1. |
Synthese neuer 1‐Phenyl‐1‐oxy‐2‐alkylamino‐propane (Ephedrin‐Derivate) |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 1-4
J. Klosa,
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摘要:
AbstractEs wird die Synthese einer Reihe neuer 1‐Phenyl‐1‐oxy‐2‐alkylamino‐propane durch Umsatz von Norephedrin mit Aldehyden und Reduktion derselben
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360101
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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2. |
Synthese von Benzothiazepinonen, einer neuen Körperklasse |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 5-18
J. Klosa,
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摘要:
Abstracto‐Aminobenzhydrole setzen sich bei Gegenwart von Mineralsäuren mit Mercapto‐alkylsäuren zu Dihydrobenzothiazepinonen um. Es wird eine Reihe von Derivaten dieser neuen Körperklasse besch
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360102
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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3. |
Hydrogenolyse von α‐Alkyl‐Furfurylidenacetaldehyden |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 19-23
K. Thewalt,
W. Rudolph,
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摘要:
AbstractDie Hydrogenolyse des Furanringes bei α‐Alkyl‐Furfurylidenacetaldehyden verläuft unbeeinflußt durch sterische bzw. konjugative Effekte der Seitenkette nach beiden Richtungen. Es lassen sich so in 40–52% Ausbeute neben kerngesättigten Monoalkoholen 1,4‐ bzw. 1,7‐Alkylheptand
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360103
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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4. |
Bromide Alkoxides of Tantalum |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 24-28
S. Prakash,
P. N. Kapoor,
R. N. Kapoor,
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摘要:
AbstractReactions of tantalum pentaalkoxides (ethoxide, isopropoxide and tertiarybutoxide with acetyl bromide give the products: Ta(OEt)4Br; Ta(OEt)3Br2; Ta(OEt)2Br3· MeCO2Et; Ta(OEt)Br4· MeCO2Et; Ta(OPr1)4Br; Ta(OPr1)3Br2; Ta(OPr1)2Br3· MeCO2Pr1; TaOBr3. MeCo2Pr1; Ta(OBut)4Br and TaOBr3· MeCO2But. These products were found to be viscous liquids or solids. All these bromide alkoxides except the tertiarybutoxide derivatives were found to be soluble in benzene. The tetraalkoxide monobromide derivatives could either be distilled or sublimed unchanged under reduced pressure. The tetraalkoxide monobromide derivative was found to be dimeric in boiling benz
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360104
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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5. |
Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden. VIII. Synthesemethoden von α‐Hydrazinocarbonsäuren als Bausteine in der Peptidsynthese |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 29-41
W. Knobloch,
G. Subert,
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摘要:
AbstractDas Interesse an den α‐Hydrazinocarbonsäuren hat sich durch die Entdeckung der Möglichkeit, sie in den Peptidverband an Stelle einer α‐Aminosäure einzubauen, erheblich vergrößert. Es wird deshalb ein umfassender Überblick über die zur Zeit bekannten Synthesemethoden gegeben. Insbesondere wird die Methode von Bailey und Thiele zur Synthese von α‐Carbamidhydrazinoalkylnitrilen und deren Verseifung und Spaltung zu α‐Hydrazinosäuren untersucht.Eine Reihe neuer α‐Hydrazinos
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360105
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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6. |
Über Aminosäure‐(phenylazo)‐phenyl‐Derivate. XIX. Lichtabsorption und Struktur von Aminosäure‐4‐(phenylazo)‐phenylamiden |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 42-49
A. Barth,
K.‐H. Hoffmann,
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摘要:
AbstractPAP‐amin erfährt durch Ansäuern eine Farbvertiefung von gelb nach rot. Die sauren Lösungen absorbieren bei 500 nm maximal. Bei den Aminosäure‐PAP‐amiden erfolgt der gleiche Übergang durch Ansäuern in wäßriger Lösung nur schwer, in schwächer polaren Lösungsmitteln dagegen leichter. Das Absorptionsmaximum im sauren Bereich liegt hier bei 470 nm. Die Rotfärbung der Aminosäure‐PAP‐amide in saurer Lösung sowie die ebenfalls rote Farbe der Aminosäure‐PAP‐amid‐hydrobromide wird auf eine durch Protonisierung an der Azogruppe stabilisierte c
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360106
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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7. |
Elektrophile Reaktionen am 2‐Aminothiophensystem Darstellung und Eigenschaften von substituierten Thienyl‐aryl‐methinen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 50-72
Horst Hartmann,
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摘要:
Abstract3,4‐disubstituierte 2‐Dialkylamino‐thiophene sind sehr leicht elektrophil substituierbar und kondensieren in saurem Milieu bereits unter milden Bedingungen mit verschiedenen Formylderivaten. Aus aromatischen Aldehyden entstehen kationische, tieffarbige Thienyl‐aryl‐methinverbindungen sowie daraus neutrale Thienyl‐aryl‐methanverbindungen. Die Reaktion mit Formamid‐derivaten und vinylogen Verbindungen führt je nach Reaktions‐bedingungen zu Aminothiophen‐aldehyden oder zu Bis‐(aminothienyl‐)‐methinen.Es werden die Eigenschaften der neu dargestellten Verbindungen mit denen entsprechender benzoider Analoga verglichen, sowie die Spektren einiger Vertreter in Abhängigkeit vo
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360107
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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8. |
ω‐Diazofettsäureester. VI. Reaktionen der ω‐Diazofettsäureester mit Olefinen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 73-81
S. Hauptmann,
K. Hirschberg,
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摘要:
Abstractω‐Diazofettsäureester lagern sich an die Doppelbindungen von Acrylsäureäthylester, Zimtsäuremethylester, Fumarsäuredimethylester, Maleinsäuredimethylester, N‐Phenyl‐maleinimid, Mesaconsäuredimethylester, Naphthochinon‐(1,4) und Benzochinon‐(1,4) unter Bildung der entsprechend substituierten Pyrazoline an. Diese können durch Brom zu den entsprechenden Pyrazolen dehydriert werden und ergeben bei der Pyrolyse je nach Art der Substituenten ungesättigte Ester, Cyclopropanderivate oder
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360108
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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9. |
ω‐Diazofettsäureester. VII. Addition der ω‐Diazofettsäureester an Heterodoppelbindungen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 82-85
S. Hauptmann,
K. Hirschberg,
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PDF (200KB)
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摘要:
Abstractω‐Diazofettsäureester lagern sich an die Doppelbindungen von Di‐(α‐naphthyl)‐carbodiimid, Phenylisothiocyanat, Benzoylisothiocyanat und Azodicarbonsäureester unter Bildung der entsprechend substituierten Triazole, Thiadiazole und Oxad
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360109
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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10. |
Oxaziridine. VI. NN‐Knüpfungen mit 2‐Acyl‐oxaziridinen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 36,
Issue 1‐2,
1967,
Page 86-91
E. Schmitz,
S. Schramm,
R. Ohme,
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PDF (321KB)
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摘要:
AbstractDurch Anlagerung von Isocyanaten an die NH‐Gruppe von Oxaziridinen werden Aminoformyl‐oxaziridine hergestellt. Amine greifen den Ringstickstoff dieser Oxaziridine an und geben in guten Ausbeuten Semicarbazide. Entsprechend reagiert Piperidin mit 2‐p‐Nitrobenzoyl‐3‐phenyl‐oxaziridin unter NN‐Knüpfung zu einem Säurehydrazid. 2‐Anilinoformyl‐3‐phenyl‐oxaziridin lagert sich beim Erwärmen in Phen
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19670360110
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1967
数据来源: WILEY
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