1. |
Formation of Complex Compounds between Uranyl Nitrate and Lead Nitrate. VIII. The System: Pb(NO3)2‐UO2(NO3)2‐H2O (Conductivity, pH and Spectrophotometry) |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 237-244
C. S. Pande,
S. S. Gupta,
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摘要:
AbstractDeterminations of conductivity, pH and spectrophotometric measurements of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and lead nitrate, indicate the existence of two definite complex compounds in solution, namely: (1) Pb(NO3)2· UO2(NO3)2and (2) 2 Pb(NO3)2· UO2(NO3)
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130501
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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2. |
Organische Katalysatoren. LXII. Katalytische Wirkungen von o‐Chinonen. VII |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 245-252
Manfred Augustin,
Joachim Schneider,
Wolfgang Langenbeck,
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PDF (316KB)
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摘要:
AbstractEs wurden die katalytischen Wirkungen von 1,2‐Naphthochinon‐4‐sulfonsaurem Kalium und 9,10‐Phenanthrenchinon‐3‐sulfonsaurem Kalium bei der Dehydrierung von Brenzkatechin und Hydrochinon untersucht. Durch Zugabe von Metallionen zum System Substrat/Katalysator konnte eine weitere Erhöhung der Autoxydationsgeschwindigkeit der eingesetzten Phenole beoba
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130502
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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3. |
Über die Chlormethylierung von Alkyläthern des O‐Thiokresols und die Umsetzung der Chlormethylverbindungen mit cyclischen Dicarbonsäureimiden |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 253-259
Elmar Profft,
Lothar Lemke,
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PDF (378KB)
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摘要:
Abstracto‐Thiokresyläther wurden durch Chlormethylierung in 3‐Methyl‐4‐alkylthio‐benzyl‐chloride übergeführt. Letztere wurden mit verschiedenen cyclischen Imiden, wie Phthalimid, N‐Hydroxyphthalimid, Saccharin und Succinimid, zu Stoffen mit vermuteter fungicider bzw. baktericider Wirkung umgesetzt. Als Konstitutionsbeweis wurden 3‐Methyl‐4‐alkylthio‐benzylamine auf zwei verschi
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130503
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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4. |
Gemischte Xanthogensäureanhydride |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 260-264
Günter Losse,
Eberhard Wottgen,
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PDF (225KB)
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摘要:
AbstractEs wird die Darstellung von Alkylxanthogen‐phosphorigsäureanhydriden und Dixanthogensäure‐dialkylestern durch Umsetzung von Kalium‐Alkylxanthogenaten mit Chloriden des Phosphors und des Schwefels beschrieben. Die Verbindungen zeigen Sammlerwirkung bei der Flotation sulfidisch
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130504
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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5. |
Synthese mit Isocyanaten I. Umsetzung von N‐Dimethylformamid mit Phenyl‐ und α‐Naphthylisocyanat |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 265-271
A. Jovtscheff,
F. Falk,
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PDF (402KB)
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摘要:
AbstractEs wird über eine Darstellung von N‐Aryl‐N′, N′‐dimethylformamidinen aus Arylisocyanaten und N‐Dimethylformam
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130505
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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6. |
Über die IR‐Spektren aliphatischer Trimethylbetaine. I. Die IR‐Spektren des Glykokollbetains und einiger Derivate |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 272-284
Eberhard Steger,
Irmgard Lorenz,
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PDF (726KB)
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摘要:
AbstractEs wurden die IR‐Spektren des Glykokollbetains (Dimethylaminoessigsäure‐methylbetain) und seines Chlorids sowie diejenigen der Salze des Methylesters, Amids und Nitrils aufgenommen und die Absorptionen weitgehend den Schwingungen der Trimethylammoniumeinheit und der anderen funktionellen Gruppen zugeor
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130506
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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7. |
Autoxydation von Kohlenwasserstoffen. XXVIII. Autoxydation von Cumol in Gegenwart von Kupfer‐phthalocyanin und Alkali |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 285-290
Heinrich Hock,
Heinz Kropf,
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PDF (293KB)
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摘要:
AbstractDurch Zusatz von Alkali läßt sich die durch Kupfer‐phthalocyanin katalysierte Autoxydation von Cumol weiterhin beschleunigen, wobei jedoch gleichzeitig die sekundäre Zersetzung des Cumyl‐hydroperoxyds sehr stark befördert wird. — Der Mechanismus der Alkali‐Katalyse der Autoxydation wird
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130507
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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8. |
Über die Dihydroxycymole. IV. Isocymorcin (3,5‐Dihydroxycymol) aus Menthandion‐3,5 durch Dehydrierung und durch Totalsynthese |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 291-305
Wilhelm Treibs,
Herbert Albrecht,
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PDF (771KB)
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摘要:
AbstractMenthandion‐3,5 wurde aus Menthon über 4,5‐Menthenon und dessen Epoxyd nur in geringen Ausbeuten erhalten, in besseren durch Totalsynthese aus Isovaleriansäureester und Crotonsäureester. Es ließ sich in flüssiger Phase leicht zum Isocymorcin katalytisch dehydrieren, von dem einige Substitutionsreaktionen beschrieben werden. Die 4 isomeren Dihydroxycymole wurden miteinander verglichen und ihre IR‐Spektren a
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130508
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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9. |
Über Fluorchemie. VI. Der Einfluß von Bortrifluorid auf Antimontrifluorid als Fluorierungsmittel in der Kohlenstoff‐ und in der Siliciumchemie |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 306-321
Richard Müller,
Christian Dathe,
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PDF (865KB)
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摘要:
AbstractAntimontrifluorid fluoriert gewisse geminale und trigeminale, nicht aber monotope CCl‐Bindungen. Dagegen werden alle (auch monotope) SiCl‐Bindungen davon fluoriert. Zusatz von fünfwertigem Antimon ist zu deren Fluorierung unnötig. Fluorierungen trigeminaler CCl‐ werden durch Bortrifluorid beschleunigt, die der SiCl‐Bindungen gehemmt. In Anlehnung an die Fluorierungstheorie von BOOTHwird vermutet, daß die Fluorierung der SiCl‐Bindungen vom einsamen Elektronenpaar am An
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130509
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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10. |
Über Phenolester der arsenigen und antimonigen Säure |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 13,
Issue 5‐6,
1961,
Page 322-329
H. Funk,
H. Köhler,
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PDF (497KB)
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摘要:
AbstractWährend das Gebiet der arsen‐ und antimonorganischen Verbindungen sehr intensiv bearbeitet worden ist, hat man sich mit jenen Verbindungen, bei denen das Arsen oder Antimon über ein Sauerstoff‐ oder Stickstoffatom an den organischen Rest gebunden ist, wesentlich weniger beschäftigt. Wir hatten uns deshalb zum Ziel gesetzt, einige Phenolester der arsenigen Säure darzustellen und deren Umsetzung mit Ammoniak und Aminen zu untersuchen, sowie das Verhalten dieser Verbindungen mit dem der entsprechenden Antimonverbindungen zu verg
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19610130510
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1961
数据来源: WILEY
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