摘要:

AbstractDie Hydrogenolyse des Furankerns von β‐Furfurylidenketonen und 1‐Furylalkenonen‐(1) in Gegenwart von Kupferchromitkatalysatoren verläuft nach beiden Seiten, jedoch unter Bevorzugung der 1–2‐Bindung. Dabei entstehen in Ausbeuten von 45–60% d. Th. γ‐ bzw. ξ‐Alkandiole der Kettenlänge C7C13, bzw. die entsprechenden ω‐phenylsubstituierten Alkandiole. Daneben werden 1‐Tetrahydrofurylalkanole‐3 und 1‐Tetrahydrofurylalkane erhalten. Es wird ferner über das Auftreten von Hydrog

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260501

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDas N,N′,N″,N‴‐Tetraphenyl‐triäthylentetramin wird nach zwei verschiedenen Wegen hergestellt. Durch Sulfonierung mit Chlorsulfonsäure in Tetrachloräthan konnte die entsprechende Tetrasulfonsäure er

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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AbstractN.N‐Bis(β‐chloräthyl)‐hydrazin reagiert mit Bromcyan zu dimerem N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐N′‐cyan‐hydrazin. Auch die Reaktionsprodukte von N,N‐Dimethyl‐ und N.N‐Diäthyl‐hydrazin mit Bromcyan sind entgegen b

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260503

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年代:1964

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AbstractDetermination of conductance, pH spectrophotometry and Refractive‐index of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and ferric nitrate indicate the existence of two definite complex‐compounds in solution namely:Monovariation method of NAYARand PANDE(1), has been followed in the preparation of the solution of uranyl nitrate and ferric nitrate. The concentration of uranyl nitrate was kept constant while that of ferric nitrate varied systematically, and the physico‐chemical properties measured. When the values are plotted against the concentration of ferric nitrate, curves are obtained with two specific breaks. The kinks occur at exact stoichiometric ratios of concentrations corresponding to the compounds noted

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260504

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年代:1964

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AbstractÄthylentrithiocarbonat (I) reagiert unterschiedlich zum 1,3‐Dithiolthion‐(2) (A) mit Aminen unter Ringspaltung zu Thioharnstoffen (II) oder vereinzelt unter Kondensation zu Azomethinen. Der Mechanismus wird erörtert. Ebenso wie A ist I durch Salzbildung an der Thiocarbonylgruppe zu aktivieren und setzt sich dann mit CH‐aciden Verbindungen und primären bzw. sekundären Aminen um. Der Ring wird dabei nicht gespalten und bleibt auch bei der Hydrolyse, Alkoholyse und Sulfhydrolyse

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260505

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年代:1964

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AbstractMit Hilfe einer kontinuierlich arbeitenden Apparatur wurde die nach der Brutto gleichung 2 C2H5OH + H2O = CH3COCH3+ CO2+ 4 H2verlaufende Ketonisierung von Äthanol durch Wasserdampf in Gegenwart eines alkalisierten ZnOCr2O3‐Katalysators bei Temperaturen zwischen 270 und 460°C untersucht. Das Molverhältnis der Äthanol/Wasser‐Mischungen variierte zwischen 1:1 und 1:11. Die Versuchsergebnisse ermöglichten, die bisherigen Vorstellungen über den Chemismus des Prozesses zu vertiefen und vermeintliche Widersprüche z

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260506

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年代:1964

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AbstractDie Addition von Nitrosylchlorid an 30 Olefine wurde in Chloroform als Lösungsmittel bei 0° kinetisch verfolgt. Die Reaktionsgeschwindigkeit wird in erster Linie durch elektronische Effekte beeinflußt; bei stark verzweigten Olefinen läßt sich auch eine sterische Hinderung nachweisen. Die Aktivierungsparameter wurden für die NOCl‐Addition an Styrol und an Cyclohexen bestimmt: die Aktivierungsenthalpien lagen mit 8,1 bzw. 9,3 kcal/Mol sehr niedrig, die Aktivierungsentropien betrugen −43,0 bzw.−36,9 cal/Mol · grd. Bei Variation des Lösungsmittels ändern sich die Geschwindigkeiten der NOCl‐Addition an Styrol und an Cyclohexen stark, und zwar steigen sie in der Reihenfolge\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{c} {\rm MeOH} < {\rm Et}_{\rm 2} {\rm O} < {\rm CCl}_{\rm 4} \sim{\rm PhCH}_{\rm 3} < {\rm n - C}_{\rm 7} {\rm H}_{{\rm 16}} < {\rm PhCl} < {\rm 00000}_{\rm 2} \\ < {\rm PhCN} < {\rm CH}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2} < {\rm PhNO}_{\rm 2} < {\rm CHCl}_{{\rm 3}{\rm .}} \\ \end{array} $$\end{document}Durch LEWIS‐Säuren läßt sich die Reaktio

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260507

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年代:1964

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AbstractAus Natriumdicyanimid und Aminhydrochloriden wurden substituierte Cyanguanidine und Biguanide hergestellt. Mit Aceton wurden einige Biguanide zu substituierten 4,6‐Diamino‐1,2‐dihydro‐1,3,5‐triazinen

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260508

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年代:1964

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AbstractDie thermodynamischen Daten des p‐Cymol wurden nach der Literatur kritisch ausgewertet und zum Teil neu berechne

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260509

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年代:1964

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AbstractEs wird die Darstellung von Testan‐3α, 6α‐diol‐17‐on aus Pregnan‐3α, 6α, 17α‐triol‐20‐on über die BECKMANNsche Umlagerung des 20‐Oxims beschrieben. Testan‐3α, 6α‐diol‐17β‐amin und 5‐Androsten‐3‐on‐17β‐amin‐3‐äthylenketal lassen sich über die Reduktion der entsprechenden 17‐Oximino‐Verbindungen gewinnen. Diese Amin

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640260510

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年代:1964

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