摘要:

AbstractDie jodkatalysierte Polymerisation des Vinylisobutyläthers bei tiefen Temperaturen wird mit der Methode der Hochfrequenztitration sowie auch UV‐spektroskopisch untersucht. Der während der Polymerisation beobachtete Leitfähigkeitsverlauf läßt auf ein “pseudokationisches” Verhalten schließen. An Hand der erhaltenen Ergebnisse wird ein Mechanismus formuliert, der auf der Annahme eines Gleichgewichtes zwischen freien Ionen und einem cyclischen Übergangskomplex mit weitgehendem Ladungsausgl

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSeveral new mono azo dyes containing the quinoxaline moiety were prepared. Their dyeing and fastness properties as well as their electronic spectra were studied.

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Addition von DCl, DBr und DJ an Norbornen wurde bei −25° in Methylenchlorid als Lösungsmittel ausgeführt. Aus der Deuterium‐Verteilung in den gebildeten 2‐exo‐Halogennorbornanen konnte abgeleitet werden, daß mit allen drei Deuterohalogeniden etwa 55% des normalen Additionsproduktes (Deuterium in der 3‐exo‐Stellung) und 45% Umlagerunsprodukt (Deuterium vorwiegend in der 7‐syn‐

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von 3‐Methyl‐ und 3,6,6‐Trimethyl‐4‐oxo‐4,5,6,7‐tetrahydro‐benz[d]isoxazol1a,bmit Hydrazinhydrat in Pyridin wurden neuartige 1‐Aminopyrazole erhalten: 1‐Amino‐3‐methyl‐4‐oxo‐(2a) und 1‐Amino‐3,6,6‐trimethyl‐4‐oxo‐4,5,6,7‐tetrahydroindazol (2b). Ihre Struktur wurde auf chem

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractBeim massenspektrometrischen Zerfall von 7‐Diazo‐8‐oxo‐s‐triazolo[4,3‐b]pyridazinen, p‐Benzochinondiazid und weniger ausgeprägt beim 9‐Phenanthrenchinondiazid tritt als signifikante Primärreaktion die Abspaltung von CN in Erscheinung, während die für α‐Diazoketone typische Abspaltung von Stickstoff bei den s‐Triazolo [4,3‐b]pyridazinen nur eine Nebenreaktion darstellt. Durch Markierung der Diazogruppe in 6‐Methyl‐7‐diazo‐8‐oxo‐s‐triazolo[4,3‐b]pyridazin mit15N wird bewiesen, daß beim Zerfall im Massenspektrometer die Diazogruppe zur Bildung des CN‐Fragments gespalten wird. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß hierfür die mit der Diazostruktur isomere Diazir

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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AbstractVon Vinylverbindungen CH2CHX werden CNDO/2‐Elektronendichten und ‐Bindungsordnungen berechnet und mit entsprechenden spektralen Parametern (13C‐NMR‐chemische Verschiebungen,13CH‐Kopplungskonstanten sowie geminale und vicinale HH‐Kopplungskonstanten, integrale Intensitäten der CC‐Valenzschwingung) und reaktionskinetischen Daten (Q‐ und e‐Werte des ALFREY‐PRICE‐Schemas) verglichen. Die Güte der erhaltenen Korrelationsbeziehungen und die Ursachen von systematisch

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Diazotierung der leicht zugänglichen 6‐substituierten 7‐Amino‐8‐hydroxy‐s‐triazolo[4,3‐b]pyridazine mit Natriumnitrit in Salzsäure erhält man die sehr stabilen 7‐Diazo‐8‐oxo‐s‐triazolo[4,3‐b]pyridazine.Die Photolyse dieser Verbindungen in verd. Salzsäure liefert in einer SÜS‐Umlagerung die leicht decarboxylierbaren 6‐substituierten Pyrazolo[3,2‐c]s‐triazol‐7‐carbonsäuren, in Alkohol die entsprechenden Carbonsäureester. Die Struktur dieser neuen Verbindungsklasse wird IR‐ und NMR‐spektroskopisch bewiesen. Der Einfluß der Temperatur und des Substituenten in 6‐Stellung auf die Photolysegeschwindigkeit ist gering, während der Logarithmus der Photolysegeschwindigkeit mit steigendem pH‐Wert linear ansteigt. Der photochemische Zerfall wird m

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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摘要:

AbstractCarboxyalkylphenylphosphine der allgemeinen Formel C6H5PHCHRCOOH reagieren mit Aldehyden zu substituierten 1,3‐Oxaphospholan‐5‐onen. Die Struktur der synthetisierten P‐Heterocyclen wird auf chemischem Wege durch Überführung in die entsprechenden P‐Sulfide und Phosphoniumsalze sowie durch

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDie basenkatalysierte Reaktion von Epihalogenhydrinen mit Hydroxyverbindungen kann theoretisch primär unter Aufspaltung des Epoxidringes (Weg I), Substitution des Halogens (Weg II) oder gleichzeitig nach I und II ablaufen. Versuche mit [3‐14C] markierten Epihalogenhydrinen und verschiedenen Hydroxyverbindungen zeigen, daß der Reaktionsverlauf uneinheitlich ist und stark von den Reaktionsbedingungen abhängt; wäßriges alkalisches Medium begünstigt Weg I, wasserfreies Weg II. Der Temperatureinfluß ist im Bereich von 25° bis 75° gering.Phenol z. B. reagiert in wäßriger Natronlauge bei 25° sowohl mit Epichlor‐ als auch Epibromhydrin fast quantitativ gemäß I. Bei 75° tritt Substitution bei Epichlorhydrin zu 5%, bei Epibromhydrin zu 10% ein; in wasserfreiem Medium steigt der Substitutionsanteil bei Epichlorhydrin auf 11%, bei Epi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

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AbstractAusgehend von Äthylenchlorhydrin und14C‐markiertem Kaliumcyanid werden folgende [1‐14C]‐markierten Verbindungen dargestellt: Acrylsäure, 2,3‐Dichlor‐ bzw. 2,3‐Dibrom‐propionsäure (‐chlorid), 2,3‐Dichlor‐ bzw. 2,3‐Dibrom‐propanol‐(1). Die beiden letztgenannten Verbindungen werden zu [3‐14C]‐markiertem 1‐Chlor‐2,3‐epoxypropan1, 1‐Brom‐2,3‐epoxypropan2und 1‐Jod‐2,3‐epoxypropan3umgesetzt. Die radiochemische Reinheit von1und2beträgt mindestens 99,4%, wie durch Umwandlung der betreffenden Verbindungen in die entsprechenden Halogenessigsäuremethylester und deren radiometrische Bestimmung gezeigt

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19723140111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1972

数据来源: WILEY