摘要:

AbstractDie Reaktionen von Cr(CO)5J und Cr2(CO)10J mit verschiedenen N‐ und P‐Liganden werden untersucht. Während im Falle des Cr(CO)5J mit flüssigem NH3bzw. Äthylendiamin die neuen Chrom(+I)‐Komplexe [Cr(CO)2(NH3)4]J bzw. [Cr(en)3]J gebildet werden, erhält man bei der Umsetzung von Cr2(CO)10J mit flüssigem NH3Tetrammin‐dicarbonyl‐chrom‐(+I)‐jodo‐diammin‐tricarbonyl‐chromat(O), [Cr(Co)2(NH3)4][Cr(Co)3(NH3)2J], mit kationischem und anionischem CO. Mit anderen ein‐ und zweizähnigen N‐ und P‐Liganden entstehen in beiden Fällen Penta‐ und Tetracarbonylderivate des Cr(CO)6unter gleichzeitiger Entbindung von elementarem Jod.Die Strukturen der neuen, im Ammonosystem gebildeten Verbindungen werden an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Darstellung und Eigenschaften der folgenden neuen Chrom(II)‐Verbindungen mitgeteilt: Cr(CH3COO)2· L (L = Essigsäure, Piperidin, α‐Picolin); Cr(HCOO)2· L (L = Methanol, Tetrahydrofuran, 0,5 Dioxan, 2 HCOOH, Piperidin, α‐Picolin, Anilin, Acetonitril, Harnstoff, NH4HCOO, NH4Br); weiterhin Chrom(II)‐monochloracetat‐monohydrat, Chrom(II)‐trifluoracetat, Chrom(II)‐glycinat‐di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas polarographische Verhalten der Hydroxyalkyl‐organophosphine R2R′P, RR2′P sowie RR′PH‐R=C6H5, C6H11; R′ = o‐C6H10OH, CH2· CH2OH, CH2· CH(OH)CH3, CH2· CH2· CH2OH – in alkoholischen Salz‐ oder Pufferlösungen ist durch das Auftreten gut ausgeprägter kathodischer sowie anodischer Wellen gekennzeichnet. Für den anodischen Elektrodenvorgang ist keine elektrochemische Oxydation des Phosphors an der Hg‐Elektrode, sondern eine Oberflächenreaktion, d. h. unmittelbare Wechselwirkung der P‐Liganden an der Elektrodenoberfläche zu diskutieren. Die Halbstufenpotentiale sind als Maß für die Stabilität der Quecksilber‐Phosphin‐Komplexe anzusehen. In schwach sauren Lösungen treten kathodische Wellen auf, wobei eine Wasserstoffentwicklung stattfindet. Die Verminderung der Wasserstoffüberspannung ist um so größer, je stärker die Phosphine an der Hg‐Elektrode adsorbiert werden und je schwächer die PH‐Bindung der Phosphoniumsalze ist. Aus der Höhe der anodischen Stufen bzw. der katalytischen Wasserstoffwellen ist eine quantitative bzw. Ultramikrob

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHexammin‐nickelsalze, [Ni(NH3)6]X2(X = Cl, Br, J, NO3, ClO4, BF4, PF6), reagieren mit Aceton unter Bildung gelber, diamagnetischer Bis‐[2‐amino‐2‐methyl‐pentanon‐(4)‐imin]‐nickel(II)‐Komplexverbindungen der Zusammensetzung (C6H14N2)2NiX2. Mit Pyridin oder Imidazol bildet (C6H14N2)2Ni(ClO4)2violette, paramagnetische Additionsverbindungen des Typs [C(6H14N2)2NiB2](ClO4) (B = Pyridin bzw. Imidazol). Bei der Umsetzung von Ni(NH3)4(SCN)2mit Aceton entsteht fliederfarbenes, paramagnetisches (C6H14N2)2Ni(SCN)2. Die Reaktion von [Ni en3](SCN)2· 1/2 H2O mit Aceton nach CURTISführt zum orangefarbenen, diamagnetischen 5,7,7,12,14,14‐Hexamethyl‐1,4,8,11‐tetra‐aza‐cycloetradeca‐4,1‐dien‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion von Phenylgrignardreagens mit Vanadin(III)‐chlorid‐tristetrahydrofuranat und Vanadin (IV)‐chlorid in Diäthyäther oder Tetrahydrofuran wurde untersucht. Neben anderen Reaktionsprodukten wird ein Gemisch von π‐Aromatenvanadin(0)‐komplexen erhalten, in dem Dibenzolvanadin(O) und Bisdiphenylvanadin(O) nachgewiesen worden sind. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß die π‐Aromatenvanadin(O)‐komplexe in einer Redoxreaktion durch „Umklappen”︁ der instabilen Zwischenverbindung Vanadin(II)‐phenyl gebildet werden.Die Darstellung des Bisdiphenylvanadin(O) nach der Fischer‐Hafn

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBis‐diphenyl‐chrom(I)‐jodid läßt sich erst in Gegenwart von geringen Mengen [Co(dipy)3]Cl2mit NaBH4reduzieren. Es handelt sich dabei um eine katalytische Reduktion mit Elektronenübertragung durch das Redoxsystem CoII/CoI. Das polarographische Verhalten wird bes

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHfBr3wurde durch Umsetzung von feinstgepulvertem Aluminium mit einem Überschuß von HfBr4bei 470°C und einem Druck von etwa 60 Atm. im Kugelbombenrohr dargestellt.Es werden die Resultate von Dampfdruckmessungen an HfBr4mitgetei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPicolinsäureamid und sein N‐Monoäthylierungsprodukt bilden mit Salzen der 3d‐Elemente 1, 2‐und 1, 3‐Komplexe. Beim Picolinsäurediäthylamid gelingt daneben auch die Isolierung von 1, 1‐Komplexen. In jedem Fall fungieren die Amide als zweizählige Liganden, die Koordination der Säureamidgruppierungen erfolgt über den Sauerstoff. Es werden das spektrale Verhalten und die Struktur einiger der dargestellten Verbind

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAcetoxy‐äthylpyridin‐(2) (AcäP) bildet mit Kupfer(II)‐halogeniden normale 1, 2‐Komplexe. Dagegen führt die Umsetzung des Esters mit Kupfer(II)‐Salzen von Sauerstoffsäuren zu Substanzen, die das Verseifungsprodukt β‐Hydroxy‐äthylpyridin‐(2) (HÄP) enthalten [Cu(HÄPH)(AcäP)(ClO4) bzw. Cu(HÄPH)(NO3)]. Es werden weiterhin die Verbindungen Cu(HÄPH)(HÄP)ClO4und Cu(HÄPH)NO2beschrieben, von denen die letztere in Form zweier Isomerer existiert. Die angeführten Perchlorate, Nitrate und Nitrite verhalten sich magnetisch anomal und entspreehen darin und in ihren Elektronenspektren Verbindungen des erstmals von HEINund BEERSTECHERbeschriebenen Komplextyps. Die Struktur der darge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSiliciumtetrafluorid kann durch Erhitzen eines Gemisches von Siliciumdioxid und Bleifluorid auf etwa 600°C dargestellt werden; die Reaktion beginnt bei etwa 380°C. Bei stöchiometrischen Ansätzen die Ausbeute an Siliciumtetrafluorid etwa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673510511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY