摘要:

AbstractSpinelle des Mischkristallsystems Mn(NixV2−x)O4werden dargestellt und ihre kristall‐chemischen und thermoelektrischen Eigenschaften untersucht. Mischkristallbildung erfolgt bei 1000°C im Bereich 0 ≤ x ≤ 0,7 und bei 800°C im Bereich 0 ≤ x ≤ 0,65. Die A‐Plätze sind von Mn, die B‐Plätze statistisch von Ni und V besetzt. Mn(Nni0,5V1,5)O4hat einen Sauerstoffparameter u = 0,394 ± 0,002. Der Gütefaktor ist R = 0,053. Im gesamten Mischkristallbereich wird p‐Leitung beobachtet. Durch Vergleich mit analogen Systemen wird auf die Ladungsverteilung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {{\rm Mn}}\limits^{{\rm + 2}} (\mathop {{\rm Ni}}\limits^{{\rm + 2}} \,_{\rm x} \mathop {\rm V}\limits^{{\rm + 3}} {\,_{\rm 2 - 2x}} \mathop {\rm V}\limits^{{\rm + 4}} {\,_{\rm x}}) $\end{document}O4geschlossen. Mikroskopische Untersuchungen werden zur Klärung der Phasenv

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden von Ultramaringrün, ‐blau, ‐violett und ‐rot Vollanalysen angefertigt und die beim Auflösen der Ultramarine in Säure anfallenden Schwefelverbindungen möglichst exakt ermittelt. Es wurden die Farbkurven in Reflexion und die Elektronenspinresonanz gemessen.Auf Grund der Kombination der gemessenen Werte wird vermutet, daß der blaue Farbträger das Hypersulfidion S 2−und/order S 3−und der rote Farbträger Dischwefeloxid, S2O, ist. Beide Schwefelverbindungen sind im Ultramarin, in Lücken des Kristallgitters eingeschlossen, beständig. Beim Ultramaringrün kommt zum blauen Farbträger ein gelber, im wesentlichen das Disulfidion S 22−. Das Ultramarinviolett ist ein Zwischenzustand zwischen Ultr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractAm Phosphor tetra‐ und vicinal di‐chlorfunktionelle Diphospha‐s‐triazine lassen sich mit ammoniak und sekundären Aminen ohne Veränderung des Ringgerüstes substituieren. Die Amino‐diphosphatriazine sind kristalline, wenig polare, basische, hydrolytisch und acidolytisch im allgemeinen beständige Substanzen (Ausnahme: VII). Das cis/trans‐Isomerenverhältnis der vicinal difunktionellen Verbindungen bleibt bei der Substitution im wesentlichen erhalten. Die Struktur der Produkte wird durch1H‐ und31P

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractAmmoniumjodid und Wismutacetat reagieren in wasserfreier Essigsäure als Lösungsmittel zu den solvatfreien Verbindungen NH4(BiJ4), NH4J · NH4(BiJ4) und 2NH4J · NH4(BiJ4), welche sich in Struktur und Farbtönung unterscheiden. Ihre chemischen Eigenschaften entsprechen Doppelsalzen von Ammoniumjodid mit Ammoniumtetrajodobismutat bzw. Wismutjodid, wobei die NH4J · NH4(BiJ4)‐Phase anscheinend bei erhöhter Temperatur die stabilste ist.Die Fällung in Bi3+und NH4+ enthaltenden Lösungen mit Jod in Anwesenheit von Aceton liefert ein instabiles Solvat der Zusammensetzung NH4J · NH4(BiJ4) ·

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670305

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年代:1969

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摘要:

AbstractBei der Umsetzung von N‐(Fluorsulfonyl)schwefeloxidimid (III) mit Phosphorpentabromid entsteht Tribromphosphazosulfonylfluorid (IV), dessen Darstellung und Eigenschaften beschrieben werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractBlei(IV)‐acetat reagiert mit Phosphorsäure nicht zu binären Blei(IV)‐phosphaten, sondern zu Phosphatoblei(IV)‐säuren; mit „wasserfreier”︁ Säure entsteht H2[Pb(H2PO4)6], mit wasserhaltiger Säure (H2O‐Gehalt<40%) höhermolekulare H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2]. Die Primärreaktion ist als Komplexbildung zwischen Pb(OCOCH3)4und H3PO4zu formulieren, an die sich besonders oberhalb Raumtemperatur Ligandenaustausch über isolierbare Zwischenprodukte, z. B. H2[Pb(H2PO4)4(OCOCH3)2] zu den verbrückten Phosphatoblei(IV)‐säuren anschließt. Aus den bei der Elektrolyse von wasserhaltiger Phosphorsäure an Bleielektroden sich bildenden Elektrolytlösungen wurde ebenfalls H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2] gewonnen. Die bei Raumtemperatur recht hydrolysebeständigen Verbindungen ergeben mit Hydroxidlösungen Salze, z. B. M2[Pb(H2PO4)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractBeim Kochen einer benzolischen Lösung von Chromhexacarbonyl und 2.2.2.4.4.4‐Hexachloro‐N,N′‐dimethyl‐cycle‐diphosphazan entsteht eine nach dem Trocknen hellrote Verbindung der empirischen Zusammensetzung [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Der thermische Abbau dieses Produktes liefert ein Polymeres, (Cr7P5N2)x, dessen mit (P3N5)xähnlicher Aufbau auf Grund des IR‐Spektrums wah

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670308

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年代:1969

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AbstractDurch Zusammenschmelzen von Alkalitrimetaphosphat mit Alkalidisulfat werden Sulfatophosphatgläser erhalten, deren mittlere (Phosphat‐)Kettenlänge durch geeignete Wahl der Versuchsbedingungen auf n = 1,50 und darunter gesenkt werden kann. Aus solchen Gläsern läß sich durch fraktionierte Fällung reines Di‐sulfato‐monophosphat M 3IPS2O10gewinnen, von dem physikalische und chemische Eigenschaften ang

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670309

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年代:1969

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AbstractCadmiumacetat reagiert in wasserfreier Essigsäure mit Acetylhalogeniden, Ammoniumhalogeniden oder mittels der „Halogen‐Aceton‐Methode”︁ zu Cadmiumhalogenidacetaten Cd(Hal)x(CH3Coo)2−x, (Hal  Cl−, Br−, J−).Cadmiumchloridacetat wird bei 320–330°C zu Cadmiumoxidchlorid zersetzt, während Cadmiumbromidacetat und Cadmiumjodidacetat in der Hitze ein Gemenge von Cadmiumoxid und Cadmiumhalogenid liefern.Die Cadmiumhalogenidacetate können durch Reaktion mit anderen Halogeniden dazu benutzt werden, gemischte Cadmiumhalogenide zu b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670310

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年代:1969

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AbstractDurch Metallierung von 2‐[β‐(Phenyl‐amino)‐äthyl]‐pyridin (I) mit Lithiumphenyl konnte ein entsprechendes Lithiumamid (II) erhalten werden. Dessen Umsetzung mit FeCl2· 2THF, CoBr2· 2THF und NiBr2· 2THF ergab Neutralkomplexe vom Koordinationstyp [MeN4]±0. Auf der Basis von magnetischen Messungen und Ligandenfeldspektren werden die Strukturen dieser Verbindu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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