摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden Verbindungen MIAgIIMIIIF6mit MI= K, Rb, Cs und MIII= Tl, In, Ga, Al, Sc, Fe und Co, die auffallende Farben aufweisen. CsAgTIF6, (a = 10,89 Å), CsAgInF6, (a = 10,84 Å) und CsAgScF6(a = 10.79 Å) kristallisieren kubisch im RbNiCrF6‐Typ. Das magnetische Verhalten ist kompliziert. Der MADELUNG‐Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950212

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Membrannullmanometer wurden die unabhängigen Gleichgewichte:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm MoBr}_{\rm 3}, {\rm f + 1/2 Br}_{\rm 2},{\rm g = MoBr}_{\rm 4},{\rm g,} \\ {\rm 2 MoBr}_{\rm 3},{\rm f = MoBr}_{\rm 2},{\rm f + MoBr}_{\rm 4},{\rm g,} \\ {\rm 2 MoBr}_{\rm 2},{\rm f = Mo,f + MoBr}_{\rm 4},{\rm g} \\ \end{array} $$\end{document}und\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MoBr}_{\rm 2},{\rm f = MoBr}_{\rm 2} {\rm,g} $$\end{document}gemessen. Mit den erhaltenen Ergebnissen ist eine Beschreibung der im System Molybdän‐Brom auftretenden Gleichgewichtsbeziehungen zwischen Mo. Brom und den Verbindungen MoBr2,f,g; MoBr3,f und MoBr4,g bis 1100°C mö

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950213

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden die IR‐ und RAMAN‐Spektren der gemischten Glieder obiger Übergangsreihen neu aufgenommen und den Grundschwingungen zugeordnet. Nach einem Näherungsverfahren werden die Valenzkraftkonstanten berechnet. f PCH3und f PSCH3bleiben innerhalb der Fehlergrenze konstant, während f OP und vor allem f SP deutlich zunehmen. Dies wird auf den Ersatz eines Elementes der ersten Achterperiode durch ein Element der zweiten Achterperiode

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950214

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractNach Phasenuntersuchungen handelt es sich bei TeTeCl4und TeTeBr4um pseudobinäre peritektische Systeme mit den Verbindungen Te3Cl3bzw. Te2Br, deren Reindarstellung beschrieben wird. Ihre Zusammensetzung wurde analytisch und röntgenographisch gesichert. TeCl2und TeBr2bestehen unter Normalbedingungen nicht als stabile kristalline Phasen.Die Versuchsergebnisse werden im Zusammenhang mit Literaturangaben disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950215

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindung Sr2In2O5wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht. Sr2In2O5kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe C 2v22–Ibm2 mit den Gitterkonstanten a = 6,049, b = 15,84, c = 5,81 Å. Sr2In2O5ist nicht wie zu erwarten mit Ca2Fe2O5, sondern mit Ca2FeAlO5(Brownmillerit) i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950216

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von VSbO4in reinem Zustand wird beschrieben. Die Substanz kristallisiert in einem rutilähnlichen Gitter, das ganz schwach monoklin verzerrt ist; dieV‐und Sb‐Teilchen sind statistisch verteilt. Das magnetische Verhalten schließt die Konstitution SbIIIVVO4aus; es ist mit der Formulierung VIIISbVO4vereinbar, falls ein erheblicher Anteil des Bahnmoments vorliegt‐ Die magnetischen Eigenschaften stimmen aber auch gut für die Annahme VIVSbIVO4. Die endgültige Entscheidung über die Konstitution erfordert weitere Untersuchungen der physikalischen Eig

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950217

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractNa3[Y(NH2)6] und Na[Y(NH2)4] wurden durch Reaktion der Metalle in den Atomverhältnissen 3:1 bzw. 1:1 mit Ammoniak unter hohen Drücken (etwa 5000 atm) bei 250°C erhalten. Y(NH2)3ließ sich nur durch Umsetzung von Na[Y(NH2)4] mit NH4J bzw. von YJ3mit KNH2in fl. NH3bei Zimmertemperatur darstellen. YN wurde aus Y‐Metall bei 350°C und 600 atm NH3‐Druck erhalten.Die thermische Zersetzung der Natriumamidometallate führte direkt zu YN; daneben trat unzersetztes NaNH2auf.Röntgenuntersuchungen an Einkristallen führten zur Aufklärung der Kristallstruktur des Na3[Y(NH2)6] es kristallisiert rhombisch mit\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a = 7,24 }{\AA}{\rm, b = 10,93 }{\AA}{\rm \,und\, c = 1,68 }{\AA}; Z = \,8,\,F2/d \,2/d \,2/d, \,Nr. \,70 \\ \end{array} $$\end{document}Na[Y(NH2)4] ist auf Grund von Röntgenpulverdaten dem Na[Yb(NH2)4] isotyp; es kristallisiert orthorhombisch mit:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm a = 14,80 }{\AA}{\rm, b = 0,07 }{\AA}{\rm und c = 7,47 }{\AA}; Z = \,8, \,P2/n \,2_1 /n \,2/a \,Nr. \,52 \\ \end{array} $$\end{document}Röntgenpulveraufnahmen und IR‐spektroskopische Messungen weisen auf Isotypie von Y(NH2)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950218

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie metallreichen Oxide (mit 0<0/M<0,5) von Rb mid Cs werden mit speziell dafür entwickelten präparativen, thermoanalytischen und röntgeno‐graphischen Verfahren untersucht. – Die bislang erhaltenen extrem luftempfindlichen Verbindungen besitzen die Zusammensetzungen Rb6O, Rb9O2, Cs7O und Cs11O3. Ferner existiert die Phase „Cs3O”︁ mit breitem Homogenitätsgebiet wie auch die noch nicht eingehend untersuchte Verbindung CsO0,25(Cs4O ?).Die Substanzen werden beschrieben und anhand ihres thermischen Verhaltens (M/M2O‐Phasendiagramme) sowie röntgenographisch (d‐Wert

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950219

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie schnelle Wechselstrompolarographie in äthanolischer LiCl‐Lösung gestattet, α und β‐Isomere der Heteropolysäuren quantitativ nebeneinander zu bestimmen. Umwandlungsgeschwindigkeiten und ‐energien der β → α‐Umwandlung der Molybdatokieselsäure (SiMo) wurden ermittelt. Die Reduktion erfolgt in drei Schritten zum 2e‐, 4e‐ und 6e‐, „Heteropolyblau”︁. β‐SiMo wird bei negativerem Potential reduziert als α‐SiMo und diese wiederum negativer als α‐PMo. Dem zweiten Schritt ist eine „Metallfeldreduktion”︁ vorgelagert, so daß das 2. und 3. polarographische Signal die Reduktion vom 20‐ zum 4e‐ und vom 2e‐ zum 6e‐„Blau”︁ anzeigen. Sämtliche Reduktionen finden unter Protonenverbrauch statt. Im 2. Schritt können die Protonen ganz oder teilweise durch Li+‐Ionen ersetzt werden. Bei reinen Protonenschritten tritt bei α‐SiMo und α‐PMo eine Aufspaltung der Signale 2 und 3 ein, die als geometrische Ladungsisomerie gedeutet wird. Bei Reduktion der Dioktylammoniumionenassoziate der α‐ und β‐SiMo im zweiphasigen System Chloroform/1 n HCl entstehen verschiedene Produkte: 2e‐α‐SiMo‐„Blau”︁, das in der Chloroformphase verbleibt und 4e‐β‐SiMo‐„Blau”︁, das in die wäßrige Phase übergeht. Auch auf diese Weise ist eine quantitative Unterscheidung der Isomeren möglich. mit beiden Methoden gelang der Nachweis, daß die bisher nur in Lösung bekannte β‐Si

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950220

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733950201

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY