1. |
Analysis of a Residual Wax |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 225-228
S. Elbadrawy,
G. Heinze,
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PDF (211KB)
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摘要:
AbstractThis work deals with the chemical structure of a microcrystalline wax obtained from a Soviet Tuimasa deasphalted oil residue. Fractional crystallisation of the wax was carried out and the obtained fractions were further separated using silicagel adsorption chromatography column and urea adduction. It was found, that the ring No. and the branching of the molecules increased with descrease of the crystallisation temperature.
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330501
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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2. |
Bemerkungen zur Darstellung langkettiger Zinkdialkyle |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 229-234
Karl‐Heinz Thiele,
Jürgen Müller,
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PDF (354KB)
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摘要:
AbstractIm folgenden werden die Darstellungsbedingungen für langkettige Zinkdialkyle untersucht. Präparative Schwierigkeiten bei der Gewinnung reiner Verbindungen, die je nach Darstellungsmethode bei wachsender Kettenlänge der Zinkdialkyle zunehmen, werden erört
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330502
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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3. |
Über die Eliminierung von NOCl aus den Chlornitrosoverbindungen tetrasubstituierter Äthylene |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 235-239
Wilhelm Pritzkow,
Ursula Prietz,
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PDF (238KB)
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摘要:
AbstractDie Chlornitrosoverbindungen von Tetramethyläthylen, 1,2‐Dimethylcyclopenten. 1,2‐Dimethylcyclohexen, Δ9,10‐Octalin, Cyclopentylidencyclopentan und Cyclohexylidencyclohexan reagieren mit Natriummethylat oder Isobutylamin in methanolischer Lösung unter NOCl‐Eliminierung und Rückbildung des Ausgangsolefins. Die Eliminierung verläft nach 1. Ordnung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm RG} = {\rm k}_1 \left[{{\rm Chlornitrosoverbindung}} \right], $$\end{document}die Aktivierungsenthalpien liegen zwischen 18 und 22 kcal/Mol, die Aktivierungsentropien zwischen −3 und −14 cal/Mol · grd. Offenbar handelt es sich um eine
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330503
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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4. |
Synthesen mit N.N′‐disubstituierten Schwefelsäurediamiden. VI. Über die Cyanäthylierung 1,3‐disubstituierter Schwefelsäurediamide |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 240-246
Rudolf Sowada,
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PDF (365KB)
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摘要:
Abstract1,3‐Disubstituierte Schwefelsäurediamide lassen sich in Gegenwart katalytischer Mengen an Natronlauge mit 96–99proz. Ausbeute in die 1.3‐Biscyanäthylverbindungen überführen. Die gleichen Produkte erhält man in geringer Ausbeute durch Umsetzung von β‐Alkylaminopropionitril mit Su
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330504
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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5. |
Synthesen mit N,N′‐disubstituierten Schwefelsäurediamiden. VII. Über den Mechanismus der KIRSANOW‐Reaktion |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 247-253
Rudolf Sowada,
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PDF (362KB)
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von p‐Nitrobenzoesäure mit 1,3‐Diisobutylschwefelsäurediamid in Pyridin bei 125°C entsteht mit 89proz. Ausbeute N‐Isobutyl‐p‐nitrobenzamid. Die gleiche Verbindung bildet sich bei der Umsetzung von p‐Nitrobenzoesäure mit 1,1‐Diäthyl‐3‐isobutylschwefelsäurediamid in Pyridin. Eine Umamidierung von p‐Nitrobenzamid mit Diäthylamidoschwefelsäure zu N,N‐Diäthyl‐p‐nitrobenzamid unter den Bedingungen
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330505
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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6. |
Synthese potentieller Cytostatica. IV. Harnstoffkomplexe aliphatischer Brombutyläther |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 254-255
Gerhard Sieber,
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摘要:
AbstractDie 4‐Brombutyläther vom Typ Br(CH2)4[O(CH2)4]nO(CH2)4Br, n = 0 bis 3, werden durch Überführung in ihre Harnstoffkomplexe stabilis
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330506
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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7. |
Über die Reaktionsfähigkeit der Methylgruppen im Osotriazolringsystem |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 256-264
Günter Henseke,
Irene Schmeisky,
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摘要:
AbstractDie radikalische Bromierung von 4‐Methyl‐2‐phenyl‐ und 4,5‐Dimethyl‐2‐phenyl‐2H‐1,2,3‐triazol liefert Monobrommethylverbindungen. Weitere Bromeinwirkung führt zur Substitution des Phenylkerns, die unter polaren Bedingungen ausschließlich erfolgt. Es werden Umsetzungen mit Brommethyl
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330507
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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8. |
Synthese von kristallin‐flüssigen Verbindungen. I. n‐Alkyl‐ und n‐Alkoxyderivate des 3‐Hydroxy‐2,5‐diphenyl‐pyrazins |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 265-276
H. Schubert,
I. Eissfeldt,
R. Lange,
F. Trefflich,
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PDF (649KB)
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摘要:
AbstractEs werden die Synthesen von 2 homologen Reihen des 3‐Hydroxy‐2,5‐diphenyl‐pyrazins und 2‐Benzoyl‐4(5)‐phenyl‐imidazols beschrieben. p‐n‐Alkyl‐ und p‐n‐Alkoxyphenylglyoxal‐hydrate kondensieren unter ammoniakalischen Bedingungen bevorzugt zu den entsprechenden Imidazolylketonen und nur in geringen Ausbeuten zu Hydroxypyrazinen. Die Alkylhomologen des Pyrazins schmelzen ab Äthylderivat zu kristallin‐flüssigen Phasen auf, die dem smektischen Typ angehören. Mit wachsenden Flügelgruppen treten Umwandlungspunkte in diesen Phasen auf. Die beiden ersten Glieder der Ätherreihe haben zusätzlich einen nematischen Bereich. Allen Imidazolylketonen fehlen diese Eigenschaften. Der Einfluß der α‐ständigen Hydroxygruppe am heterocyclischen Mittelstück
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330508
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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9. |
Über komplexbildende Azofarbstoffe mit ortho‐ständigen Disulfimidgruppen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 277-281
U. Koch,
F. Wolf,
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PDF (272KB)
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摘要:
AbstractO‐Hydroxyazofarbstoffe mit einer Disulfimidgruppe in o′‐Stellung bilden in Gegenwart von Kupfer Metallkomplexe aus. Das Metallion ist an die Disulfimid‐, die Hydroxyl‐ und die Azogruppe koordinativ gebunden. Die vierte Koordinationsstelle ist durch ein Wassermolek
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330509
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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10. |
Über die Reduktion von Bis‐chlornitrosoverbindungen und α‐Chloroximen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 33,
Issue 5‐6,
1966,
Page 282-292
R. Biela,
I. Hahnemann,
H. Panovsky,
W. Pritzkow,
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摘要:
AbstractBis‐chlornitrosoverbindungen und α‐Chloroxime lassen sich durch Lithiumalanat mit 30–90% Ausbeute zu den entsprechenden chlorfreien Aminen reduzieren. Die katalytische Hydrierung von α‐Chloroximen mit Palladium‐Kohle‐Katalysatoren führt mit 50–90% Ausbeute zu den entsprechenden chlorfreien Oximen. Die Hydrierung der α‐Chloroxime mit Platin‐Katalysatoren verläuft wesentlich langsamer und führt in der Mehrzahl der untersuchten Fälle zu den chlorfreien Aminen; in zwei Fällen wurden au
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19660330510
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1966
数据来源: WILEY
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