摘要:

AbstractThis paper deals with a deep evaluation of the constituents of the Wax distillate in the land Balayiem Crude. Combination of different methods of analysis was applied, (distillation, adsorption chromatography, urea addition, n. d. M.‐method and elementary analysis). By dewaxing processes using ABT‐mix., Paraffinic Wax was obtained. The chain length of the n‐Paraffinic constituents of the Waxes was

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330301

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDehydroascorbinsäure liegt auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen in Dimethylsulfoxid monomer gelöst vor. Die dabei auftretende Gelbfärbung deutet darauf hin, daß in der im festen Zustand farblosen Verbindung Halbketalgruppierungen gespalten werden und eine freie α‐Diketo‐Konfiguration anzutre

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330302

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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摘要:

Abstract(Benzoxazolonyl‐3)‐essigsäure läßt sich gut durch Umsetzung von Benzoxazolon mit Bromacetamid oder Bromacetonitril zu (Benzoxazolonyl‐3)‐acetamid bzw. (Benzoxazolonyl‐3)‐acetonitril und deren Verseifung mit Salzsäure darstellen. β‐(Benzoxazolonyl‐3)‐propionsäure wird durch Cyanäthylieren von Benzoxazolon und Hydrolyse des gebildeten β‐(Benzoxazolonyl‐3)‐propionsitrils gewonnen. Durch Arndt‐Eistert‐Synthese mit β‐(Benzoxazolonyl‐3)‐propionsäurechlorid gewinnt man die γ‐(Benzoxazolonyl‐3)‐buttersäure. α,β‐Dibrompropionitril reagiert mit Benzoxazolon unter Bildung von α‐Brom‐β‐(benzoxazolonyl‐3)‐propionitril, das sich mit Bromwasserstoffsäure zur α‐Brom‐β‐(benzoxazolonyl‐3)‐propionsäure verseifen läßt. Bei der Hydrolyse mit Salzsäure findet zusätzlich ein Austausch

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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AbstractAcetaminocyanessigsäureäthylester sowie Phthalimidomalonsäurediäthylester werden mit (Benzoxazolonyl‐3)‐methylchlorid alkyliert. Die Reaktionsprodukte lassen sich durch saure Hydrolyse in DL‐β‐(Benzoxazolonyl‐3)‐alanin überführen. Die Verbindung wird auch durch eine STRECKER‐Synthese aus (Benzoxazolonyl‐3)‐acetaldehyd dargestellt. Den Aldehyd gewinnt man durch Umsetzung von Benzoxazolon mit α‐Glycerinchlorhydrin zu (Benzoxazolonyl‐3)‐propandiol und dessen Gly

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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AbstractBenzoxazolon sowie 4‐Brom‐, 5‐Brom‐ und 6‐Brom‐benzoxazolon werden mit Bromaceton und 4‐Chlor‐butanon‐2 zu entsprechenden Aceton‐ bzw. Butanon‐Derivaten umgesetzt. Von diesen werden (Benzoxazolonyl‐3)‐aceton und 4‐(Benzoxazolonyl‐3)‐butanon‐2 nach einer modifizierten BERGS‐BUCHERER‐Synthese in DL‐5‐Methyl‐5‐[benzoxazolonyl‐3‐methyl]‐ bzw. in DL‐5‐Methyl‐5‐[β‐(benzoxazolonyl‐3)‐äthyl]‐hydantoin übergeführt, d

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330305

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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AbstractAus (Benzoxazolonyl‐3)‐aceton erhält man durch eine STRECKER‐Synthese DL‐α‐Amino‐β‐methyl‐β‐(benzoxazolonyl‐3)‐propionitril, das sich mit Acetanhydrid und Schwefelsäure zur entsprechenden DL‐α‐Acetamino‐Verbindung acetylieren läßt. Die saure Hydrolyse dieser Verbindung führt zur DL‐α‐Amino

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330306

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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AbstractSol‐gel transformation of mixed gels of silica, alumina and ferric oxide has been studied by determining the variations in pH with time of dialysis. For silica‐alumina mixtures a pH of 2.9 is invariably reached irrespective of the alumina content of the mixtures. The amount of alumina present in the mixture influences the time of setting of the gel to a very great extent and it decreases with increase of the alumina content of the mixtures. These results have been explained in light of chemical interaction between the two gels to give aluminosilicates as well as in terms of controlled coagulation phenomenon with alumina behaving as a foreign electrolyte for bringing about the gelation of silicic acid.The results of silicic acid, ferric oxide gel forming mixtures are altogether different. In this case the time of gelation increases with the increase in the amount of ferric oxide in the gelation mixture, while a pH of 4.2 is reached irrespective of the amount of ferric oxide present. No evidence for the formation of ferric‐silicate is obtained nor the gelation of these mixed sols can be explained in terms of controlled coagulation.The colloidal silica appears to act as protective colloid for the highly acedic ferric oxide sol. Viscometric and pH metric studies on the addition of alumina sol to mixtures of ferric oxide and silica sols indicate that alumina competes with ferric oxide in the formation of mixed gels. Here, too a pH of 2.9 is invariably reached irrespective of the alumina content in the mixed

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330307

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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AbstractCobalt (II) forms a deep‐brown colour with thiosalicyclic acid (hereafter abbreviated as TSA). Spectrophotometric studies show that cobalt and TSA are present in the ratio of 1:3 at a pH range, 3–11.5. The value of stability constant (log K) of the complex ion, as calculated spectrophotometrically, comes out to be 11.76 at pH 5.5 and 30°C. Potentiometric studies reveal the formation of two complex species, where cobalt and TSA are present in the ratio of 1:1 and 1:3 respectively. Magnetic susceptibility measurements on the complex ion (in solution) mixing and TSA in the ratio of 1:3 at pH, 6.5, gave a value of 2.3 B.M., indicating the presence of one unpaired electron. From the above data, a tentative structure of the complex ion has been prop

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330308

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年代:1966

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AbstractDie Anwendung neuer Reaktionsbedingungen führt zu einer deutlichen Verbesserung der Synthese des Thymins und einiger Derivate

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330309

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年代:1966

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摘要:

AbstractEs wird über die Darstellung einer Reihe von Phosphinen und Arsinen mit aromatischen Resten, die in der 4‐ bzw. 4′‐Stellung Methoxy‐ und Dimethylaminogruppen tragen, und deren Oxydation zu Radikalen berichtet. Das ESR‐Spektrum des Tris‐[p‐dimethylaminophenyl]‐phosphenium‐Radika

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19660330310

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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