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1. |
Beitrag zur Bromoxydation von Hypophosphat, [O3PPO3]4−, zu Diphosphat, [O3POPO3]4−, und monosubstituierten Diphosphaten, [O3POPO2X]3−, mit X = F und OCH3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 225-234
U. Schülke,
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摘要:
AbstractHypophosphat wird durch Brom bei pH 8 in wäßrigen Lösungen, die stark nucleophile Agenzien enthalten, zu Diphosphat und monosubstituierten Diphosphaten, wie Monofluoro‐ und Monomethyldiphosphat, oxydiert. Die Konstitution der Anionen [P2O6F]3−und [P2O6(OCH3)]3−wird untersucht und die Eigenschaften der Salze Ag3P2O6F, K3P2O6F und Ag3P2O6(OCH3) beschrieben. Der Mechanismus der Oxydation wird di
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610502
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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2. |
Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. LXIX K4Nb6Cl18Darstellung, Eigenschaften und Struktur |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 235-248
Arndt Simon,
Hans‐Georg von Schnering,
Harald Schäfer,
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摘要:
AbstractK4Nb6Cl18läßt sich in kristalliner Form durch Erhitzen von Nb6Cl14mit KCl oder einfacher aus KCl, Nb3Cl8und Nb darstellen. Die Verbindung wird durch ihr chemisches, thermisches und optisches Verhalten charakterisiert. K4Nb6Cl18kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C 32h—C 2/m (a0= 9,97; b0= 16,51; c0= 9,47 Å β = 115°). Die Struktur wurde durch optische Nachbildung der FOURIER. Transformierten und rechnerisch ausgeführte Verfeinerung bestimmt. Neuartig ist das Auftreten des anionischen Komplexes {[Nb6Cl12]Cl6}4−. Die darin enthaltene oktaedrische Nb6−=Gruppe ist regulär (dNb−Nb= 2,915Å K4Nb6Cl18) zeigt schwachen, von der Temperatur unabhängig
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610503
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Darstellung wasserfreier Metalltrichloracetate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 249-253
G. Möhlmann,
K. Starke,
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摘要:
AbstractBeryllium‐, Calcium‐, Strontium‐, Mangan‐, Kobalt‐, Nickel‐, Kupfer‐ und Uranyltrichloracetate der allgemeinen Zusammensetzung: M(CCl3CO2)2wurden aus den Nitraten dargestellt. Solvate mit Tetrahydrofuran, 1, 4‐Dioxan, Pyridin und Methanol wurden bei niedrigen Temperaturen und Drucken zerlegt. Solvate sowie nichtsolvatisierte Trichloracetate wurden im Hinblick auf ihre Decarboxylie
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610504
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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4. |
Cyclische Ester des Zirkoniums und Thoriums |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 254-258
K. Andrä,
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摘要:
AbstractThorium‐ bzw. Zirkontetrachlorid reagiert mit Brenzcatechin zu Komplexen des Typs H2[M(C6H4O2)3]. Unter Verwendung von 2,2′‐Dihydroxydiphenyl, 2,2′‐Dihydroxydinaphthyl und 1, 8‐Dihydroxynaphthalin lassen sich in Gegenwart von Aminen im Falle des Zirkons Aminkomplexe der Zusammensetzung Zr(C12H8O2)2. 2 Amin, Zr(C20H12O2)2· 2 Amin und Zr(C10H6O2)2· 2 Amin isolieren, während Thoriumtetrachlorid nur aminfreie Verbindungen liefert. Zr(C12H8O2)2ist auch durch Umsetzung der Komponenten in der Schme
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610505
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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5. |
Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. LXVII. Die Struktur der Tantalhalogenide Ta6Cl15und Ta6Br15 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 259-276
D. Bauer,
H.‐G. Schnering,
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摘要:
AbstractDie beiden tief gefärbten Substanzen Ta6Cl15und Ta6Br15gehören zu den Verbindungen mit Metall‐Metall‐Bindungen. Sie kristallisieren kubisch mit a = 20,286Å bzw. 21,290Å (Raumgruppe O 10h‐Ia 3d; Z = 16). Die Kristallstruktur des Chlorids wurde mit dreidimensionalen Einkristalldaten aufgeklärt; durch Rechnungen an Pulverintensitäten wurde gezeigt taß Ta6Cl15und Ta6Br15isotyp sind. Der Aufbau der Verbindungen läßt sich durch die Formel ∞3[Ta6X i12]X a−a6/2(X = Cl, Br) beschreiben2.Bestimmendes Strukturelement ist die dreidimensional unendlich verknüpfte [Ta6X i12]‐Bauenheit. Im Chlorid ist das Ta6‐Oktaeder streng regulär gebaut mit dem Abstand TaTa = 2.925, Å. Zur ersten Koordinationssphäre gehören 12 Cli‐Teilchen (Abstände: Ta – Cli= 2,413– 2.462Å). Die Verknüpfung dieser Baueinheiten erfolgt über 6 Cla−a‐Teilchen, die jeweils zwei benachbarten Gruppen gemeinsam angehören (Abst
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610506
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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6. |
Die Infrarotspektren von Hg(N3)2und Hg2(N3)2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 277-283
D. Seybold,
K. Dehnicke,
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摘要:
AbstractDie IR‐Spektren von Hg(N3)2und Hg2(N3)2wurden im Bereich von 33–4000 cm−1registriert und zugeordnet. Danach sind bei Hg(N3)2die Azidogruppen gegeneinander verdrillt (Symmetrie C2), während Hg2(N3)2die hochsymmetrische trans‐Form bildet (Symmet
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610507
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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7. |
Über Hydroxoberyllate des Natriums und der Erdalkalimetalle |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 284-295
R. Scholder,
H. Hund,
H. Schwarz,
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摘要:
AbstractDarstellung und Eigenschaften der Verbindungen Na2[Be(OH4], Na[Be(OH)3], Ca[Be(OH)4] · 1,5 H2O, Sr[Be(OH)4], Ba[Be(OH)4] und BaO · 4BeO · 7H2O werden beschrieben. Sr[Be(OH)4] und Ba[Be(OH)4] bilden beim Erhitzen auf 1000°C Oxoberyllate, während Ca[Be(OH))4] · 1,5 H2O unter denselben Bedngungen in die Oxide zer
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610508
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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8. |
Diazaphospholane |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 296-305
O. J. Scherer,
J. Wokulat,
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摘要:
AbstractEs wird über die Umsetzung des metallierten 2‐Methylamino‐1,3‐dimethyl‐1,3,2‐diazaphospholans mit Organoelementhalogeniden der IV. und V. Hauptgruppe sowie über die Reaktionen einiger Diazaphospholane mit Schwefel, Trimethylsilylazid und Methyljodid berichtet. Die1H–NMR‐Spektren sämtlicher Verbindungen werden beschriebe
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610509
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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9. |
Die Reaktionsweisen des tetratertiären Phosphins, Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)‐methan, gegenüber Cyanometallaten und Nitrosylcyanometallaten |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 306-320
J. Ellermann,
H. Behrens,
H. Dobrzanski,
F. Poersch,
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摘要:
AbstractWährend die Cyanometallate K6[Cr(CN)6] und K4[Ni(CN)4] in flüssigem Ammoniak C[CH2P(C6H5)2]4in noch nicht vollständig geklärter Weise reduktiv spalten, reagieren die Nitrosylcyanometallate K2[Fe(NO)2(CN)2] und K2[Co(NO)(CO)(CN)2] mit dem zweimal zweizähnigen Phosphin bei 120° bzw. 60° im gleichen Lösungsmittel unter Ersatz von KCN zu den spiroheterocyclischen Verbindungen A und B:Bei 120° substituiert C[CH2P(C6H5)2]4im K2[Co(NO)(CO)(CN)2] auch noch das CO und bildet als dreizähniger Ligand gemäß:ein Co‐ und P‐haltiges Bicyclooctanderivat C. Mit CH3J setzt sich dieses zu einem neuartigen Komplex D um..Die Strukturen der neuen Verbindungen werden an Hand von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeitsmessungen und IR‐S
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610510
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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10. |
Über das Siliciummonoselenid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 361,
Issue 5‐6,
1968,
Page 321-327
H.‐H. Emons,
L. Theisen,
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摘要:
AbstractEs werden Darstellungsmethoden für Siliciummonoselenid beschrieben, die je nach den Bedingungen zu glasigen, fasrigen oder pulvrigen Produkten der hochmolekularen Substanz führen. Die Eigenschaften der Verbindung werden im Vergleich mit den anderen Siliciummonochalkogeniden diskutier
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19683610511
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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