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1. |
Dialkylgallium‐ und Dialkylindiumoxalate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 97-106
H.‐U. Schwering,
H.‐D. Hausen,
J. Weidleix,
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摘要:
AbstractDie Trialkyle des Galliums und Indiums reagieren mit wasser‐freier Oxalsäure im Verhältnis 2:1. Man erhält Produkte der Zusammensetzung (R2M)2O4C2mit M = Ga, In und R = CH3, C2H5. Die Schwingungsspektren (IR und Raman) deuten auf nicht planare Strukturen der Symmetrie D2hin. Massenspektroskopische Untersuchungen werden zur weiteren Strukturaufklärung herange
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Thermal decomposition of (NH4)2MoS4and (NH4)2WS4heat of formation of (NH4)2MoS4 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 107-112
A. Müller,
T. P. Prasad,
R. Menge,
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摘要:
AbstractThe reactions (NH4)2MeS4= 2 NH3+ H2S + MeS3(Me = Mo, W) were investigated by measuring the decomposition vapour pressures. Thermochemical data were obtained from these measurements: ΔH = 52 kcal/mole and ΔS = 105 cal/deg.mole for the decomposition of the tetrathiomolybdate. Similarly, ΔH = 69 kcal/mole and ΔS = 106 cal/deg.mole were obtained for the decomposition of the tetrathiotungstate. The normal heat of formation of (NH4)2MoS4was found to be ΔH f,2980= −140 kcal/mole. The kinetics of thermal decomposition of the above reactions were also
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Kenntnis von Li2[CrF6] |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 113-116
G. Siebert,
R. Hoppe,
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摘要:
AbstractBislang unbekanntes Li2[CrF6] entsteht aus Li2CrO4bzw. Li2CO3+ CrCl3mit F2[F2/Ar, 300°C, 300 atm., Autoklav] als gelbes Pulver; es ist mit Na2SnF6, isotyp [monoklin, C 2h5– P21/c, a = 4,587, Å b = 4,584Å c = 9,993Å β = 117,27
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Neue Fluorperowskite mit Cr‴ und Mn‴: A(B03Cr0.5)F3und A(B05Mn0,5)F3; A,B=Alkalimetall |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 117-125
G. Siebert,
R. Hoppe,
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PDF (381KB)
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摘要:
AbstractNeu dargestellt wurden Cs2KCrF6(a = 9,004Å), Rb2KCrF6(a = 8,817Å), Rb2NaCrF6(a = 8,418Å) (alle d.grün, K2NaCrF6‐Typ) und Cs2NaCrF6sowie Rb2KaMnF6(tetragonale K2NaCrF6‐Variante, a = 8,365Å, c = 8,660Å, F4/mmm), Rb2KMnF6(Subzelle analog Cs2KMnF6) und Cs2NaMnF6, alle violett. JAHN‐TELLER‐Effekt und Gitterenergie von Rb2NaMnF6und K2NaMnF6werd
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Ternäre Fluoride mit vierwertigem Chrom: M″CrF6mit M″ = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 126-136
G. Siebert,
R. Hoppe,
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摘要:
AbstractNeu dargestellt wurden BaCrF6(hellgelb) und SrCrF6(gelb), beide (hexag.) BaSiF6‐Typ [a = 7,328Å c = 7,137A bzw. a = 7,10, Å, c = 6,863Å] sowie CaCrF6(rosa) [a = 5,336Å, c = 14,153Å], MgCrF6(rosa) [a = 5,091Å, c = 13,143Å], CdCrF0(rosa) [a = 5,140Å, c = 14,076Å] und HgCrF6(orangegelb) [a = 5,128Å, c = 14,265Å], alle (hexag.) LiSbF6‐Typ. NiCrF6(braun) [a = 4,97, Å, c = 13,262Å] und ZnCrF6(orangegelb) [a = 5,026Å, c = 13,337Å] kristallisieren
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Silanole. XII. IR‐spektroskopische Untersuchungen an substituierten Triphenyl‐silanolen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 137-141
E. Popowski,
H. Kelling,
G. Schott,
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摘要:
AbstractEs wurden die Bandenlage, die absolute Intensität und die Halbwertsbreite der OH‐Valenzschwingung von substituierten Triphenyl‐silanolen (XC6H4)3SiOH sowie die Verschiebung der OH‐Bande bei Zugabe eines Donors gemessen. Die Ergebnisse sind gut korrelierbar mit der potentiometrisch bestimmten relativen Acidität der Silanole und mit den σ°‐Konstanten de
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
Mehrkernige Kobalt(III)‐Ammin‐Komplexe mit Oxalat als zwei‐ und dreizähnigem Liganden |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 142-154
K. Wieghardt,
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摘要:
AbstractDarstellung und Eigenschaften des Perchlorats und Bromids des μ‐Hydrogenoxalato‐di‐μ‐hydroxo‐bis[triammin‐kobalt(III)]‐Komplexes (I) werden beschriebenVon den ebenfalls dargestellten μ‐Oxalato‐Salzen werden jeweils zwei verschiedene Formen beschrieben, die sich analytisch nur im Wassergehalt, deren IR‐Spektren sich aber wesentlich unterscheiden.Darstellung und Eigenschaften des μ‐Oxalato‐di‐μ‐hydroxo‐bis[triamminkobalt(III)]‐pentamminkobalt(III)‐Komplexes (II) werden beschrieben.Die IR‐Spektren der neuen Komplexe, sowie die der deuterierten Salze, werden angegeben und unter besonderer Berücksichtigung der jeweiligen Zähligkeit und Stell
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
Über die Dispersität des Platins in Platin‐Tonerde‐Katalysatoren. 1. Bestimmung der Platin‐Dispersität mittels Röntgenbeugung und Sauerstoff‐Wasserstoff‐Titration |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 155-166
H. Spindler,
M. Kraft,
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摘要:
AbstractDie Metalldispersität in Platin‐Tonerde‐Katalysatoren wurde durch Röntgenbeugung und durch O2H2‐Titration bestimmt. Die beiden Methoden werden diskutiert und die erhaltenen Ergebnisse kritisch miteinander verglichen. Aus den Röntgenbeugungsmessungen konnte die mittlere Größe der Platinkristallite bis herunter zu 20 Å und die Menge des kristallinen und des amorphen Platins bestimmt werden. Die O2H2‐Titration lieferte die Zahl der Pt‐Oberflächenatome und die zugängliche Platinoberfläche. Aus den Röntgendaten lassen sich Pt‐Oberflächen ausrechnen.Bei kleinen Pt‐Konzentrationen und hoher Metalldispersität stimmen röntgenographisch und durch Chemisorption ermittelte Platinoberflächen gut überein. Auftretende Differenzen beruhen vor allem auf der Abdeckung der Pt‐Kristallite durch Tonerde. Die durch die Kombination beider Methoden erzielten Ergebnisse werden an frisch reduzierten und katalytisc
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
The thermal transformation of Gelatinous Aluminium Hydroxide |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 167-173
Taichi Sato,
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摘要:
AbstractThe thermal transformation of the gelatinous aluminium hydroxides (amorphous and pseudoboehmite) prepared from aqueous aluminium chloride solution on addition of sodium hydroxide at various pH, have been studied by X‐ray diffraction, infrared spectra and thermal analyses. As a result, it is concluded that the gelatinous aluminium hydroxides transform thermally as follows: amorphous aluminium hydroxide → amorphous alumina →γ‐alumina → θ‐alumina → α‐alumina, pseudoboehmite → γ‐alumina → θ‐alumina → α‐alumina.Further the thermal transformation of bayerite, prepared from the aqueous solution at higher pH, and of boehmite, prepared hydrothermally from gelatinous aluminium hydroxide, have been investigated in comparison with those
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
The extraction of divalent cobalt, copper, zinc, and cadmium from hydrochloric acid solutions by tri‐n‐octyl phosphine oxide |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 2,
1972,
Page 174-182
Taichi Sato,
Masahiro Yamatake,
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PDF (520KB)
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摘要:
AbstractThe partitions of divalent cobalt, copper, zinc and cadmium between hydrochloric acid solutions and solutions of tri‐n‐octyl phosphine oxide (TOPO) in benzene or kerosene have been investigated under different conditions. Further the absorption spectra of both the aqueous and organic phases have been examined, and the infra‐red spectra of the organic phases have been studied. As a result, it is found that the order of the extraction efficiency of TOPO for divalent metals is Zn>Cd>Cu>Co at low aqueous acidity; Zn>Cd>Co>Cu at higher acidity. The mechanism of extraction is discussed on the basis of the results obt
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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