摘要:

AbstractEs wird die Herstellung eines Zirkonnitrides der Formel Zr3N4von brauner Farbe beschrieben. Die Verbindung leitet nicht metallisch, sie ist diamagnetisch, sie hat die Dichte 5,9 g/cm3.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristallstrukturen der Verbindungen KAu5und RbAu5wurden bestimmt. Beide Verbindungen kristallisieren im hexagonalen CaCu5‐Typ, Raumgruppe D 6h1–P6/mmm mit einer Formeleinheit in der Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen für KAu5a = 5,659 Å, c = 4,483 Å und für RbAu5a = 5,760 Å, c = 4,448 Å. Es werden Gründe dafür angegeben, daß es sich im Gegensatz zu früheren Angaben nicht um KAu4bzw. RbAu4, sondern um KAu5bz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractIn den Systemen CuMnO, CuSiO und CuTiO sind mittels der Methode des isothermen Abbaues im Bereich direkt meßbarer Sauerstoffdrucke (vorwiegend um 1000°C) mit dem nachfolgenden Ergebnis Gleichgewichtsuntersuchungen durchgeführt worden:1Für das Phasendreieck CuMnO werden bei 1000°C die Phasenverhältnisse im Bereiche CuOCu2OMn2O3Mn3O4angegeben. Es resultieren zehn Phasenfelder, in welchen neben den Randphasen CuO, Cu2O, Mn2O3und Mn3O4die Verbindung CuMn2O4sowie die beiden Phasen A und B dem jeweiligen Gebiet entsprechend auftreten, und zwar die beiden letzteren in einem trivarianten Homogenitätsbereich (A1A2A3bzw. B1B2B3).CuMn2O4bildet mit Mn3O4Mischkristalle.Kennzeichnet man den Homogenitätsbereich von A durch seine drei Grenzphasen, so liegen deren zwei (A1und A2) im Phasendreieck auf der Verbindungslinie CuOMnO; die dritte (A3) hat die Zusammensetzung Cu(1+x)Mn(1‐x‐y)O(2+y)mit x = 0,060 und y = 0,048 und nimmt am Gleichgewicht folgender Reaktion teil: 2,548 CuMn2O4+ 3,509 CuO = 5,714 Cu(1+x)Mn(1‐x‐y)O(2+y)+ O2. Die Temperaturabhängigkeit dieses univarianten Gleichgewichtes wird angegeben und thermochemisch ausgewertet.Eine der Grenzzusammensetzungen der Phase B entspricht der stöchiometrischen Verbindung Cu2Mn2O4.2Bezüglich des Systems CuSiO wird festgestellt, daß nichthydratisierte Kupfersilikate weder vom 1wertigen noch vom 2wertigen Kupfer bei 1000°C existieren was im Gegensatz zum Ergebnis einer Reihe von Bearbeitern, aber in Übereinstimmung mit dem Resultat einer anderen Gruppe von Autoren steht.3Im System CuTiO treten bei 1000°C komplizierte Abbauverhältnisse auf, über welche einzelne Aussagen gemacht werden. Die Verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Reaktionsenthalpien der Siliciumhalogenide SiX4(X  Cl, Br, J) sowie des Siliciums mit Silberfluorid und Flußsäure wurden gemessen.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document}Die Kombination dieser Reaktionsenthalpien mit den für die Silberhalogenide bekannten ΔH°‐Werten liefert die Bildungsenthalpien der Siliciumtetrahalogenide (298°K):\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163,9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108,4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47,6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document}Die Ergebnisse liefern ferner eine Bestätigung des neuerdings für α‐Quarz gemessenen, ho

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractBei der partiellen Hydrolyse von Titantetrachlorid in Dioxan entsteht je nach der angewandten Wassermenge entweder solvatisierte Trichlorotitansäure TiCl3OH · 3,5 Dioxan oder das solvatisierte Oxidchlorid Ti2Cl6O · 4 Dioxan. Letzteres tritt in zwei verschiedenen Modifikationen auf. Beide zersetzen sich bei 90°C unter Bildung von Ti2Cl6O · 2 Dioxan. Die solvatisierte Trichlorotitansäure liegt in konzentrierter Dioxan‐Lösung assoziiert vor und enthält nach Aussage des IR‐Spektrums im festen Zustand eine TiOTi‐Bindung. Die Verbindung wird daher richtiger durch die Formel Ti2Cl6(OH)2· 7 Dioxan beschrieben. Der Aufbau von Ti2Cl6(OH)2· 7 Dioxan wird unter besonderer Berücksichtigung einer Dialkyloxoniumsalz‐Struktur [(Dioxan)2H]+[TiCl3OTiCl3OH(Dioxan)5]−diskutiert.Unter bestimmten Bedingungen läßt sich Ti2Cl6(OH)2· 7 Dioxan in das durch Solvatation stabilisierte Chlorid der Tetrametatitansäure Ti4Cl8O4· 7 Dioxan überführen. Die gleiche Verbindung entsteht beim Auflösen von TiOCl2in Dioxan. Beim Umlösen dieser Verbindung aus Acetonitril wird Ti4Cl8O4· 3 Dioxan · 5 CH3CN erhalten.Die Hydrolyse von Titantetrachlorid in Acetonitril führt je nach der angewandten Wassermenge zu den kettenförmig gebauten Oxidchloriden Ti2Cl6O · 4 CH3CN

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Fähigkeit zinkdotierter Nickel‐Katalysatoren. Cyclohexan zu dehydrieren und hydrierend zu spalten, wurde untersucht. Aus den Ergebnissen wird geschlossen, daß ein Nickeloxidrest im reduzierten Katalysator für die destruktive Hydrierung verantwortlich ist. Versuche mit vollständig reduzierten und teilweise reduzierten Nickeloxidproben bestätigten dieses Ergebnis. Diese Wirkung des Nickeloxides ließ sich durch Zinkdotierung unter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Existenz von Uran(IV)‐oxidchlorid in geschmolzenen Alkalichloriden wurde nachgewiesen. Es tritt als Zwischenprodukt der Hydrolyse von Urantetrachlorid zu Urandioxid im wasserdampfhaltigen Inertgasstrom in Alkalichloridschmelzen auf. Gleichgewichtsuntersuchungen an Urandioxid‐Urantetrachlorid in Alkalichloridschmelzen bestätigten die Ergebnisse der Hydrolysevers

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractPyridin‐(2)‐essigsäuremethylester (PEM) bildet mit Kupfer (II)‐, Kobalt(II)‐, Nickel(II)‐ und Zink(II)‐Salzen stabile 1,2‐Komplexe. Aus IR‐Spektren und Leitfähigkeitsmessungen in Acetonitril geht hervor, daß in einigen dieser Verbindungen die Carbonestergruppierung koordinativ an das Zentralatom gebunden ist, und PEM somit den Charakter eines zweizähnigen Chelatliganden besitzt. Vom Kupfer(II) wird ein Komplex beschrieben, der Metallionen, PEM und Chloridionen im Verhältnis 2:2:3 enthält. Die Struktur der dargestellten Verbind

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie höheren Homologen des n‐Hexyl‐(RSiH3) bzw. Diäthylsilans (R2SiH2) geben mit Harnstoff (nicht aber mit Thioharnstoff) kristalline Einschlußverbindungen, deren Zusammensetzung analytisch und röntgenographisch ermittelt wurde. Vorläufige Auswertungen der Reflexe des eindimensionalen Gitteranteiles zeigten, daß die eingelagerten Mono‐n‐alkylsilane (RSiH3) ähnlich wie die Carbonsäuren als Doppelmolekeln mit Kopf‐Kopf‐, Schwanz‐Schwanz‐Verknüpfungen in den Kanälen des hexagonalen Harnstoffgitters angeordnet sind. Bei den eingelagerten Di‐n‐alkylsilanen (R2SiH2) dagegen liegt wie bei den Paraffinen eine Aufeinanderfolge von Einzelmolekeln vor. Beide Arten von Einschlußverbindungen zeigen wie die Paraffin‐Harnstoffe defi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde ein neues Kobalt(III)‐ammin‐Komplexkation durch Oxydation einer Mischung von Dimethylglyoxim, Benzylamin und Kobalt(II)‐acetat erhalten. Die Formel des entstehenden bis‐Benzylamin–Dimethylglyoximato–Kobalt(II)‐Komplexes [Co(DH)2(Benzylamin)2]+wurde auf präparativem Wege bestimmt. Es wurden 14 neue Komplexsalze in kristallinischem Zustand isoliert: [Co(DH)2(Benzylamin)2]X, wo „X”︁  Br−, J−, SCN−, ClO4−, BF4−, [Co(NH3)2(NO2)4]−, [Co(DH)2(NO2)2]−, [Co(DH)2(SCN)2]−, [Co(DH)2J2]−, [Co(DH)2Br2]−, [Co(DH)2Cl2]−, 1/3[Fe(CN)6]−3, 1/3[Cr(SCN)6]−3, 1/2 Cr2O72.Zur Klärung einiger Strukturfragen wurden auch spektrophotometrische U

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643320111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY