摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden die kubischen Verbindungen CsPdScF6(a = 10,82 Å); CsPdInF6(a = 10,89 Å), beide braunviolett; CsPdFeF6(a = 10,64 Å); CsPdRhF6(a = 10,65 Å), beide rotbraun, alle RbNiCrF6‐Typ, sowie die nichtkubischen Varianten CsPdAlF6(hellviolett), CsPdGaF6(violett) und CsPdMoF6(rotbraun). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden die kubischen Verbindungen CsNiScF6(a = 10,60 Å); CsNiInF6(a = 10,64 Å); CsNiTlF6(alle hellgelb, a = 10,60 Å); CsNiRhF6(hellrotbraun, a = 10,37 Å); CsMnGaF6[2] (zartrosa, a = 10,42 Å); CsMnFeF6[2] (hellgrün, a = 10,55 Å) und CsMnRhF6(rotbraun, a = 10,58 Å), alle RbNiCrF6‐Typ. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf der Grundlage von IR‐Untersuchungen im Bereich von 200–2 400 cm−1, von Elektronenspektren und Röntgenuntersuchungen werden die Strukturen von 3d‐Metall‐dicyanamiden M(N(CN)2)2(M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) beschrieben. Die Verbindungen lassen sich zwei verschiedenen Strukturtypen zuordnen, in denen die Anionen entweder als dreizählige oder zweizählige Brückenliganden auftreten. Kobalt‐ und Mangan‐dicyanamid bilden Struktur‐Isomere mit pseudo‐oktaedrischer (α‐Formen) bzw. ‐tetraedrischer Mikrosymmetrie (β‐Formen). Der polymertetraedrische Verbindungstyp, dem auch Zinkdicyanamid zuzuordnen ist, scheint eine bisher nicht beschriebene Bindungsart verbrückender D

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie IR‐Spektren der Metall‐tricyanmethanide M(C(CN)3)2(M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) im Bereich von 200–400 cm−1werden mitgeteilt. Auftretende Banden zwischen 220 und 290 cm−1werden M—N‐Valenzschwingung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractEs wird über die Synthese von Hexamethyl‐phosphorsäuretriamid(HMPT)‐Komplexen von 3d‐Metall‐tricyanmethaniden des Typs M(HMPT)2(C(CN)3)2(M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) sowie des Komplexes Cu(HMPT)4(C(CN)3)2berichtet. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand von IR‐Spektren und Röntgendiagramme

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGd2CuO4und La2CuO4wurden mit Röntgenmethoden an Einkristallen untersucht. Gd2CuO4ist mit Nd2CuO4isotyp, während La2CuO4eine verzerrte K2NiF4‐Struktur besitzt. Cu2+ist quadratisch planar (Gd2CuO4) bzw. oktaedrisch (La2CuO4) von O2−koordiniert. La2CuO4ist bisher das einzige Beispiel aus der Reihe der Seltenerdmetalloxocuprate mit K2NiF4analogem A

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHexamethyldisiloxan1reagiert mit einem Mol Schwefeltrioxid unter Einschiebung zu Bistrimethylsilylsulfat2. Durch weitere stufenweise Insertion des Schwefeltrioxids läßt sich daraus über den Silylester der Dischwefelsäure3auch der Silylester der Trischwefelsäure4gewi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractSiCl2bipy2(grünes Isomeres) und SiF2bipy2reagieren mit Chlor unter Bildung der neuen ionischen Si‐Komplexe SiX2bipy2]Cl2(X = Cl, F). Brom und Jod reagieren ähnlich. Bei ihnen bilden sich jedoch stets unlösliche Polyhalogenide der Komplexkationen, die weitere Untersuchungen erschweren. Die Komplexe enthalten das cis‐oktaedrische [SiX2bipy2]2+‐Kation. Sie sind löslich in Methanol und Wasser, in denen sie erstaunlich stabil sind. [SiCl2bipy2]Cl2beginnt erst nach Wochen merklich mit Methanol (Substitution der SiCl‐Gruppen) zu reagieren. Daher sind Reaktionen in diesem Lösungsmittel möglich. Die Untersuchungen zeigen, daß das grüne Isomere des SiCl2bipy2ebenfalls ein cis‐oktaedrischer Komplex des Siliciums ist. Daneben existieren zwei weitere grüne Isomere des SiCl2bipy2, die bei der Reaktion mit Chlor verschiedene Produkte ergeben.Durch Ionenaustausch und doppelte Umsetzungen läßt sich das gelöste cis‐oktaedrische [SiCl2bipy2]Cl2in die Verbindungen [SiCl2bipy2]X2überführen (X = Br−, J−, NO3−, ClO4−, [Cr(NH3)2(NCS)4]−, PtCl62−/2). In allen liegt das [SiCl2bipy2]2+‐Kation vor, das eingehend charakterisiert wird (1H‐,29Si‐NMR, IR, UV, ESCA, Leitfähigkeit, Molekulargewicht). Die Umsetzung mit AgF zur Darstellung ionischer SiF‐Verbindung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus äquimolaren Gemischen aus CaO und GeO2läßt sich im Temperaturbereich von 100 bis ∽450°C unter hydrothermalen Bedingungen die Verbindung 3 CaGeO3· H2O herstellen. Mit Hilfe von Kernresonanzmessungen an der festen Substanz wird nachgewiesen, daß nur OH‐Gruppen vorliegen und kein molekulares Wasser vorhanden ist. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß die Verbindung ein saures Trigermanat der Formel Ca3H2[G

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractDie Reaktion 2. Art zwischen der homogenen Mischphase Ni1–zGa2z/3O, das ist mit β‐Ga2O3gesättigtes NiO, und der reinen Phase β‐Ga2O3, deren Löslichkeit für NiO vernachlässigbar klein ist, führt in Übereinstimmung mit dem zuvor erstellten Ausschnitt des NiO—β‐Ga2O3‐Phasendiagramms zwischen 1 249 und 1 527°C zur Spinellphase Ni1–yGa2+2y/3O4; die Bildung verläuft nach dem Wagner‐Mechanismus der entgegengesetzten Kationendiffusion mit einer Aktivierungsenergie von 84 880 cal/Mol. Aus Interdiffusionsprofilen bei Reaktionen 1. Art ermittelte Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten 2. Art stimmen sehr gut mit den expe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774280120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY