摘要:

AbstractEs wird die bei Adsorption von Sauerstoff an evakuierten, dotierten Zinkoxidoberflächen auftretende Strahlung im sichtbaren Bereich untersucht. Auf Grund der Wellenlänge und des Temperaturverhaltens des emittierten Lichts sowie des Einflusses der Festkörperdotierung auf die Intensität der Strahlung kann man den Lumineszenzeffekt der Festkörperlumineszenz des Zinkoxides zuschre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSublimiertes Methan‐diarsenoxid, das bei der Hydrolyse von Methan‐bis‐dichlorarsin entsteht, liegt in Benzol‐Lösungen in dimerem Zustand als (CH2As2O2)2vor und zeigt formale Ähnlichkeit mit dem Arsenolith, As4O6. Das Oxid kann mit Methyljodid zur Methan‐bis‐methylarsinsäure alkyliert werden, während man Methan‐bis‐phenylarsinsäure aus Phenylarsenoxid und Dibromätban gewinnt. Reduktion dieser beiden Säuren mit SO2in konz. Salzsäure führt zu Methan‐bis‐methylchlorarsin bzw. Methan‐bis‐phenylchlorarsin. In Äthanol entstehen bei der Reduktion 1,3,5,7‐Tetraphenyl‐und 1,3,5,7‐Tetramethyl‐tetraarsa ‐2,6‐dioxa‐cyclooctan. 1,2,4,5‐Tetraphenyl ‐ tetraarsan und 1,2,4,5‐Tetramethyl‐tetraarsan entstehen bei der Reduktion mit hypophosphoriger Säure und geben einen Hinweis auf eine mögliche Struktur des (CH2As2)n, das bei der Reduktion von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractChlormethyl‐dichlorarsin, ClCH2AsCl2, wird dargestellt durch Alkylieren von AsCl3mit Bis‐chlormethyl‐quecksilber und durch Kommutieren von Chlormethyl‐diphenyl‐arsin mit AsCl3bei 270°C. Mit Lithiumbromid oder Natriumjodid können die Chlor‐Atome schrittweise gegen Brom oder Jod ausgetauscht werden. Die Reaktion mit Thioharnstoff liefert ein Addukt, das beim Verseifen mit Alkalien 1,4‐Epithio‐2,5‐dithia‐1,4‐diarsenan, (AsCH2S)2S, ergibt. Schwefel als Brückenatom kann durch Sauerstoff ersetzt werden, und man erhält das 1,4‐Epo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird untersucht, bis zu welchem Grade Fe(II), Co, Ni, Zn und Cu Mischkristalle bilden mit dem Phosphat (Arsenat) des Mn und Cd der Zusammensetzung M5(HPO4)2(PO4)2· 4 H2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractBei der Umsetzung von N3H7SO4mit Bariumverbindungen BaX2in wäßrigem Medium entstehen unter Ausfällung von Bariumsulfat Lösungen der entsprechenden Salze des Triazans N3H6X (X = NO 3−, ClO 4−, Cl−, CH3COO−, N 3−, CN−, Br−, OH−). Die Isolierung der festen Triazaniumsalze gelang jedoch infolge der Instabilität des Triazaniumions NH2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^{\rm + } $\end{document}H2NH2nur im Gemisch mit dem gebildeten Bariumsulfat. Die Eigenschaften diese

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Verbindung SrCu0,75Ni0,25O2wurde dargestellt und an Einkristall‐Röntgenbeugungsdaten die Kristallstruktur aufgeklärt (a = 3,565, b = 16,308 und c = 3,916 Å, Raumgruppe D 2h17Cmem). Die für Erdalkalimetalloxocuprate charakteristische Verknüpfung trigonaler Prismen um Sr2+und quadratisch ebene Konfigurationen von O2−um Cu2+bestimmen auch den Aufbau dieser Verbindung. Das Kristallgitter wird von Doppelbändern ebener, über je zwei gemeinsame Kanten verknüpfter „Sauerstoffvierecke”︁ durchzogen. SrCu0,75Ni0,25O2ist strukturell zwischen CaCu2O3u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von Chlorsulfanen mit Enthiolen wurden höhere Sulfanverbindungen hergestellt. deren Schwefelkette an ungesättigte, nichtaromatische Kohlenstoffatome gebunden ist. Die UV‐Spektren lassen erkennen, daß der Schwefel in diesen Verbindungen einen merklichen Konjugationseffekt ausübt, der jedoch nicht mit demjenigen von CC‐Doppelbindungen verglei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractK2S2O8und [(C6H5)4As]2S2O8setzen sich mit SO3in CH2Cl2(Molverhältnis 1:2) in heterogener Reaktion glatt zu den Monoperoxotetrasulfaten K2S4O14und [(C6H5)4As]2S4O14um. Wird diese Reaktion im Molverhältnis 1:1 durchgeführt, so entstehen statt der entsprechenden Monoperoxotrisulfate M2S3O11äquimolare Gemische der Monoperoxotetrasulfate mit nicht umgesetztem Peroxodisulfat. Das thermische Verhalten von K2S2O8, „K2S3O11”︁ (= K2S4O14/K2S2O8) und K2S4O14wird an Hand von TGA‐Kurven

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractMit35SO3durchgeführte Versuche zeigen, daß die Bildung von S4O 142−aus S2O 82−und SO3nicht ausschließlich über eine Anlagerung von SO3‐Molekeln an die endständigen oxydischen Sauerstoffatome des Peroxodisulfat‐Anions erfolgt, sondern daß ein Teil des SO3in die SOO‐Bindungen des S2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAus Bis‐(trimethylsilyl)‐peroxid und SO3im Molverhältnis 1:1 bzw. 1:2 (CH2Cl2, −30 bis −20°C) entstehen in glatter und quantitativer Reaktion die bei Zimmertemperatur instabilen, sehr reaktionsfähigen Peroxoschwefelsäuretrimethylsilylester (CH3)3SiOSO2OOSi(CH3)3(I) und (CH3)3SiOSO2OOSO2OSi(CH3)3(II). Die neuen Verbindungen wurden durch charakteristische Reaktionen, IR‐ und1H‐NMR‐Spektren identifiziert. Mit Di‐n‐butylperoxid bildet SO3lediglich ein Addukt, auf Di‐tert.‐butylperoxid und Trimethylsilyl‐tert.‐butylperoxid wirkt es zersetzend. Zum Vergleich mit I und II werden einige Solvolyse‐ und Redoxreaktionen des Bis‐(tri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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