摘要:

AbstractDie bisher unbekannten Tetrahalogeno‐ und Pentahalogeno‐monophenylplumbate(IV), M[C6H5PbX4] (M  (C6H5)4P, (C6H5)4As; X  Cl, Br) und M2[C6H5PbX5] (M  (CH3)4N, C5H5NH; X  Cl, Br; M  1/2 C10H8N2H2, Cs; X  Cl) werden durch Einwirkung von HCl bzw. HBr auf Suspensionen von C6H5PbO(OH) und MX in Äther und Methanol dargestellt, ferner durch Umsetzung von MX und Produkten, die bei der Reaktion von C6H5PbO(OH) mit HCl, bzw. HBr bei tiefer Temperatur in Äther gewonnen werden können; diese weisen Pb:Cl‐Verhältnisse zwischen 1:4 und 1:3,3 auf und sind als Anionenkomplexe der bisher unbekannten Trihalogenophenylplumbane C6H5PbCl3und C6H5PbBr3zu verstehen. Das polymere C6H5PbF3entsteht bei der Umsetzung von C6H5PbO(OH) mit 40proz.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA new process for the preparation of 2‐alkoxyvinylphosphonates, ROCH  CHP(O)(OEt)2(R  CH3, C2H5, C9H19) and 2‐(2‐hydroxyethoxy)vinylphosphonate, HOCH2CH2OCHCHP(O)(OEt)2, is described and the physical properties of the new products a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe interaction of white phosphorus and formaldehyde in water/methanol in the presence of a base is described. A mechanism accounting for the formation of HOCH2PO3H2, (HOCH2)2PO2H and CH3(HOCH2)PO2H is proposed. Chlorination of these products to give ClCH2P(O)Cl2, (ClCH2)2P(O)Cl, and CH3(ClCH2)P(O)Cl is also reported.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Zutropfen von Pyridin, Trimethyl‐ oder Triäthylamin in Petroläther zu Bis(trichlorsilyl)amin bilden sich die salzartigen Verbindungen [R3NH]⊕ [(Cl3Si)2N]⊖. Im Bis(trichlorsilyl)amid‐ion liegen die bisher stärksten SiN‐Bindungen mit einem SiN‐Bindungsgrad 2, einer Formel [Cl3⊖Si⊕N

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn der Reihe Cs3JF2n(OCOCF3)6−2n(n = 0, 1, 2, 3) sind die gemischten Fluoro‐trifluoracetato‐jodate(III) Cs3JF4(OCOCF3)2und Cs3JF2(OCOCF3)4erstmals dargestellt worden. Die Darstellungen und die Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Aus der Reaktion von KJO3mit (CF3CO)2O wird als Endprodukt KJO2(OCOCF3)2erhalten. Die entsprechende Reaktion von KBrO3mit (CF3CO)2O verläuft explosionsartig unter Bildung von CO2, Br2, C2F6; der Rückstand enthä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus LiVO2, ZnO und VO2ist der Spinell Li0,5ZnV1,5O4dargestellt worden, für den ein Verhältnis\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm V}\limits^{{\rm + 4}} \,:\,\mathop {\rm V}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}= 2:1 angenommen und röntgenographisch die Kationenverteilung Zn(Li0,5V1,5)O4ermittelt worden ist. Gitterkonstante, Sauerstoffparameter, IR‐Spektrum, spezifischer Widerstand und Thermo‐EMK dieser Verbindung werden ang

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWasserfreies Eisen(III)‐chlorid wird in ätherischer Lösung durch Lithiumphenyl zu elementarem Eisen reduziert. Unter schonenden Bedingungen entstehen ätherlösliche metallorganische Verbindungen des Eisens. Pentakis(lithiumphenyl‐)eisen(0), Fe(LiC6H5)5, konnte als neuer Typ einer metallorganischen Verbindung isoliert werden. Die schwarze Substanz ist in Benzol löslich, überaus empfindlich und thermisch instabil. Verschiedene Reaktionen der Verbindung werden m

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDi‐tert.‐Butylsulfan setzt sich mit Dihalogenoorganoboranen RBX2unter Spaltung der Thioätherbindung zum tert.‐Butylhalogenid und dem entsprechend substituierten Borsulfol um: 3 RBX2+ 3 tBu2S → (RBS)3+ 6 tBuX (R  nBu, C6H5; X

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUmsetzung von CF3COOH und Chlorphosphinen RnPCl3−n(R  C2H5, C6H5; n = 1, 2) liefert thermisch und lagerinstabile gemischte Anhydride RnP(OCOCF3)3−n(Alkyl‐ bzw. Aryl‐Phosphonsäure und ‐Phosphonigsäure‐Trifluoressigsäureanhydride) (1, 4, 8, 13): Diese gehen bei Lagerung bei Raumtemp., in besser kontrol‐lierbarer Weise bei definierter Temperatursteigerung unter Umlagerung und Kondensation über die in Einzelfällen faßbaren Zwischenstufen Äthyl‐trifluoracetylphosphonsäurean‐hydrid [CF3CO(C2H5)P(O)]2P (2), Bis‐trifluoracetylbenzolphosphonsäure C5H5P(O)(COCF3)2(5) und Diäthylphosphinsäure‐bistrifluoracetyl‐diäthylorthophosphinsäureanhydrid (C2H5)2P(O)OP(C2H5)2(COCF3)2(9) in die unter Decarbonylierung entstehenden stabilen End‐produkte Bis‐trifluormethyl‐äthan(benzol)phosphonsäureanhydrid [R(CF3)P(O)]2O (3, 7) und Dialkyl(aryl)phosphinsäure‐bistrifluormethyl‐dialkyl(diaryl)orthopho

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAminodiphosphazene III gehen mit Phosphor(III)‐Verbindungen. die mindestens zwei nukleophil verdrängbare Reste enthalten, eine Cyclokondensation ein. Statt der dabei zu erwartenden Cyclotriphosphaza‐diene IV entstehen Cyclotriphosphaza‐triene V mit phosphorständigem Wasserstoff. Während spektroskopisch nur diese Form nachweisbar ist, wird in der elektrophilen Substitution des Wasserstoffs durch Methyljodid doch auch eine Gleichgewichtsbeteiligung von IV erkennbar. Die ungewöhnliche Begünstigung des PH‐Prototropen V läßt auf einen erhöhten Energiebeitrag der Phosphazenbindung im cyclisch alternierenden System, d. h. auf eine Extrastabilisierung durch die Ausbildung des Cyclotriphosphaza

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY