摘要:

AbstractDie bisher nicht bekannte Titelverbindungkonnte als freie Base isoliert werden. Die Infrarot‐, Kernresonanz‐ und Massenspektren werden mitgeteilt. Die Aminoprotonen sind an schnellen Austauschvorgängen beteiligt. Aus temperaturabhängigen1H‐NMR‐Messungen konnten die Aktivierungsgrößen der Protonen‐Austauschvorgänge abgeschätzt werden und Aussagen zur Tautomerstruktur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Darstellung von ONCl2+MF6−(M = As, Sb) durch oxidative Chlorierung von ONCl mit Cl2/AsF5und Cl2/SbF5berichtet. Beide Salze werden ramanspektroskopisch charakterisiert, und es wird die Problematik einer Kraftfeldberechnung für das Kation diskuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

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AbstractDichlormethylsulfonium‐hexafluoroarsenat kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 867,5(9) pm, b = 792,7(5) pm, c = 1200,8(10) pm, β = 96,99(8)°, Z = 4. Durch drei kurze interionische Schwefel‐Fluor‐Kontakte ergibt sich eine verzerrt oktaedrische Koordination am Schwefel. Weiterhin werden im Festkörper Chlor‐Fluor‐Kontakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

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AbstractIn einer Matrixreaktion zwischen (SiO)2und O2bildet sich dimeres SiO2. Seine Strukturläßt sich aus den IR‐Spektren verschiedener18O‐substituierter Isotopomerer nachweisen. Die beobachteten Frequenzverschiebungen (16O/18O und28Si/29Si) stimmen mit denen überein, die in einer Normalkoordinatananalyse berechnet werden. Die aus experimentellen Daten abgeleitete Struktur wird auch durch quantenchemische Rechnungen unterstützt. Nach diesen Rechnungen beträgt die Dimerisierungsenergie [2SiO2⇌ (SiO2)2] −453 kJ mol−1. Der Bildungsmechanismus des (SiO2)2aus (SiO)2und O2, dem in Hinblick auf Elementarprozesse bei der Oberflächenoxidation von Silicium Wafern Bedeutung zukommt,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractEs wird über eine einfache Darstellung von (η5‐C5Me5)NbF43und (η5‐C5H5)NbF44durch Chlor‐Fluor Austausch mittels AsF3berichtet.3kristallisiert mit AsF3und HF als [(η5‐C5Me5)NbF4(AsF3)2]2· [(η5‐C5Me5)NbF4(HF)AsF3]25aus. Die Einkristall Röntgenstrukturanalyse von5wird mitgeteilt.5kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1mit den Gitterkonstanten a = 843,1(4), b = 1154,9(6), c = 1910,2(10) pm und α = 91,68(3)°, β = 99,30(3)°, γ = 104,44(2)° mit einer Formeleinheit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractDas nach ANCHISIund Mitarb. [3] aus o‐Hydroxythiophenol und Antimon(III)‐chlorid dargestellte, gelbe 2‐Chlor‐1,3,2‐benzoxathiastibol4akristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n {a = 1109,9(3); b = 610,5(2); c = 1201,5(2) pm; β = 100,35(2)° bei −120 ± 3°C; Z = 4}. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (R = 0,029) bauen die Moleküle im Kristall über Sb…︁Cl‐, Sb…︁ O‐ und Sb…︁η2‐Aren‐Wechselwirkungen koordinationspolymere Schichten auf. Charakteristische Strukturelemente sind SbCl…︁SbCl‐Schrauben (SbCl…︁Sb 119°; ClSb…︁Cl 95°) und zentrosymmetrische, viergliedrige Sb2O2‐Ringe (OSb…︁O 64°; SbO…︁Sb 116°). Die Liganden am Antimonatom bilden ein stark verzerrtes Oktaeder: SbS 242; SbCl 243; Sb…︁

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen Sr2[Ga2S5], Ba2[In2S5] und Ba2[In2Se5] wurden aus stöchiometrischen Gemischen der Elemente bei Temperaturen zwischen 1150°C und 1250°C dargestellt. Sie kristallisieren zueinander isotyp (Raumgruppe Pbca, Z = 8) mit den Gitterkonstanten Sr2Ga2S5a = 1252,3(6) pm, b = 1203,4(6) pm, c = 1118,0(5) pm; Ba2In2S5a = 1316,7(6) pm, b = 1272,3(6) pm, c = 1178,4(5) pm; Ba2In2Se5a = 1365,7(6) pm, b = 1318,2(6) pm, c = 1222,5(5) pm. In der Anionenteilstruktur sind GaS4(InS4/InSe4)‐Tetraeder über drei gemeinsame Ecken zu unendlich ausgedehnten Netzen verknüpft, in denen Ringe aus vier und acht Tetraedern vorliegen. Die Kationen befinden sich zwischen den Schichten und erreichen die Koordinationszahl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractDie Löslichkeit von Dimesylamin in Dichlormethan wird durch verhältnis‐mäßig kleine Mengen Dimethylsulfoxid drastisch erhöht. Aus einer äquimolaren Lösung der beiden Komponenten in CH2Cl2wurde bei −30°C ein kristallines Addukt (CH3SO2)2NH · OS(CH3)2(1), Schmp. 53°C, erhalten.1kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1. Die Molekülstrukturen der beiden Komponenten ähneln denen in (CH3SO2)2NH · OH2bzw. nichtkomplexiertem OS(CH3)2. Eine kurze Wasserstoffbrücke des Typs NH…︁O [N…︁O 262,5(5) pm] verknüpft das Dimesylamin mit de

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractDie Kristall‐ und Molekülstruktur von Tris(1,1‐diethyl‐3‐benzoyl‐thioureato)ruthenium(III) wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3mit den Gitterkonstanten a = 16,556, c = 8,476 Å und Z = 2. Die Struktur wurde mittels Patterson‐Methoden gelöst und bis zu einem abschließenden R‐Wert R = 0,074 für 801 beobachtete Reflexe verfeinert. Das Molekül besitzt die Symmetrie C3. Das Koordinationspolyeder ist ein Oktaeder mit facialer Anordnung der Ligator‐Atome. Die RuS‐ und RuO‐Abständ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractDie Entwässerung des Ca2[P4O12] · 4 H2O (Form I) verläuft über mehrere Zwischenphasen kristallographisch orientiert zum β‐(Ca2[PO3]4)x. Eine der Zwischenphasen ist röntgenamorph, und es ist besonders bemerkenswert, daß hierdurch der orientierte Reaktionsablauf nicht unterbrochen wird. Beim weiteren Aufheizen des β‐(Ca2[PO3]4)xbildet sich unter P2O5‐Abgabe β‐Ca2[P2O7].Für alle Zwischenschritte der Entwässerung wurden die kristallographischen Orientierungsbeziehungen zwischen dem jeweiligen Edukt und Produkt bestimmt, ebenso die Elementarz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19905800121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY