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11. |
Ein Beitrag zur Kinetik der Carbidbildung in Chromstählen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 312-319
Walter Koch,
Helga Kolbe‐Rohde,
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摘要:
AbstractDie Gitterkonstante a der hexagonalen Chromcarbidmischkristalle (Cr, Fe)7C3erniedrigt sich mit steigendem Eisengehalt um nahezu 1,4%, während die Gitterkonstante c praktisch unverändert bleibt. Bei der Umwandlung der γ‐Mischkristalle von Chromstählen mit mehr als 3% Cr scheiden sich im Temperaturbereich von 500–700°C anfänglich orthorhombische Eisencarbidmischkristalle (Fe, Cr)3C aus, die sich bei längerem Glühen wieder auflösen, wobei dann das obige hexagonale Chromcarbid ausgeschieden wird. Während dieser relativ langsam ablaufenden Reaktion sind beide Carbide miteinander verwachsen, und man kann sie aus den Stählen elektrolytisch nur gemeinsam freilegen. Man erhält auf diesem Weg daher auch keine Auskünfte über die Zusammensetzung der einzelnen Phasen im Gemisch. Durch Verfolgung der Gitterkonstante a kann man nun aber feststellen, daß die hexagonalen Carbide mit den bei der Umwandlung entstehenden chromhaltigen α‐Eisenmischkristallen noch nicht im Gleichgewicht stehen, sondern beim Glühen aus dem Mischkristall noch laufend Chrom aufnehmen und dafür Eisen an diesen abtreten. Dieser Prozeß verläuft auch noch nach über 100stündigem Glühen weiter in einem Zeitpunkt, in dem die orthorhombischen Eisencarbide längst wieder aufgelöst worden sind. Die α‐Eisenmischkristalle verar
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190512
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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12. |
Alkinylverbindungen von Übergangsmetallen. XIX. Acetylide von Cadmium |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 320-326
Reinhard Nast,
Clemens Richers,
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung einer ätherischen Lösung von Cadmiumdiphenyl mit Phenylacetylen wird farbloses kristallines Cadmiumbisphenylacetylid erhalten. Dieses ist in flüssigem Ammoniak bei −34°C als Nichtelektrolyt leichtlöslich und kann hieraus durch Abkühlen auf −78°C als Ammoniakat [Cd(CCC6H5)2= x NH3] gefällt und bei 48–50°C zur ammoniakfreien Verbindung wieder abgebaut werden. — Durch Umsetzen einer Suspension von Cd(NH2)2in flüssigem Ammoniak mit gasförmigem Acetylen wird eine Lösung des Cd(CCH)2· x NH3erhalten, das nach Verdampfen des Lösungsmittels in ammoniakunlösliches CdC2· 0,5 NH3übergeht. — Die ReaktionCd(SCN)2+ 4 KCCR + Ba(SCN)2→ Ba[Cd(CCR)4] + 4 KSCN (R = H, C6H5) in flüssigem Ammoniak führt zu schwerlöslichen, kristallinen Barium‐tetraalkinylcadmaten(II). Auch das in Ammoniak lösliche K2[Cd(CCH)4] konnte erhalten und als starker Elektrolyt identifiziert werden. — Die IR‐Spe
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190513
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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13. |
Zur Chemie der Platinmetalle. RuO2Chemischer Transport, Eigenschaften, thermischer Zerfall |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 327-336
Harald Schäfer,
Gerd Schneidereit,
Wilfried Gerhardt,
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摘要:
AbstractDie Darstellung von RuO2‐Kristallen durch chemischen Transport wird beschrieben. Die Gitterkonstanten des tetragonalen RuO2wurden zu a = 4,49 ± 0,005, c = 3,11 ± 0,005 Å bestimmt. Die an Einkristallen gemessene spezifische Leitfähigkeit beträgt
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190514
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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14. |
Über das Schwefelmonoxid. XIV. Versuche zur Reindarstellung des S2O |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 337-349
Peter W. Schenk,
Werner Holst,
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摘要:
AbstractEs wird über Versuche zur Reindarstellung des S2O durch Umsetzung von Schwefeldampf mit Schwefelmonoxid berichtet. Es gelang ein Gasgemisch mit einer molaren Zusammensetzung von S:O = 1,6:1 entsprechend einem Gehalt von 85% S2O zu erhalten. Versuche von Kondratjewa und Kondratjew, nach denen die neben SO2in der Gasphase vorliegende Substanz die molare Zusammensetzung S:O = 1:1 haben soll, konnten nicht reproduziert werden. Das monomere SO erweist sich als kurzlebige sehr reaktionsfähige Molekel, die entweder nach 3 SO = S2O + SO2oder mit Schwefeldampf nach 2 SO + S2= 2 S2O reagieren kan
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190515
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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15. |
Über Säuren des Schwefels. XXVII. Zur Kenntnis des Sulfurylrhodanids SO2(SCN)2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 350-361
Max Schmidt,
Dieter Eichelsdörfer,
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摘要:
AbstractAls erste Verbindung mit einer Kette aus drei Schwefelatomen, von denen das mittlere S‐Atom 2 Liganden trägt, dessen „freie”︁ Elektronenpaare also nicht mehr in Wechselwirkung mit den d‐Bahnen der Nachbaratome treten können, wurde aus Sulfurylchlorid und Silberrhodanid bei tiefer Temperatur in organischen Lösungsmitteln Sulfurylrhodanid synthetisiert. Das Verhalten der nicht in Substanz faßbaren Verbindung zeigt die große Instabilität der „echten”︁, nicht wie gewöhnlich verstärkten Schwefel‐Schwefel‐Einfachbindung. Frühere Literaturangaben über eine Darstellung von Sulfu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190516
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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16. |
Das Verhalten von Kieselsäureestern im Ammonosystem |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 362-374
O. Schmitz‐Dumont,
Dietrich Merten,
Dieter Eiding,
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摘要:
AbstractDie Methylester der Ortho‐ und der Dikieselsäure Si(OCH3)4(I) und (CH3O)3SiOSi · (OCH3)3(II) verhalten sich in flüssigem NH3wie Ansolvosäuren. Die durch Einwirkung von KNH2primär entstehenden Kaliumsalze der entsprechenden Ammonosäuren spalten spontan CH3OK ab, das dann von noch unverändertem I bzw. II zu den Methoxosalzen [(CH3O)5Si]K und [(CH3O)4SiOSi(OCH3)4]K2gebunden wird. In beiden Verbindungen tritt Si fünfzählig auf. Als sekundäres Reaktionsprodukt wurde bei I Kalium‐hexamethoxy‐disilazanat [(CH3O)3Si]2NK erhalten. Eine entsprechende Verbindung konnte bei II nicht isoliert werden. Das vermutete Reaktionsprodukt Oktamethoxy‐cyclo‐dioxotetrasildiazan ließ sich jedoch synthetisch durch Einwirkung von NH3auf das Esterchlorid [(CH3O)2SiCl]2O darstellen und durch Umsetzen mit KNH2in das amorphe Dik
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190517
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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17. |
Über Alkali‐ und Erdalkalioxobismutate(V) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 375-386
R. Scholder,
K.‐W. Ganter,
H. Gläser,
G. Merz,
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung von Bi2O3mit Li2O im O2‐Strom können die definierten Bismutate(V) Li3BiO4, Li5BiO5und Li7BiO6dargestellt werden, deren thermische Stabilität mit steigendem Li2O‐Gehalt zunimmt; durch hydrolytische Spaltung erhält man Lithiummetabismutat(V) LiBiO3· aq. Bei der Reaktion von Bi2O3mit BaO in O2bei 950–1000°C erreicht man eine 97–100proz. Oxydation von Bi(III) zu Bi(V) nur, wenn mindestens 5 Mol BaO/Bi2O3vorhanden sind; als basenreichste Grenzverbindung wurde Ba7(BiO6)2erhalten. Aus 4 und weniger Mol BaO + Bi2O3+ O2thermisch dargestellte Reaktionsprodukte enthalten mit abnehmender BaO‐Menge einen immer größeren Anteil an Bi(III). Die röntgenographische Untersuchung ergibt, daß alle Reaktionsprodukte mit 1–3,5 Ba/Bi eine einzige Phase bilden, deren Struktur nach Ausweis der Röntgenpulverdiagramme dem (NH4)3FeF6entspricht; dieselbe Struktur haben auch Ba2LaBiO6und BaBiO3, das daher als Ba2BiIIIBiVO6aufzufassen ist. Im System Na2O/Bi2O5existiert neben dem bekannten Na3BiO4mindestens eine weitere Na2O‐reichere Verbindung Na5BiO5und wahr
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190518
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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18. |
Beiträge zur Chemie der Alkalidi( = pyro)sulfate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 387-403
E. Thilo,
F. Von Lampe,
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摘要:
AbstractEs wird eine Methode beschrieben, nach der es titrimetrisch gelingt, nebeneinander S2O 72−‐, HSO 4−‐, SO 42−‐ und S2O 82−‐Ionen quantitativ zu ermitteln. Die Hydrolysenwärme der S2O 72−‐Ionen wird bestimmt und die katalytische Wirkung verschiedener Kationen auf die Geschwindigkeit dieser Hydrolyse quantitativ nachgewiesen. Die von anderer Seite vermutete Existenz einer isomeren Form Me 2ISO4· SO3der Alkalidisulf
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190519
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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19. |
Über ein weiteres Reduktionsprodukt des Benzol‐mangan‐tricarbonyl‐Kations |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page 404-408
Günter Winkhaus,
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PDF (335KB)
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摘要:
AbstractDie Reduktion des Benzol‐mangan‐tricarbonyl‐Kations mit Natriumboranat oder Lithiumalanat ergibt neben bereits bekanntem π‐Cyclohexadienyl‐mangan‐tricarbonyl kleine Mengen eines weiteren neutralen Hydrierungsproduktes, das nach seinen Reaktionen und seinem IR‐Spektrum als Cyclohexadien‐mangan‐tricarbonyl‐hy
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19633190520
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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20. |
Masthead |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 319,
Issue 5‐6,
1963,
Page -
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PDF (41KB)
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ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623190501
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1963
数据来源: WILEY
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