摘要:

AbstractThe equilibrium vaporization behaviour of twelve IIB/VIA‐compounds of the type MeX (Me = Zn, Cd, Hg and X = O, S, Se, Te) was studied by means of high‐temperature mass spectrometry. In the case of seven compounds (ZnO, CdO, HgO, CdS, HgS, ZnSe and CdSe) the existence of stable gaseous molecules MeX(g) was proven by verifying the isotopic distribution. The experimentally determined isotopic patterns of ZnS(g), ZnTe(g), CdTe(g) and HgSe(g) deviate from the calculated distributions due to the interference of background peaks. Analysis of the exact gas phase compositions of the IIB/VIA compounds shows that, with the exception of HgTe which decomposes according tothe IIB/VIA compounds vaporize as follows:xi: mole fraction of the gaseous species

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die bei der Pyrolyse des me3SiH, me2SiH2und meSiH3entstehenden Verbindungen berichtet. Es wurden Umsetzungen des Sime4und der genannten Methyl silane im Plasma durchgeführt, um die dabei gebildeten Verbindungen mit denen aus der Pyrolyse zu vergleichen. Die Pyrolyse des me3SiH und me2SiH2führt im wesentlichen zu gleichen Gruppen von Carbosilanen, die bereits über die Zersetzung des Sime4zugänglich wurden, wenn die Betrachtung auf Verbindungen mit maximal vier Si‐Atomen beschränkt bleibt. Die Hauptprodukte aus der me3SiH‐Pyrolyse sind cyclische Carbosilane, und unter diesen werden die 1,3,5‐Trisilacyclohexane und 1,3,5,7‐Tetrasilaadamantane bevorzugt gebildet. Beim me2SiH2dominieren die linearen Vertreter, 1,3‐Disilapropane. Dies wird darauf zurückgeführt, daß diese bei der gewählten experimentellen Anordnung nicht mehr der weiteren Umsetzung zugeführt wurden. Bei der meSiH3‐Pyrolyse entsteht neben geringen Anteilen meH2SiSiH2me ein gelber fester Stoff. Im Vergleich zu den Verbindungen aus der Sime4‐Pyrolyse sind die aus me3SiH und me2SiH2erhaltenen Carbosilane SiH‐reicher. Bei der Zersetzung des Sime4im Plasma entstehen ebenfalls bevorzugt Carbosilane, aber es überwiegen anteilmäßig die linearen Verbindun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractFür einige Gruppen von isomeren 1,3,5‐Trisilacyclohexanen und 1,3,5,7‐Tetrasilaadamantanen wird die Struktur‐ und Konformationsanalyse über die Untersuchung ihrer1H‐NMR‐Spektren

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie N‐Dieyandithiocarbamate M[S2C‐N(CN)2] mit M = Cu, Tl Sowie M[S2CN(CN)2]2mit M = Ba, Pb, Cd, Hg, Co Wurden dargestellt und mit verschiedenen Methoden charakteri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractBaCdSnS4wurde erstmals präpariert und die Kristallstruktur an Einkristallen bestimmt.Gitterkonstanten: a = 2186 ± 2; b = 2169 ± 1; c = 1318 ± 0,5 pm. Raumgruppe C 2v19‐Fdd2. Die Kristallstruktur enthält Doppeltetraeder [CdSnS4]2−. Sie sind in charakteristischer Weise zu zweidimensionalen, unendlichen Netzen verknüpft. Der Aufbau der Kristallstruktur wird beschrieben und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐Spektren von B‐Pentradeuterophenylborazinen, bei welchen der Erwartungswert für die hochfrequente BN‐Ringschwingung der Rasse E' um oder unter 1400 cm−1liegt, zeigen eine deutliche Kopplung dieser Bande mit einer CC‐Ringschwingung des C6D5‐ Restes. Die Massenspektren von B‐Phenylborazinen zeigen starke Isotopenmuster für doppelt geladene Ionen, in denen sich die Phenylringe planar zum Borazinskelett einstellen können. Bemerkenswert sind Ionen, in denen nach Austritt Von 3 Radikalen exocyclishe Ringschlüsse die koplanare Einstellung der Phenylgr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractAdsorptionsisothermen von n‐Pentan, n‐Hexan, Benzol und Stickstoff werden am Zeolith NaY und an einem Molekularsieb, das zu 99% aus SiO2besteht (US‐Ex), gemessen. Es zeigt sich, daß US‐Ex bidispers ist. Als Ergebnis der Dealuminierung entsteht ein Sekundärporen‐system mit Porenradien im Bereich von 1,5–1,9 nm. Mikro‐ und Sekundärporenvolumen werden bestimmt. Das Mikroporenvolumen von US‐Ex beträgt 75% bezogen auf NaY. Der Mechanismus der Dealuminierungsreakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie mit POCl3Solvatisierten N‐chloralkylierten Nitride Cl3PO(Cl4)‐MoNR (R = CCl3C2Cl5) reagieren mit Tetraphenylarsonuiumchlorid unter Ablösung des POCl3zu den entsprechenden Chlorokomplexen [Cl5MoNR]−Nach den IR‐Spektren ist das Molybdän sechsfach koordiniert mit einer MoN. Dreifachbindung (lokale Symmetrie C4v). Mit Wasser läßt sich in Acetonitril der Nitridligand ablösen, wobei unter Reduktion zum Mo(V) die Verbindung (AsPh4)2[(MoOCl4)2CH3CN]. entsteht, deren Kristallstruktur mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten bestimmt wurde. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P4/n. In der Struktur liegen AsPh4+‐Kationen und zwei verschiedene Anionen Vor: das quadratisch‐pyramidale [MoOCl4]−und das [MoOCI4· NCCH3]−, in welchem das Nitril trans‐ständig zum sauerstoff gebunden ist. Die kurzen Mo–O‐Abstände v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristall‐ und Molekülstruktur von μ‐Cyclobuta[1,2‐a:3,4‐a′]dicyclopenten‐bis[dicarbonyl‐η5‐methylcyclopentadienylmangan] (1) wurde mittels Röntgenstrukturanalyse ermittelt.1ist das erste Beispiel eines komplexstabilisierten oligoc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHexaphenyldigerman (1) wird aus Lösungen in chlorierten Kohlenwasserstoffen erhalten in einer unterhalb von 418 K stabilen triklinen Modifikation (1 a) und in einer metastabilen hexagonalen Modifikation (1 b); Umwandlungsenthalpie bei 418 K 8,4 kJ/mol. Aus Benzol kristallisiert1in einer 2 Mol Kristallbenzol enthaltenden rhomboedrischen Modifikation (1 c). Vollständige Schwingungsspektren von1 aund1 bwerden mitgeteilt und zugeordnet (νGe‐Ge= 220 bis 250 cm−1). Die Charakterisierung der drei Modifikationen erfolgte durch ihre Kristalldaten. Die Kristallstruktur von1 awurde bestimmt und bis R = 0,037 verfeinert.1bildet einen achiralen Doppelpropeller (GeGe‐Abstand 243,7(2) pm). Die Packung der rotationselliptischen Moleküle ist vom Typ der innenzentrierten K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804600120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY