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1. |
Kapillar‐gaschromatographische Charakterisierung von C10‐ bis C12‐Aromaten |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 1-12
C. E. Döring,
D. Estel,
R. Fischer,
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PDF (647KB)
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摘要:
AbstractRetentionsindices von 120 alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen im Bereich bis C12werden an UCON LB 550 X‐ und Carbowax 20 M‐Kapillaren gemessen und einige Zusammenhänge zwischen Struktur und Retentionsverhalten anhand der ΔI‐Werte diskutiert. Die Ergebnisse zeigen für stellungsisomere di‐, tri‐ und tetra‐alkylsubstituierte Aromaten folgende Zusammenhänge: ΔI1,2>ΔI1,3, ΔI1,4; ΔI1,2,3>ΔI1,2,4>ΔI1,3,5; ΔI1,2,3,4; ΔI1,2,3,5; ΔI1,2,4,5. Die Verwendung von FRIEDEL‐CRAFTS‐Reaktionen zur Herstellung definierter T
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160102
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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2. |
Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5‐Di‐O‐benzyliden‐al‐D‐xylose, Ein neuer Weg zur Synthese von 2‐Desoxy‐heptosen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 13-18
H. Zinner,
J. Weber,
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PDF (335KB)
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摘要:
AbstractDie Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5‐Di‐O‐benzyliden‐al‐D‐xylose1führt zum 3‐Äthoxycarbonyl‐3‐desoxy‐5,7; 6,8‐di‐O‐benzyliden‐D‐gulo‐oktulosonsäure‐äthylester2, aus dem man durch Erwärmen mit verd. Salzsäure in Dioxan die 2‐Desoxy‐D‐gulo‐heptose3erhält. Beim Schütteln mit konz. Salzsäure und Benzylmercaptan entsteht aus3unter Abspaltung von Wasser das [2‐Hydroxymethyl‐furanyl(5)]‐acetaldehyd‐dibenzylmercaptal6. Der Ketosäureester2kann in einer Keto‐(2 a) und in einer Enol‐Form2 bauftreten. Von letzterer leiten sich das 2,4‐Di‐O‐acetat4und der 2,4‐Di‐O‐methyläther5ab. Die D‐gulo‐Konfiguration der Verbindungen2, 3, 4und5wird durch Überführen
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160103
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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3. |
Reaktionen mit 4‐Amino‐5‐benzoylthiazolen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 19-25
H. Schäfer,
H. Hartmann,
K. Gewald,
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PDF (279KB)
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摘要:
Abstract2‐Aryl‐4‐amino‐5‐benzoyl‐thiazole2werden zu 2‐Aryl‐4‐acylamino‐5‐benzoyl‐thiazolen4acyliert und in Form ihrer Perchlorate3mit Ketomethylenverbindungen bzw. Säureamid‐Derivaten zu Thiazolo[4,5‐b]pyridinen5bzw. Thiazolo
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160104
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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4. |
Dienoligomerisierung. IX. Nickelkomplexkatalysierte Dimerisierung und Telomerisierung von Butadien in hydroxylgruppenhaltigen Medien |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 26-42
J. Beger,
Ch. Duschek,
H. Füllbier,
W. Gaube,
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PDF (887KB)
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摘要:
AbstractButadien wird bei Gegenwart von Alkoholen oder Phenolen durch homogene ZIEGLER‐NATTA‐Katalysatorsysteme, die aus einer Nickel(II)‐verbindung, einer Verbindung des dreiwertigen Phosphors und einer Organolithiumverbindung gebildet werden, zu den Dimeren n‐Octatrien‐(1,3c,7) und ‐(1,3t,7), n‐Octatrien‐(1,3c,6t), n‐Octatrien‐(2,4,6) und 2‐Vinylmethylencyclopentan sowie den Telomeren 1‐Alkyl(Aryl)oxybuten‐(2t), 3‐Alkyl(Aryl)‐oxybuten‐(1), 3‐Alkyl(Aryl)oxyoctadien‐(1,7) und 1‐Alkyl(Aryl)oxyoctadien‐(2t,7) umgesetzt.Es wird die Abhängigkeit der Zusammensetzung der gebildeten Produktgemische von den Versuchsbedingungen und die Strukturaufklärung der er
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160105
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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5. |
Dienoligomerisierung. X [1]. Nickel(0)‐komplexkatalysierte Umsetzung von Butadien zu acyclischen Oligomeren in sekundären Aminen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 43-46
J. Beger,
Ch. Duschek,
H. Füllbier,
W. Gaube,
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摘要:
AbstractDie Oligomerisierung von Butadien mit Katalysatorsystemen, die aus Nickel(II)‐acetylacetonat, Verbindungen des dreiwertigen Phosphors und n‐Butyllithium in Gegenwart verschiedener sekundärer Amine gebildet werden, ergibt je nach Reaktionsbedingungen vorwiegend n‐Octatrien‐(1,3c, 6t) oder ein Gemisch aus drei Isododecatetraenen. Ferner werden Cyclooctadien‐(1c, 5c), die n‐Octatriene‐(1,3 c,7) und ‐(1, 3t, 7) und höhere Oligomere und
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160106
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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6. |
Azoperoxide. I Synthese von trans‐α‐Hydroxy‐dialkyldiazenen aus α‐Alkylazo‐alkylhydroperoxiden |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 47-53
Manfred Schulz,
Udo Missol,
Hiltraut Bohm,
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摘要:
AbstractDie durch Autoxydation von Alkylhydrazonen gebildeten α‐Alkylazo‐alkylhydroperoxide9lassen sich mit Triphenylphosphin in guten Ausbeuten zu den trans‐α‐Hydroxy‐dialkyl‐diazenen (α‐Azoalkoholen)10reduzieren. Das Reduktionsverfahren erlaubt auch die Gewinnung der von Ketonen abgeleiteten α‐Azoalkohole, die bisher nicht zugänglich waren. Die Darstellung einer Reihe von trans‐α‐Hydroxy‐dialkyl‐diazenen10a–jund von α‐Azo‐alk
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160107
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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7. |
Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. I. N‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamide |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 54-62
H. Zinner,
W.‐E. Siems,
D. Kuhlmann,
G. Erfurt,
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摘要:
AbstractAliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff‐Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3‐Trichlorpropionaldehyd N‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamide2a–n. Phenyl‐ und Benzylharnstoff ergeben 1,1‐Bis‐phenylureido‐ (3a) bzw. 1,1‐Bisbenzylureido‐2,2,3‐trichlorpropan3b. Die Verbindungen2lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N‐(1‐Methoxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamiden6a–bmethylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N‐(1‐Acyloxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamiden5a–kacylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen2in Natronlauge entstehen 1,1′‐Bis‐acylamino‐2,2,3,2′,2′,3′‐hexachlor‐dipropyläther7a–c. N‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐salicylsäureamid2nunterliegt beim Erwär
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160108
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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8. |
Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. II [1] N‐Acyl‐2,2,3‐trichlorpropionaldimine |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 63-66
H. Zinner,
W.‐E. Siems,
G. Erfurt,
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PDF (236KB)
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摘要:
AbstractN‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamide1a–elassen sich durch Kochen mit Thionylchlorid in Benzol oder durch Erwärmen mit Phosphorpentachlorid in N‐(1,2,2,3‐Tetrachlorpropyl)‐säureamide2a–eüberführen, aus denen man durch Abspalten von Chlorwasserstoff mit Triäthylamin in Benzol oder Tetrahydrofuran die N‐Acyl‐2,2,3‐trichlorpropionaldimine3a–eerhält. Diese addieren leicht Wasser oder Chlorwasserstoff unter Rückbildung der Hydroxy‐Verbindungen1a
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160109
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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9. |
Methodische Untersuchungen zur MERRIFIELD‐Synthese. I. Studien über den Einsatz der Mischanhydrid‐, WOODWARD‐ und Carbodiimid‐Methode an Hand eines Modellpeptids |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 67-74
H.‐D. Jakubke,
A. Baumert,
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摘要:
AbstractAm Beispiel des Hexapeptids Val‐Gly‐Phe‐Ala‐Leu‐AlaAbkürzungen für Aminosäure‐ und Peptidderivate vgl. IUPAC‐IUB Commission on Biochemical Nomenclature, J. Biol. Chem.247, 977 (1972); DCC = Dicyclohexylcarbodiimid, Boc = tert.‐Butyloxycarbonyl.werden die Mischanhydrid‐, WOODWARD‐ und Dicyclohexylcarbodiimid(DCC)‐Methode hinsichtlich ihrer Effektivität bei der Festphasen‐Peptidsynthese verglichen. Erwartungsgemäß wurden mit dem DCC‐Verfahren die besten Resultate erhalten, während sich die Mischanhydrid‐Methode aufgrund der ermittelten DORMAN‐Werte d
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160110
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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10. |
Quantenchemische Berechnung thermodynamischer Kriterien für Elektronentransferreaktionen zwischen π‐Elektronen‐systemen mit Beteiligung angeregter Zustände |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 316,
Issue 1,
1974,
Page 75-86
Ch. Jung,
J. Sauer,
K.‐H. Heckner,
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PDF (609KB)
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摘要:
AbstractMöglichkeiten der quantenchemischen Berechnung thermodynamischer Gleichgewichtsdaten für die Elektronentransferlumineszenz‐ bzw. Elektronentransferlöschreaktionen zwischen aromatischen π‐Elektronensystemen in Lösung werden diskutiert und derartige Berechnungen für einige Systeme durchgeführt. Die kleine Enthalpie dieser Reaktionen ergibt sich als Summe der wesentlich größeren negativen Enthalpie einer hypothetischen Gasphasenreaktion und positiven Änderung der Solvatationsenthalpie. Ferner wird die Möglichkeit untersucht, durch LFE‐Beziehungen die Freie Reaktionsenthalpie aus quantenchemisch berechneten Größen vorauszusagen. Es zeigt sich, daß dies nur in kleinen Gruppen verwandter Sub
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19743160111
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1974
数据来源: WILEY
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