摘要:

AbstractFrom 2‐amino‐(1 a) and 2‐allylamino‐4‐methyl‐5‐acetyl thiazole (2 a) and the N‐acylated compounds1 b–fthe correspondent MANNICH bases of the type RCOCH2CH2NR2· HCl(NR2= morpholino, piperidino, dimethylamino, diethylamino and diisopropylamino) were prepared and characterized as phenylhydrazones. The bromination of these MANNICH compounds g

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130202

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Aminomethylierung von α,ω‐Dinitroalkanen entstehen symmetrische Bis‐MANNICH‐Basen, die nach Überführung in ihre Dihydrochloride zu Dinitroalkadienen thermolysiert werden. Zur Struktursicherung dienen NMR‐Spektren und die Addition von

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130203

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractPyrazolone‐(5)3,4und 1‐substituierte 3‐Hydroxy‐pyrazole7,8sind CH‐acide Partner der MANNICH‐Reaktion mit Morpholin und HN‐Lost1 a. Aus der Geschwindigkeit der Cl⊖‐Heterolyse der MANNICH‐Verbindungen aus1 a, Formaldehyd und3,4,7bzw.8folgt, daß sie keine HN‐Lost‐Transportformen sind. Die Pyrazolo[1,5‐a] pyrimidine13und14werden in 3‐Stellung am Pyrazolkern aminomethyliert, entsprechende HN‐Lost‐MANNICH‐Basen, z.B.16 a, verhalten sich in bezug auf hydro

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130204

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractÜber entsprechende Phosphorsäure‐monoamid‐dichloride5werden Triamide8mit zwei Äthyleniminresten und dem Rest eines hydrophoben Amins synthetisiert, wobei als letzteres neben Heptyl‐, Dodecyl‐, Cyclohexyl‐ und β‐Phenyl‐äthylamin ein antimitotisches α‐Phenyl‐β‐(4‐alkoxy‐phenyl)‐äthylamin (1f,1g) dient. Eine Methode zur Darstellung von (+)‐ und (−)‐[α‐Phenyl‐β‐(4‐äthoxyphenyl)‐äthyl]‐amid‐phosphorsäure‐dichlorid5hund5iwird angegeben.Aus Phosphoryl‐N‐Lost‐dichlorid6wird das Dimorpholid9kund Bis‐(β‐phenyl‐äthyl)‐amid9e, aus Thiophosphoryl‐N‐Lost‐dichlorid7eine Reihe von Thiophosphoryl‐N‐Lost‐diamiden10 b,10 d–g,10igewonnen. Die Stereoisomerie bei der Kombination von Thiophosphoryl‐N‐Lost mit zwei Resten der antimitotischen Amine1f,1gwird diskutiert. Aus der Diskussion der Cl⊖‐Abspaltung u.a. folgt, daß Phosphoryl‐N

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130205

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

Abstract1‐Alkyl‐, 1‐Cycloalkyl‐, 1‐Aralkyl‐, 1‐Aryl‐ und 1‐Acyl‐pyrazolidone‐(3) liefern mit Formaldehyd und sekundären Aminen N‐2‐MANNICH‐Derivate, deren Struktur durch kritische Diskussion ihrer1H‐NMR‐ und IR‐Spektren festgelegt wird. Die hydrogenolytische Spaltung von 2‐Morpholinomethyl‐1‐benzyloxycarbonyl‐pyrazolidon‐(3)8cergibt quant

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130206

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractDie Dehydrierung der N‐MANNICH‐Derivate21‐substituierter Pyrazolidone‐(3) ergibt C‐MANNICH‐Derivate51‐substituierter 3‐Hydroxy‐pyrazole. Die Ausbeute an5ist quantitativ, wenn der 1‐Substituent Aryl ist und nimmt mit zunehmender Zahl der α‐H‐Atome im 1‐Substituenten ab. Als Nebenprodukte entstehen 1‐Alkyliden‐ bzw. 1‐Aralkyliden‐pyrazolidon‐(3)‐N1⊕,N2⊖‐betaine (Azomethinimine)6.5erhält man auch direkt aus 1‐substituierten Pyrazolidonen‐(3), Formaldehyd, sekundären Aminen und Jod. NMR‐, IR‐Spektren und Reaktionsmechanismen werden diskutiert. 1‐Cyclohexylpyrazolidon‐(3)1 bwird von Jod zu 3‐Hydroxy‐1‐cyclohexylpyrazol3cund dem Azomethinimin6cd

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130207

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractThe condensation of 5‐methyl‐thiophen‐2‐aldehyde with dimethyl succinate in the presence of potassium t‐butoxide or sodium hydride gave predominantly (E)‐3‐methoxy‐carbonyl‐4‐(5′‐methyl‐2′‐thienyl)‐but‐3‐enoic acid1a, whose configuration is proved by cyclisation with sodium acetate in acetic anhydride to the corresponding benzothiophen derivatives2. Alcoholysis of the derived (E)‐carboxy‐4‐(5′‐methyl‐2′‐thienyl)‐but‐3‐enoic anhydride3gives the half‐ester1cwhich is isomeric with the half‐ester1a. Condensation also gave the α,β‐bis‐(5‐methyl thenylidene)‐succinic acid4ain small amounts. The derived anhydride5yields on pyrolysis 4

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130208

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年代:1971

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AbstractTetraorganobiphosphine und ‐arsine R2E–ER2(E = P, As; R = CH3, C2H5,C6H5) reagieren mit Phenylacetylen bei Bestrahlung mit UV‐Licht und/oder bei Gegenwart von Azo‐bis‐isobuttersäurenitril zu 1,2 Bis‐phosphino‐ bzw. ‐arsinoäthylenderivaten des Typs R2EC(Ph) = CHER2. Als Mechanismus wird eine Radikal‐Kettenreaktion diskutiert und die Bildung von cis/trans‐Isomeren aus gaschromatographischen Untersuchungen und den H

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130209

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractCyclohexyl‐ und Butyl‐dichlorarsine RAsCl2reagieren mit Natrium im Molverhältnis 1:2 zu den Cyclopolyarsinen (RAs)n. Während die n‐Butyl‐ und Isobutyl‐cyclopolyarsine als pentamere Verbindungen vorliegen, konnten im Falle der Cyclohexyl‐, tert.‐Butyl‐ und sek.‐Butyl‐cyclopolyarsine tetramere Strukturen nachgewiesen werden. Die Molekülgröße wurde durch kryoskopische Molmassebestimmungen und in einigen Fällen auch durch Massenspektren und Röntgenstrukturuntersuchungen ermittelt. Am Beispiel des Tetra‐tert.‐butyl‐cyclotetraarsins wird das chemische Verhalten gegenüber Alkalimetallen, Halogen

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130210

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractAlkyl‐ und Arylacetale1des Formylphosphonsäurediäthylesters wurden in wäßrigem bzw. nichtwäßrigem Medium mit HCl order HBr umgesetzt, wobei je nach eingesetztem1Spaltung der P‐C‐Bindung bzw. Entalkylierung der Phosphonsäureestergruppen beobachtet wurde. Glatte P  C‐Spaltung trat auch beim Erwärmen des Diäthylacetals1amit Brenzcatechin ein. – Durch Umsetzung von1a,bbzw.1 dmit Na‐Äthylat wurden die Na‐Salze der entsprechenden Monoester von1erhalten, die sich zu gemischten Diestern12alkylieren bzw. mit Säure in die Phosphonsäuremonoester5überführen ließen. Aus den Arylderivaten5bund5cwurden die Säurechloride14bundcgewonnen.14bgab mit Phenylmagnesiumbromid das Phosphinsäurederivat17c. – Mit PCl5reagierten die Ester‐acetale1nicht unter Bildung der Phosphonsäuredichloride, sondern wi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19713130211

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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