摘要:

AbstractRöntgenographische, ESR‐ und magnetische Untersuchungen zeigen, daß bei geringen Cr2O3‐Beimischungen Cr3+‐Ionen in das TiO2‐Gitter eingebaut werden. Bei höheren Konzentrationen tritt Verbindungs‐ und Clusterbildung auf. Die Oxydation der Cr3+‐Ionen ist eine Funktion der Ob

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUntersuchungen an TiO2V2O5‐Mischoxidkatalytoren zeigen, daß Vanadium in Form von Vanadiumionen V4+in das Rutilgitter eingebaut wird und sich außerdem als VO2+‐Ion an der Oberfläche befindet. Die Konzentration der Oberflächenvanadylionen ist eine Funktion der auf die Oberfläche bezogenen V2O5‐K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie neuen, isotypen Pyridiniumsalze (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6und (PyH)2[Ta6Br12]Cl6mit der [Me6X12]4+‐Gruppe wurden dargestellt und durch Analysen, GUINIER‐Diagramme, magnetisches Verhalten, Absorptionsspektren vom IR‐ bis UV‐Bereich und durch ihr Lösungsverhalten charakterisiert.Für (PyH)2[Ta6Cl12]Br6werden ebenfalls Angaben gemacht.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6und (PyH)2[Ta6Cl12]Br6sind offenbar mit den früher von LINDNERund FEITals „(C5H5N)H3Ta3Cl9”︁ und „(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]”︁ beschriebenen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch photometrische Aufnahme von pH‐Bildungskurven wird die von SOMMERund SCHWARZENBACHgefundene stufenweise Chelatbildung (1:1, 1:2, 1:3) zwischen Eisen(III)‐Ionen und Polyphenolen für weitere Derivate bestätigt. In einigen Fällen verhindern Hydrolysekonkurrenzreaktionen die Bildung höherer Chelate. Die 1:1‐Chelate der Brenzcatechin‐ und Pyrogallolderivate zersetzen sich durch einen Redoxvorgang.Durch logarithmische Analyse der pH‐Kurven wird die Protonenabspaltung aller an der Chelatbildung beteiligten Hydroxyl‐ und Carboxylg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Schwingungsfrequenzen des NH 2−‐Ions in Erdalkaliamiden angegeben und Kraftkonstanten eines modifizierten Valenzkraftfeldes berechnet. Zwischen den Valenzkraftkonstanten für die NH‐Bindung und den Ionenradien der Kationen besteht annähernd ein linearer Zusammenhang. Hierfür wird eine physikalische Deutu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Systeme CsCl/CaCl2und RbCl/CaCl2wurden mit Hilfe der Differentialthermoanalyse neu untersucht. Zusätzlich zu den bekannten Doppelchloriden wurden die inkongruent schmelzenden Verbindungen Cs2CaCl4, Cs3Ca2Cl7und Rb3Ca2Cl7gefunden, die den entsprechenden Cd‐Verbindungen isotyp sind. CsCaCl3kristallisiert im kubischen Perowskittyp; Pulveraufnahmen des RbCaCl3ließen sich pseudokubisch, die des KCaCl3tetragonal indizieren. Eine Zusammenstellung der Strukturen von AMeCl3‐Verbindungen zeigt, daß hier die Annahme fester Ionenradien nicht mehr ausreicht; es muß vielmehr die Polarisierbarkeit der Chloridionen mit berücksichtig

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von Diäthylaluminiumchlorid mit Chlorazid bei 25–30 °C entsteht trimeres Äthylaluminiumchloridazid, [C2H5AlClN3]3. Die Verbindung stellt eine ölige, farblose, sehr hygroskopische und im Vakuum destillierbare Flüssigkeit dar, die sich langsam unter Bildung von Äthylaluminiumdichlorid und Äthylaluminiumdiazid zersetzt. Nach dem Schwingungsspektrum (IR und RAMAN) liegt ein über die α‐N‐Atome der Azidogruppen verknüpfter AlN‐Sechsring

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Lösungen von Sr(OH)2in hochkonzentrierter heißer Natronlauge lassen sich bei langsamer Abkühlung Sr(OH)2‐Einkristalle geeigneter Größe erhalten. Die Kristallstruktur von Sr(OH)2, die bis auf die Wasserstoffatome nach den üblichen Röntgenbeugungsmethoden bestimmt wurde, stellt einen neuen Strukturtyp dar. Jedes Sr2+‐Ion ist von sieben OH−‐Ionen umgeben (mittlerer Abstand 2,60 Å). Die zugehörigen Koordinationspolyeder mit der idealisierten Symmetrie mm2 sind über gemeinsame Kanten in allen drei Raumrichtungen vernetzt. Die geometrische Anordnung der Polyeder weist eine bemerkenswerte Beziehung zur bekannten Kristallstru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kristallstruktur von SrJ2wurde mit Hilfe einer dreidimensionalen PATTERSON‐Synthese gelöst und nach der Methode der kleinsten Quadrate bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 8,6% verfeinert. Das auffälligste Merkmal dieser Struktur, die einen neuen Strukturtyp verkörpert, ist die siebenfache Koordination von J−‐Ionen um das Kation Sr2+. Recht ähnliche Koordinationspolyeder wurden in den kürzlich aufgeklärten Strukturen von CeSJ und EuJ2(monokline Form) gefunden, aber nur die erstgenannte Verbindung kristallisiert isotyp zu SrJ2; die letztere weist ein anderes Verknüpfungsprinzip der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDrei Anatas‐Präparate und ein Rutil wurden untersucht. Die TiO2‐Oberfläche reagiert amphoter. Der isoelektrische Punkt der reinen Anatas‐Oberfläche liegt bei pH 6,4; er wird durch adsorbierte Verunreinigungen beeinflußt. Etwa die Hälfte der durch Deuteriumaustausch nachgewiesenen OH‐Gruppen ist relativ stark sauer, entsprechend einem pKs‐Wert von etwa 2,9. Diese OH‐Gruppen werden durch 5 · 10−3m Alkali‐ oder Erdalkalihydroxide nahezu vollständig neutralisiert, NH3und Methylamine werden von ihnen als Ammoniumionen chemisorbiert. Noch einmal die gleiche Menge Na+Ca2+oder Ba2+‐Ionen wird bei höheren Konzentrationen aus ihren Hydroxiden gebunden. Der pK‐Wert der schwächer sauren Oberflächengruppen liegt bei 12,7. Erdalkalihydroxide reagieren mit den sauren Gruppen äquimolar. Aus basischen Aluminiumchloridlösungen wird die dem gesamten OH‐Gehal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693680111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY