einfluß der verbindenden Alkylenkette auf die physikalischen E

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240304

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年代:1964

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AbstractZur Untersuchung der Biosynthese des Cytisins wurden Cadaverin‐(1,5‐14C) und Lysin‐(2‐14C) an Cytisus laburnum verabreicht. Für die Alkaloide Cytisin und N‐Methylcytisin wurden die spezifischen Einbauarten bestimmt. Durch einen übersichtlichen Abbau konnten die Kohlenstoffatome 2,3,4,5 und 11 auf ihre Radioaktivität hin untersucht werden. Ein möglicher Biosyntheseweg des Cytisins wi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240305

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年代:1964

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AbstractO‐Chinone der Acenaphthenreihe und das Fluoranthenchinon (4,5‐Phenylen‐naphthochinon‐1,2) wurden auf ihre katalytische Wirkung gegen α‐Aminosäuren untersucht. Einige dieser Verbindungen erwiesen sich im Vergleich mit bisher gemessenen o‐Naphthochinonen als gute Dehydro

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240306

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年代:1964

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AbstractEs wird eine verbesserte Herstellungsmethode für temperaturbeständige Kationenaustauscher durch die Reaktion von Benzylsiloxansulfosäure mit Kieselgallerte beschrieben und mit bekannten Herstellungsmethoden verglich

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240307

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年代:1964

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AbstractEs werden Möglichkeiten aufgezeigt, Aminogruppen über Kohlenstoffbrücken in Kieselsäuregele einzubauen. Dies geschieht durch Umsetzung freier Hydroxylgruppen in Kieselsäuregallerten oder getrockneten Kieselsäuregelen bzw. durch Polykondensation organisch substituierter Siloxane. Die Produkte zeigen Anionenaustauschereigenschaften und sind temperaturbest

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240308

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年代:1964

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AbstractEs wird die Problematik der Synthese und der Reinigung folgender Verbindungen mit komplexbildenden Atomgruppierungen beschrieben: Di‐(4‐aminobenzimidazolyl‐2)‐methan und ‐äthan; N,N'‐Di‐(2‐methylenbenzimidazol)‐äthylendiamin; Dibenzimidazolyl‐2,2′‐disulfosäure‐4,4′; Methan‐ und Äthan‐1,2‐di‐(benzimidazolyl‐2‐sulfosäure‐4); Diimidazolyl‐2,2′‐disulfosäure‐4,4′; 1,2,4,5‐Di‐(2‐aminomethylimidazolyl‐4,5)‐benzol und 2,6‐(lin.‐Diimidazolylbenzol)‐dipropionsäure.Erläutert werden ferner die Konstitutionsbeweise dieser Verbindungen durch Abbaureaktionen, Vergleich von IR‐Spektre

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240309

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年代:1964

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AbstractNach der Methode der Konkurrenzreaktion wurden im Temperaturbereich um 100° die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten von cis‐ und trans‐4‐tert‐Butylmethylcyclohexan, cis‐ und trans‐1,4‐Dimethylcyclohexan und Methylcyclohexan bestimmt. Die Ergebnisse zeigen, daß tertiäre CH‐Bindungen in äquatorialer Stellung leichter angegriffen werden als solche in axialer Stellung. Das Verhältnis ke:kaliegt zwischen 1,5 und 2,1. Reduziert man die als Reaktionsprodukte anfallenden Hydroperoxyde, so erhält man Gemische von Alkylcyclohexanolen, deren Zusammensetzung von der Stereochemie der Ausgangskohlenwasserstoffe unabhängig ist. Die sterische Zuordnung der 1‐Methyl‐4‐tert‐butyl‐cyclohexanole und der 1,4‐Dimethylcyclohexanole gelang durch Ko

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640240310

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年代:1964

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