|
11. |
Mittlere Schwingungsamplituden und UREY‐BRADLEY‐Kraftkonstanten von AsCl 4+und SbCl 4+. Mittlere Schwingungsamplituden von isoelektronischen Ionen |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page 82-86
G. Nagarajan,
A. Müller,
Preview
|
PDF (250KB)
|
|
摘要:
AbstractMit Hilfe der Methode von CYVINunter Benutzung von Symmetrie‐Koordinaten werden mittlere quadratische Amplituden‐Werte sowie mittlere Schwingungsamplituden für gebundene und nicht gebundene Atome von AsCl 4+und SbCl 4+für 298 und 500°K berechnet. Die Werte für die gebundenen Atome werden im Zusammenhang mit entsprechenden isoelektronischen Ionen verglichen. Hierbei läßt sich zeigen, daß in isoelektronischen Ionen die mittleren Schwingungsamplituden für gebundene Atome mit zunehmender positiver Ladung des Ions abnehmen, während die Valenzkraftkonstanten den umgekehrten Gang zeigen. Weiterhin sind die Kraftkonstanten eines UREY‐BRADLEY‐Potentials und eines einfachen Valenzkraftpotenti
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490112
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
12. |
Mittlere Schwingungsamplituden in verschiedenen Ionen und Molekeln vom Typ ZXY3mit C3v‐Symmetrie |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page 87-91
A. Müller,
G. Nagarajan,
Preview
|
PDF (262KB)
|
|
摘要:
AbstractFür zahlreiche Molekeln und Ionen vom Typ ZXY3mit C3v‐Symmetrie werden mittlere Schwingungsamplituden berechnet. Hierbei wird die Methode von CYVINbenutzt. Die Ergebnisse werden diskutie
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490113
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
13. |
Über die Vanadate. VIII. Die Bildung von „Bronzen”︁ im AgVO3V2O5‐System |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page 92-100
I. Lukács,
C. Strusievici,
C. Liteanu,
Preview
|
PDF (426KB)
|
|
摘要:
AbstractBeim Erwärmen von AgVO3V2O5‐Gemischen auf 450–600°C oder Abkühlen ihrer Schmelzen auf 600–500°C bilden sich zwei Phasen von allgemeiner Formel AgxV m4+V n5+Oy: die I‐Phase hat x = 0,29–0,43; m = 0,32–0,44; n = 1.56–1,68; y = 4,96–5,05 und entspricht formal einem Ag2(VO)2V10O28; die IIA‐Phase hat x = 0,80–0,99; m = 0,06 bis 0,20; n = 1,80–1,94; y = 5,32–5,46. Diese Phasen unterscheiden sich in den DEBYE‐Aufnahmen und IR‐Absorptionsspektren. Durch Behandlung der IIA‐Phase mit HNO3‐Lösungen wird eine weitere Phase IIB erhalten (x = 0,67–0,77; m = 0,05–0,09; n = 1,91–1,95; y = 5,22 – 5,36), deren Formel angenähert einem Ag4(VO)V10O28(Unterschuß an V4+) entspricht, und deren Röntgenaufnahme und IR‐Spektrum mit denen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490114
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
14. |
Reactions of tin(IV) Bromide and Iodide with hydrazine and phenylhydrazine |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page 101-106
R. C. Aggarwal,
R. C. Makhija,
Preview
|
PDF (272KB)
|
|
摘要:
AbstractAnhydrous hydrazine and phenylhydrazine react with tin(IV) bromide and iodide in dilute chloroform or benzene solutions to form products of empirical compositions Br3SnN2H3(I), SnBr4· 6 N2H4(II), Br3SnC6H5NHNH (III), SnBr4· 4 C6H5NHNH2(IV), SnI4· 8 N2H4(V) and SnI4· 8 C6H5NHNH2(VI). Of these I and III are pure compounds, the others II, IV to VI are mixture of (Hydrazino or phenylhydrazino) basic tin(IV) halides and base hydrohalide. I and III give with pyridine adducts, Br3SnN2H3· C5H5N (VII) and Br3SnC6H5NHNH · C5H5N (VIII). The thermal decomposition and infrared spectra of some of the reaction products have been st
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490115
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
15. |
Charge‐Transfer‐Komplexverbindungen des Kupfers. I. Komplexverbindungen des Kupferchlorids mit Diphenylamin |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page 107-112
P. Spacu,
O. Constantinescu,
I. Pascaru,
Maria Brezeanu,
Florica Zàlaru,
Preview
|
PDF (361KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurden Komplexverbindungen des Kupferchlorids mit Diphenylamin dargestellt und dabei die Verbindungen mit 1–6 Ligandmolekeln nachgewiesen. Diese Komplexverbindungen wurden im ESR‐Verfahren untersucht; außer dem Signal des Kupfers(II) ermittelte man ein schmales auf den Wert g ∼ 2,00 zentriertes Signal, dessen Intensität mit der Anzahl der Ligandmolekeln in der Komplexverbindung zunimmt. Die ESR‐Spektren sowie ihre Abhängigkeit von der Anzahl der Ligandmolekeln wurden an Hand der Voraussetzung ausgewertet, daß eine molekulare Charge‐Transfer‐Komplexverbindung zugleich mit der stattfindenden Reduktion des Kupfers(II) zu Kup
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490116
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
16. |
Masthead |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 349,
Issue 1‐2,
1967,
Page -
Preview
|
PDF (41KB)
|
|
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673490101
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
|