摘要:

AbstractIn Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen führt die Metallierung von Phenylphosphin, ‐arsin und ‐stibin mit n‐Butyllithium oder Alkalimetallen zu PhE(H)M, die sich mit stark steigender Tendenz P

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei Reaktion von MCl2,fmit GaCl3stellen sich über dem MCl2,f−Bodenkörper die Drucke von MGa2Cl8, MGaCl5, MCl2, Ga2Cl6und GaCl3ein. Maßgebend für den chemischen Transport von MCl2,fist die Temperaturabhängigkeit von λ(M) = ΣP(M)/ΣP(Ga). Die Dissoziation Ga2Cl6= 2 GaCl3verursacht die Bildung eines P(MGa2Cl8)‐Maximums bei Variation von T. Im einfachsten Falle führt das auch zu einem Maximum auf der λ/T‐Kurve. Bei weiterer Steigerung von T folgt dann ein Minimum von λ, dessen Lage auf der T‐Skala durch die Größe von P(MCl2) + P(MGaCl5) bestimmt wird.Zwischen Maximum und Minimum wird MCl2,fzur heißeren Zone transportiert.Geringere Stabilität von MGa2Cl8und (oder) größere Stabilität von MGaCl5und (oder) MCl2,gkann dazu führen, daß die λ/T‐Kurve ohne Extremum verläuft. In diesem Falle kann kein MCl2−Transport zur heißeren Zone stattfinden.über Transportexperimente und ents

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMassenspektrometrische Untersuchungen mit Doppelzellen zeigen das Auftreten der Gasmolekeln FeAlCl5, FeAl2Cl8und Fe3Cl8. Die Stabilität der beiden zuerst genannten Molekeln wurde bestimmt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMassenspektrometrische Untersuchungen der Systeme MCl2/AlCl3mit Doppelzellen haben gezeigt, daß in diesen Systemen sowohl MAl2Cl8,gwie auch MAlCl5,gauftritt. MAlCl5,gwird begünstigt durch niedrigen Aluminiumchloriddruck und hohe Temperaturen. Für die Reaktion 1/2 M2Cl4,g+ 1/2 Al2Cl6,g= MAlCl5,gliegen die Reaktionsenthalpien nahe bei Null. Nur die Bildung von CrAlCl5,gist deutlich endotherm (+7 kcal/Mol), was auf eine CrCr‐Bindung in Cr2Cl4,ghin

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTellurdioxid und Te6O11Cl2sind mit TeCl4, Cl2und HCl chemisch transportierbar. Der Transport erfolgt von heiß nach kalt. Beim Transport von TeO2ist die Zersetzungsdrucklinie des Te6O11Cl2zu beachten. Werden höhere Transportmittelmengen vorgegeben, so wird vor dem Transport von TeO2immer eine bestimmte Menge Te6O11Cl2abgeschieden. Der Transport ist durch die Existenz und Gegenwart von TeOCl2in der Gasphase ermöglic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Mechanismus der Oxydation von Natrium‐trans‐hyponitrit und Natrium‐α‐oxyhyponitrit mit N2O4wird untersucht. Reagierendes Agens ist wahrscheinlich das Nitrosyl‐Kation, das an einem Sauerstoffatom des Hyponitrit‐ bzw. α‐Oxyhyponitrit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPCl5und PCl3reagieren leicht mit Benzhydroxamsäure. Mit PCl5entsteht je nach den Reaktionsbedingungen (benzhydroxamato)PCl3(II), (benzhydroxamato)2PCl (III) und H[P(benzhydroxamato)3] (IV). III läßt sich mit SbF3zu (benzhydroxamato)2PF (VI) fluorieren. Mit SO2entsteht aus II (benzhydroxamato)P(O)Cl (VII). PCl3setzt sich mit Benzhydroxamsäure zu (benzhydroxamato)PCl (VIII) und (benzhydroxamato)2PH (IX)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn Hand der Koordinationsschalen des I‐Komplexes werden die Kriterien für Strukturtypen der I‐, P‐ und F‐Familien aufgestellt. Hauptklassen und Unterklassen werden definiert und am Beispiel der Strukturen der I‐Familie von der 1. und 8. Ordnung aufgezeigt und ihre Vertreter benannt. Die Einordnung von Kristallstrukturen in dieses Schema wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDiphosphan reagiert mit Tetraphenyldiphosphan in Tetrahydrofuran oder Schwefelkohlenstoff bereits bei −78°C unter Bildung von 1,1‐Diphenyldiphosphan, (C6H5)2PPH21. Gleichzeitig tritt Diphenylmonophosphan als Disproportionierungsprodukt von1auf. Die Umsetzung von Diphosphan mit 1,2‐Diphenyldiphosphan in Tetrahydrofuran führt oberhalb von +40° zur Bildung von Monophenyldiphosphan, (C6H5)HPPH22. Durch geeignete Reaktionsführung kann die Disproportionierung der Ausgangsverbindungen sowie von2weitgehend zurückgedrängt werden. Die angegebenen Reaktionen zur Bildung von1und2verlaufen sehr wahrscheinlich unter Ausbildung von Vierzentren‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Ramanspektrum von flüssigem Diphosphan bei −90° bis −40° mit Angabe des Depolarisationsgrades der einzelnen Banden und das IR‐Spektrum bei Raumtemperatur werden mitgeteilt. Da zwischen den Frequenzwerten der IR‐Absorptionen und denen von entsprechenden Raman‐Banden Koinzidenz besteht sowie außerdem mehr als sechs Raman‐Banden — darunter nur eine einzige PP‐Valenzfrequenz — vorhanden sind, liegt flüssiges Diphosphan ausschließlich in der gauche‐Konformation vor. Die oberhalb von −60° irreversibel auftretenden Raman‐Banden werden auf Disproportionierungsprodukte des Diphosphans — insbesondere PH3, P3H5und ein Gemisch der isomeren Te

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774370110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY