摘要:

AbstractWith a view to study their antibacterial properties a number of chalkones have been prepated employing 2:3‐ and 2:4‐dichlorobenzaldehydes and a number of substituted hydroxy catophenones. These have been characterised by preparation of their derivatives. The behaviour of some of these chalkones when submitted to Algar‐Flynn reaction has also been studied and the results rec

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170101

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractConductometric and pH studies of the mixed solutions of uranyl acetate and mandelic acid revealed the existence of two complex compounds in (1:1) and (1:2) molecular ratios. The compounds were isolated in pure state and the constitution was established by estimating the amounts of uranium and mandelic acid present in the isolated samples.

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractConductometric, colorimetric and pH observations of the mixed solutions of uranyl acetate and lactic acid revealed the existence of two complex compounds in (1:1) and (1:2) molecular ratios. The compounds were isolated in the pure state and the constitution was established by estimating the amounts of uranium and lactic acid present in the isolated samples.

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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摘要:

AbstractDurch Reaktion einiger gesättigter und α,β‐ungesättigter aliphatischer und arylaliphatischer Aldehyde mit N,N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazin werden die entsprechenden Hydraz

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractDie Jodmethylate von 2‐Methylpyridin, 4‐Methylpyridin, 2‐Methylchinolin und 4‐Methylchinolin werden mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin zu den entsprechenden Anilen umgesetzt. Die durch King‐Reaktion aus den genannten Jodmethylaten entstehenden Pyridiniumjodide liefern bei der Reaktion mit den Nitroso‐Verbindungen die analogen Nitrone. Anile und Nitrone lassen sich d

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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摘要:

AbstractDie durchgeführten Umsetzungen zur Überprüfung der Aktivität im Molekül des 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolins finden bis auf eine Ausnahme am sekundären Stickstoffatom statt, obwohl drei reaktive Zentren im Molekül zu erwarten sind.Bei der Umsetzung der Base mit Di‐ und Trichloressigsäure werden salzartige Anlagerungsprodukte, das 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin‐hydro‐dichloracetat bzw.‐trichloracetat, erhalten.Mit Chloracetylchlorid reagiert das 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin unter Bildung des N‐Chloracetylderivates. Dieses wird zur Überprüfung der Stabilität der NC‐Bindung durch entsprechende Umsetzung in das N‐Hydroxy‐acetyl‐, N‐(Äthoxyacetyl)‐, N‐(Amino‐acetyl)‐ und in das N‐(Phthalimido‐acetyl)‐1.2.3.4‐tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin übergeführt. Versuche zur Darstellung von N‐[1′.2′.3′.4′‐Tetrahydro‐8′‐methyl‐chinolyl‐(N′)‐acetyl]‐1.2.3.4‐tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin verlaufen ergebnislos.Kondensationen von 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin mit Chloressigsäure und mit ihren Derivaten führen unter Chlorwasserstoffabspaltung zu den angestrebten Verbindungen. Es werden die 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolyl‐(N)‐essigsäure, deren Methyl‐, Äthyl‐, n‐Propyl‐ und i‐Propylester, sowie deren Amid dargestellt.Die 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolyl‐(N)‐essigsäure kann durch Verseifen ihrer Ester gewonnen und mit einfachen Mitteln wieder verestert werden. Sie wird ferner in ihr Natriumsalz und in ihr Chlorid übergeführt. Ihre Decarboxylierung erfolgt außer‐ordentlich leicht. Sie kann auf diesem Wege zu N‐Methyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐8‐methyl‐chinolin zersetzt werden. Ihre NC‐Bindung ist stabiler als die der N‐Chloracetyl‐Verbindung.Die Kondensation des 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolins unter Wasserabspaltung mit Aldehyden wird unter verschiedenen Bedingungen versucht, führt aber nur bei Chloral und Benzaldehyd zu den entsprechenden Additionsprodukten, zum N‐(1′‐Hydroxy‐2′,2,2″‐trichlor‐äthyl)‐derivat und zum Hydrochlorid des N‐(Phenyl‐hydroxymethyl)‐derivats der Base.Versuche, das N‐Chloracetylderivat und den N‐Kohlensäure‐äthylester des 1.2.3.4‐Tetrahydro‐8‐methyl‐chinolins durch intramolekulare Konden

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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摘要:

Abstract4,7‐Dichlor‐chinaldin wird mit Hydrazin zum 4,7‐Dihydrazino‐chinaldin umgesetzt, dessen Reaktivität bei der Kondensation mit Aldehyden überprüft wird.Das unterschiedliche reaktive Verhalten der beiden Halogenatome im 4,7‐Dichlor‐chinaldin wird bei der Umsetzung mit Phenylhydrazinen und Semicarbazid studiert.Auch wird das 4‐[4′‐Methyl‐phenyl‐merkapto]‐7‐chlor‐chinaldin in diese Untersuchungen einbezogen; zur Erhöhung der Aktivität des Halogenatoms am C7wird voran‐stehende Verbindung nitriert.Die Stellung der eingeführten Nitrogruppe wird

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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摘要:

AbstractLepidin wird in einfacher Weise aus Anilinhydrochlorid, Azeton und Formalin in Gegenwart von FeCl3mit einer Ausbeute von 40% hergestellt. Ebenso werden 6‐Methyl‐, 6‐Methoxy‐ und 8‐Chlorlepidin

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractEs wird die Darstellung von 1‐Methyl‐4‐isopropyl‐zimtaldehyd durch Aldolkondensation beschrieben. Mit Acrolein in Gegenwart von absolutem Alkohol und Ätzkali läβt sich p‐Cymaldehyd‐2 zum β‐p‐Cymyl‐α‐methoxyäthylacrolein umsetzen, während man mit Methacrolein den β‐Hydroxy‐propionaldehyd erhält. Weiterhin ließ sich nach Perkin 1‐Methyl‐4‐isopropyl‐zimtsäure sowie durch Umsetzung der Bisulfitverbindung des p‐Cymaldehyd‐2 mit Kaliumcyanid das 1‐Methyl‐4‐isopropyl‐mandelsäurenit

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractEs wird die Darstellung von vier 1.3‐Diketonen der Formelvon zwei Bis‐(1.3‐diketonen) der Formelsowie von zwei Chalkonen der Formelbeschrieben.Infolge der Nichtbromierbarkeit dieser Chalkone lassen sich 1.3‐Diketone mit größeren aromatischen Resten nicht durch die übliche Bromierung des Chalkons und Umsetzen des Chalkondibromids mit Natriummethylat darstellen.Für zwei Bis‐(1.3‐diketone) obiger Formel mit\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R}_{\rm 1} = {\rm Methyl; R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl\, und\, R}_{\rm 1} = {\rm R}_{\rm 2} = {\rm Phenyl} $$\end{document}werden neue Darstellungsweisen beschrieben, wodurch bei letzterem eine ältere Methode in ihrem Reaktionsablauf geklärt und vereinfacht wird.Die behandelten 1.3‐Diketone und Bis‐(1.3‐diketone) verwendeten wir zur Darstellung neuer superaromatisch substituierter Diketonkomplexe des Zirk

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19620170110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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