摘要:

AbstractNeu dargestellt wurde K4PbO3, farbloses Pulver bzw. wasserklare Einkristalle, das orthorhombisch, a = 6,543b = 11,4O5, c = 18,709Å, Z = 8, Pbca‐D 2h15, drö= 3,99 und dpyk= 3,98 g · cm−3kristallisiert. Für 1040 unabhängige Reflexe ist R = 9,6%. Parameter siehe Text. Es liegen „isolierte”︁[PbO3]‐Gruppen, Symmetrie annähernd C3v, vor, die in komplizierter Weise zueinander angeordnet über gemeinsame K+schichtartig verknüpft werden. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird eine neuartige Apparatur und Verfahrensweise für Knudsen‐Effusionsmessungen beschrieben, die unter bestimmten Bedingungen das vollständige Auffangen von Effusaten verschiedener Flüchtigkeit und deren nachfolgende Analyse gestattet. Dampfdruckmessungen an kongruent verdampfendem CaJ2(f, fl) im Temperaturbereich 930–1134 K führten unter Annahme einer Verdampfung zu vorwiegend monomeren Molekeln zu folgenden Dampfdruckgleichungen (mit Standardabweichungen):\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm CaJ}_{\rm 2} \left( {\rm f} \right):{\rm lg\;p} = - \left( {15540 \pm 360} \right) \cdot {\rm T}^{{\rm - 1}} + \left( {9,91 \pm 0,37} \right)} \\ {{\rm CaJ}_{\rm 2} \left( {{\rm fl}} \right):{\rm lg\;p} = - \left( {12610 \pm 490} \right) \cdot {\rm T}^{{\rm - 1}} + \left( {7,11 \pm 0,44} \right)} \\\end{array} $$\end{document}Die Sublimatonsenthalpie und ‐entropie von CaJ2(f) wurde nach der Second‐ und Third‐Law‐Methode auf 298 K extrapoliert. Für CaJ2(f1) wurde eine Siedetemperatur von 1845 K und eine Siedeentropie von 26,9 cal/K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDas dimere Molybdän(Il)‐Dichloroacetat wurde in Lösung in Gegenwart potentieller Liganden verschiedener Donizität UV‐ und Raman‐spektroskopisch untersucht. Aus diesen Lösungen ließen sich stabile Addukte der Zusammensetzung Mo2(Cl2HCCOO)4· 2 L (L = Pyridin, DMSO) gewinnen, deren IR‐Spektren ebenfalls mitgeteilt werden. Die Messungen zeigen, daß die Besetzung der axialen Positionen zu einer Schwächung der Mo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractFluorsilane des Typs RSiF3und RR′SiF2(R = CH3, s‐C4H9, t‐C4H9, C6H5; R′ = CH3, t‐C4H9) reagieren mit Lithiumsalzen des N, N′ ‐Trimethylsilyl‐phenyl‐hydrazin und des N, N′‐Bis(trimethylsilyl)‐hydrazin im Molverhältnis 1:1 unter LiF‐Abspaltung und Bildung fluor‐silylstituierter Hydrazine. Die IR‐, Massen‐,1H‐ und19F‐NMR‐Spektren der darges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden Halogenapatite M4La6(XO4)6Z2sowie Oxyapatite M2La8(XO4)6O2dargestellt; M = Sr, Pb, Ba; X = Si, Ge und Z = F, Cl. Die Gitterdaten werden diskutiert. Die IR‐aktiven inneren Schwingungen des Silicat‐Ions werden zugeordnet. Eine Translationsschwingung der „freien”︁ Oxid‐Ionen in den Oxyapatiten bewirkt eine starke Bande bei etwa 400 cm‐1 (Silicate) bzw. 350 cm−1(Germanate). Die Produkte „M3La6(XO4)6”︁ und „M4La6(XO4)6O”︁ sind Gemische verschiedener Phasen. Ihre jeweilige Apatitphase stellt einen Mischkris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umsetzung der Metalle K und Eu in den Molverhältnissen von K:Eu= 12:1 bis 1:40 mit NH3als Lösungsmittel und Reaktionspartner bei Temperaturen von 300 bis 500°C und Drücken von 5000 bar ergab folgende Verbindungen: EuN, Eu(NH2)2, KEu(NH2)3und K3Eu(NH2)6. Ihre Darstellungsbedingungen werden erläutert.Beim thermischen Abbau des Eu(NH2)2entsteht direkt EuN; bei dem der ternären Amide tritt EuN neben unzersetztem KNH2auf. Die röntgenographische Untersuchung an Einkristallen führte zur Strukturaufklärung:EuNNaClTyp a = 5,017 ± 0,003 Å, N = 4, Fm3mEu(NH2)2‐Anatas‐Typ a = 5,454 ± 0,003 Å, c = 10,853 ± 0,006 Å, N = 4, I41/amdKEu(NH2)3, a = 23,57 ± 0,02 Å, b = 11,31 ± 0,01 Å, c = 7,977 ± 0,006 Å N = 16, FdddK3Eu(NH2)6a = 6,670 ± 0,009 Å b = 11,53 ± 0,01 Å, c = 7,06 ± 0,01 Å,β = 108,2 ± 0,1°, N = 2, C2/mDie Kristallch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Komplexe des Typs [OsJ5X]2−(X = Cl, Br, J) unterliegen in saurer, wäßriger Lösung schon bei Zimmertemperatur der Hydrolyse nach [OsJ5X]2−+ H2O ⇌ [OsJ5(H2O)]−+ X−. Die Geschwindigkeitskonstanten der Hin‐(Aquotisierung) und Rückreaktion (Anation) sowie die Gleichgewichtskonstanten werden durch spektrophotometrische Messungen bestimmt. Die aus kinetischen und Gleichgewichtsuntersuchungen abgeleiteten thermodynamischen Daten stimmen gut überein. In der Reihe J, Br, Cl nimmt die kinetische Stabilität zu, die thermodynamische Stabilität jedoch ab. Der Monaquokomplex ist um etwa 2 kcal/mol weniger stabil als die Hexahalogenokomplexe. Beim Halogenaustausch läßt er sich in verdünnten Lösungen als Zwis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften von SnCl2(PO2F2)2(1), SbCl4(PO2F2) (2) und F4Sb(O2PF2) (3) werden beschrieben. Aus den Schwingungsspektren werden Strukturvorschläge abgeleitet.31P‐KMR‐Spektren werden für 2 und 3 mitgeteilt, 1 wird zusätzlich durch das119Sn‐Mößbauer‐Spektrum cha

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn Abhängigkeit von der SiOH‐Gruppen‐Konzentration der Aerosil‐Ober‐ fläche werden durch Umsetzung mit VOCl3und anschließende Hydrolyse zwei unterschiedliche, disperse Phasen von Vanadium(V)‐oxid erhalten, die sich in charakteristischer Weise in ihrem Reflexionsspektrum, ihrem Chemisorptionsverhalten gegenüber Buten und ihren katalytischen Eigenschaften bei der Buten‐ und Äthanoloxydation unterscheiden.Bei hoher Ausgangskonzentration an SiOH entsteht eine δ″‐Phase, deren Reflexionsspektrum nach Desorption von adsorbiertem Wasser bei 250°C auf eine tetraedrische Koordination des Vvdeutet; sie besitzt eine relativ niedrige katalytische Aktivität in beiden Reaktionen. Bei niedriger Ausgangskonzentration an SiOH entsteht eine δ″‐Phase des Vanadium(V)‐oxids, deren entsprechendes Reflexionsspektrum auf oktaedrisch koordiniertes Vanadium(V)‐oxid deutet und eine relativ hohe katalytische Aktivität in

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion zwischen Hydroxylamin, Kohlenstoffdisulfid und Alkyl‐ halogenid führt zu dem entsprechenden Ester der N‐HydroxydithiocarbimidsäureHONC(SR)2mit R = CH3, C2H5; R2= CH2CH2.Der Phenylester der N‐Hydroxydithiocarbamidsäure HONHCS(SC6H5) wurde durch Umsetzung von Hydroxylammoniumchlorid mit dem Chlorid des Dithioameisensäurephenylesters hergestellt. N‐Methylhydroxylammoniumchlorid reagiert mit Kohlenstoffdisulfid und Alkyljodid zu dem entsprechenden Ester der DithiocarbamidsäureHON(CH3)CS(SR) mit R = CH3, C2H5. Die instabilen Verbindungen wurden mit verschie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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