摘要:

AbstractSynthese und Eigenschaften langkettiger α‐Hydro‐ω‐alkylamino‐polyoxy‐äthylene, deren Methyläther sowie α‐Hydro‐ω‐N‐dodecylacetamido‐polyoxyäthylene werden beschrieben. Spezielle Tensideigenschaften wie Löslichkeit, Oberflächenaktivität und Mi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN,N,N′‐trisubstituierte S‐[4‐Amino‐s‐triazinyl‐(2)]‐isothioharnstoffe3lassen sich in guten Ausbeuten aus trisubstituierten Thio‐bis‐formamidin‐hydrochloriden1und Cyanimidocarbonsäureestern2darstellen. Mit Dicarbonylverbindungen reagieren1in wäßrig‐alkalischer Lösung unter Umlagerung zu den substituierten N‐[Pyrimidi

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe dissociation constants of the ligand 5‐nitro‐1, 10‐phenanthroline in methanol + water and ethanol + water mixtures were determined spectrophotometrically. The role of solvents on the dissociation constants was discussed in the light of ion‐solvent interactions and solventb

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractO‐Polyhalogenalkyl‐thionophosphorsäureester‐dichloride2erhält man durch Behandeln von Polyhalogenalkoxy‐phosphor‐tetrachloriden1mit Schwefelwasserstoff. Die Umsetzungen von2mit Alkoholen führen zu den O, O‐Dialkyl‐O‐polyhalogenalkyl‐thionop

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über ein Verfahren zur Darstellung von neuen, langkettigen N‐[1‐(n‐Alkoxy)‐äthyl]‐carbaminsäure‐monoestern der Saccharose berichtet. Reaktionsbedingungen werden ermittelt und Eigenschaften von Saccharose‐N‐[1‐(n‐hexoxy)‐äthyl]‐1, N‐[1‐(n‐octoxy)‐äthyl]‐2und N‐[1‐(n‐decoxy)‐äthyl]‐carbaminsäure‐monoester3(Isomerengemische) beschrieben. Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen der genannten Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentra

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe der1H‐chemischen Verschiebung des Protons am substituenten‐tragenden C‐Atom und dessen Kopplungskonstanten zu den benachbarten Protonen wird die Stereochemie einer Reihe endo‐substituierter Oxatetracycloundecane3und4bestimmt. Die13C‐chemischen Verschiebungen dieser Verbindungen werden vermessen und ihre Größe mit den13C‐chemischen Verschiebungen der exo‐Analogen von3und4verglichen. Die auftretenden Veränderungen werden insbesondere hinsichtlich sterischer Wechselwirk

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNMR‐Spektroskopische Untersuchungen verschiedenartig substituierter 1‐Dialkylamino‐1H‐1,2,4,6‐thia(IV)‐triazine zeigen, daß diese Systeme nicht eben gebaut sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß im allgemeinen weder die Rotation um die exocyclische S–N‐Bindung noch die Inversion am exocyclischen Sticksto

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190508

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractDie synthetisierten unsymmetrisch verbrückten Tetramethoxyderivate2a–wwurden durch Ätherspaltung mit AICl3oder AlBr3in die entsprechenden tetravalenten Hydrochinone3a–rübergeführt und diese zu den gelben Dichinonen4a–Poder partiell zu den tieffarbigen intramolekularen Chinhydronen6a

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190509

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractAls qualitatives Kriterium für die Beteiligung angeregter Zustände von EDA‐Komplexen am Desaktivierungsprozeß diente in Lösung die Löschung der Fluoreszenz aromatischer π‐Donatoren durch Tetracyanoäthen (TCNE) als Elektronenakzeptor. Auf Grund der energetischen Lage der an der Desaktivierung beteiligten Zustände verläuft dieser Löschprozeß in den ausgewählten TCNE‐Donator‐Komplexen diffusionskontrolliert. Dabei ist in unpolaren Lösungsmitteln bei Sauerstoffanwesenheit keine Phosphoreszenz der Donatoren bzw. ionische Dissoziation der EDA‐Komplexe nachweisbar. Während bei 25°C die Desaktivierung des EDA‐Anregungszustandes ausschließlich strahlungslos erfolgt, werden bei–196°C an einigen TCNE‐Komplexen die entspreche

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190510

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Bestimmung von Ionisations‐ und Auftrittspotentialen organischer Verbindungen aus Ionenausbeutekurven wurde ein Scangerät entwickelt, das die Energie der Stoßelektronen kontinuierlich von 30 auf 5 eV in ungefähr 30 Sekunden regelt. Gegenüber dem manuellen Verfahren erlaubt das vorgestellte System Scangerät‐Massenspektrometer‐Rechner eine etwa zehnmal schnellere Erfassung, Akkumulation und Ausgabe von Ionenausbeutekurven und damit auch die Untersuchung von thermisch wenig stabilen oder schnell verdampfenden Ve

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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