摘要:

AbstractEs wird über den Einfluß der Katalysatorzusammensetzung auf die Produkte der Polymerisation von Diphenylacetylen berichtet. Mit einem aus Al(C2H5)3/TiCl4im Molverhältnis 1 : 1 gebildeten Katalysator entsteht neben Hexaphenylbenzol ein Tetramer

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250301

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Phenyl‐indol wird am C3‐Atom nach zwei verschiedenen Methoden acyliert. Es wird die Vermutung bestätigt, daß der Phenylkern am C2‐Atom durch seinen —I‐Effekt die Elektronendichte am C3‐Atom verringert; elektrophile Substitutionen werden dort erschwert. Die Carbonylgruppen des 2‐Phenyl‐3‐acetyl‐indols und des 2‐Phenyl‐3‐formyl‐indols wurden zur OH‐Gruppe reduziert. Substituierte 3‐Vinyl‐Derivate wurden dargestellt.Die Bromierung von 2‐Phenyl‐3‐acetyl‐indol führte unter Kernbromierung zum 5‐Brom‐2‐phenyl‐3‐acetyl‐indol; die Stellung des Bromatoms wurde durch einen Konstitutionsbeweis festgelegt.Nach WILLGERODT‐KINDLERgelang am 2‐Phenyl‐3‐acetyl‐indol die Darstellung von 2‐Phenyl‐indolyl‐(3)‐essigsäure.Fragliche Strukturen, insbesondere in den Seitenket

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250302

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde der oxydative Abbau von in Tetrachloräthan suspendiertem Niederdruck‐Polyäthylen, Hochdruck‐Polyäthylen, Polypropylen und Polyisobutylen durch ozonhaltigen Sauerstoff zwischen −25 und 100°C untersucht. Die Ozonaufnahme folgt im Bereich der tieferen Temperaturen einem Zeitgesetz O. Ordnung. Eine Induktionsperiode konnte nicht festgestellt werden. An niedermolekularen Oxydationsprodukten entstehen hauptsächlich Wasser und Kohlendioxyd. Kohlenmonoxyd wird nur in Spuren gebildet. Die analytisch ermittelte Sauerstoffmenge aller Oxydationsprodukte liegt niedriger als die vergleichbare des aufgenommenen Ozons. Offenbar wird durch Folgereaktionen ein Teil des Ozons in molekularen Sauerstoff übergeführt. Die Oxydationsbeständigkeit der untersuchten Polyolefine nimmt ab in der Reihenfolge Niederdruck‐Polyäthylen, Hochdruck‐Polyäthylen, Polypropy

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch ozonhaltigen Sauerstoff oxydierte Polyolefine (Nieder‐ und Hochdruckpolyäthylen, Polypropylen sowie Polyisobutylen) wurden infrarotspektroskopisch untersucht. Im Anfangsstadium des Oxydationsprozesses werden im Fall der Polyäthylene vorwiegend Aldehyd‐ und Estergruppen, beim Polypropylen Keto‐, Aldehyd‐ und Estergruppen und beim Polyisobutylen Keto‐ und Carboxylgruppen gebildet. In den Polyolefinen vorhandene CC‐Bindungen verschwinden bereits nach kurzer

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde der Einfluß des Oxydationsgrades von Nieder‐ und Hochdruckpolyäthylen, Polypropylen sowie Polyisobutylen auf die Schmelztemperatur, Löslichkeit sowie auf die Viskosität ihrer Lösungen untersucht. Die Schmelztemperaturen der Polyolefine fallen mit steigendem Oxydationsgrad, gleichzeitig nimmt die Löslichkeit rasch zu. Die Viskosität ihrer Lösungen sinkt schnell ab besonders im Anfangsstadium der Oxydation. Die Löslichkeits‐ und Viskositätsuntersuchungen zeigen, daß der oxydative Abbau bevorzugt unter Kettenspaltung verläuft und daß es zum Unterschied von der Oxydation durch molekularen Sauerstoff bzw. Luft kaum zu Vernetzungen kommt. Auf der Basis der Untersuchungsergebnisse wird der Oxydationsmechan

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250305

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractEs wird die katalytische Dehydratisierung von n‐Dodekanol über Aluminiumoxyd untersucht, dem eine gewisse Menge radioaktiver Isotope zugesetzt wurde. In manchen Fällen besitzen die radioaktiven Katalysatoren eine erhöhte katalytische Aktiv

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250306

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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摘要:

AbstractDie Dehydratisierung von Dodecanol an Al2O3als präparative Methode zur Darstellung von Olefinen wurde untersucht. Es kann gezeigt werden, daß auch an einem neutralen Al2O3eine Wanderung der Doppelbindung eintrit

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250307

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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AbstractDie in dieser Zeitschrift von W. KÖNIG1925 entwickelte Farbtheorie2) wird mit Hilfe einer neuen Schreibweise3) weiter ausgebaut.Die holopolarisierte Form von W. KÖNIG(siehe z. B. Formel F) wird in Segmentschreibweise durch XI wiedergegeben. Jedes reelle Segment stellt ein einsames Elektronenpaar (e. E. P.) dar; es trägt an beiden Enden eine halbe negative Ladung. Mit dem virtuellen Segment dagegen (gestrichelte Linien) wird ein Positron veranschaulicht; es trägt an beiden Enden des Segmentes eine halbe positive Ladung.Die holopolarisierten Formelbilder sind bei KÖNIGleicht in die Doppelbindungen überzuführen, indem man in irgendeine mit + bezeichnete Lücke ein benachbartes e. E. P. „einschnappen”︁ läßt unter Ausgleich der Ladungen. Das ist stets nach zwei Seiten hin möglich und führt zu „umgeklappten”︁ Doppelbindungen, d. h. zu den Bildern der zwei wichtigsten mesomeren Grenzformen. W. KÖNIGist also ein Vorläufer der Mesomerielehre.Das reelle Segment kann hier zugleich in zwei unmittelbar benachbarte virtuelle Segmente einschnappen: siehe Formel XII, die den Übergangszustand zwischen den Grenzanordnungen K und L darstellt.Als neue Deutung des Mesochrom‐Begriffes von W. KÖNIGwird die folgende gegeben: Konjugation (Aneinanderreihung) reeller und virtueller Segmente. Die beiden Enden tragen eine halbe Ladung; diese ist negativ bei Aciperichromen (Tab. 2), positiv bei Oniumperichromen (Tab. 3). Das Mesochrom ist nicht als verzweigt zu betrachten (wohl aber das Elektronengas von KUHN); dadurch entstehen z. B. die X‐ und Y‐Bande von Malachitgrün (Abb. 7).Aufbauend auf die Systematik von W. KÖNIG, werden die Farbstoffe in aci‐ und oniumhalochrome Verbindungen (siehe Formeln XIII bis XVIII und XXI bis XXIX) eingeteilt. In diesen Beispielen werden die Farbregeln von JENNEN\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \lambda \,{\rm = }\,{\rm C}_{\rm 1} + {\rm C}_2 + {\rm B}_1 \,({\rm S}.\,\,212) $$\end{document}angewandt. Sie sind eine Erweiterung der Regel von W. KÖNIG(Δλ = 100 mμ) und gestatten eine überraschend gute Berechnung der

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19640250308

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

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