摘要:

AbstractReinstes Chrom(II)‐acetat entsteht durch Reaktion von Chrompulver mit wasserfreier Essigsäure, der eine kleine Menge Acetylhalogenid zugesetzt ist. Chrom(II)‐acetat reagiert in wasserfreier Essigsäure mit Acetylhalogenid zu Sesquisolvaten wie CrCL2· 3/2 CH3COOH.Wenn 1 Äquivalent Alkaliacetat oder einer organischen Stickstoffbase zu Lösungen von Chrom(II)‐acetat in Acetylhalogenid/Essigsäuremischungen gegeben wird, fallen Trihalogenochromate(II) aus, welche, mit Ausnahme des Ammonium‐ und des Kaliumsalzes, eine hexagonale Struktur haben. Mit 2 Äquivalent Alkali‐ oder Ammoniumacetat werden die tetragonalen (K2NiF4‐Typ) Tetrachlorochromate(II) des Cäsiums, des Rubidiums und des Ammoniums gefällt.Mit Pyridiniumacetat in verschiedenen Mischungen von Acetylbromid und Essigsäure, entsteht ausschließlich das Pyridinium‐Pentabromochromat(II)‐Essigsäuresolva

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Ansäuern von Na3AsS4‐Lösungen entstehen reaktionsfähige GAsSH‐Gruppen, die zunächst unter intermolekularem Abspalten von H2S zu sehr unbeständigen (AsS3) nn−‐Ionen kondensieren. Aus dieser intensiv gelben Zwischenverbindung bildet sich bei weiterer Säurezugabe das poly

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von ein‐ oder zweikernigen Metallcarbonylen der 5.,6. und 8. Nebengruppe mit Organosulfonylchloriden, RSO2Cl, erhält man bei elektronegativem R (R = CF3) durchwegs Organo‐doppel‐O‐sulfinato‐metallchloride mit zweiwertigem Metall. Bei elektropositiveren organischen Resten (R = p·CH3C6H4) entstehen in Abhängigkeit von der Oxydierbarkeit des betreffenden Metallcarbonyls ebenfalls Organo‐doppel‐O‐sulfinato‐metallchloride mit zwei‐ oder dreiwertigem Metall.Bis(organosulfinato)‐Komplexe, in denen die Liganden gleichfalls über beide O‐Atome an das Metall geknüpft sind, werden prinzipiell durch Reaktion von Metall(II)‐chloriden mit Natriumorganosulfinaten dargestellt.Die O‐Sulfinato‐Verknüpfung aller hier neu beschriebenen Verbindun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden die Partialdrucke der Alkalichloride und des Magnesiumchlorids über geschmolzenen Mischungen mit Seltenerdchloriden in folgenden Systemen bestimmt: CsClNdCl3, CsClSmCl3, KClNdCl3, LiClNdCl3, MgCl2NdCl3. Aus den Meßergebnissen wurden die Aktivitäten, Aktivitätskoeffizienten und integralen freien Mischungsenthalpien berechnet. Die Abweichungen vom idealen Verhalten werden in der Reihenfolge MgCl2, LiCl, KCl, CsCl zunehmend negativ. Massenspektrometrische Untersuchungen gaben Hinweise hinsichtlich der qualitativen Zusammensetzung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractBei pH‐Werten<2 liegen je nach dem Verhältnis von Citronensäure zu Molybdän Citratomolybdat(VI)‐Komplexe verschiedener Zusammensetzung vor, bei einem hohen Überschuß von Citronensäure (20:1) nur ein einziger. Die polarographische Reduktion des Molybdats geht in solchen Lösungen in zwei Stufen vor sich; erste Stufe: Reduktion des MoVIzu MoV, zweite: zu MoIV, das sofort in MoVund MoIIIdisproportioniert. Das primär gebildete MoIVkann auch mit dem MoVIunter Bildung von MoVreagieren, so daß der zweiten Reduktionsstufe neben einem kinetischen auch noch ein katalytischer Charakter zuzus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung der Chalkogenide mit den entsprechenden Fluoriden wurden die Verbindungen LaSF, CeSF, EuSF, und LaSeF erhalten. Die Sulfidfluoride kristallisieren im PbFCl‐Typ, LaSeF orthorhombisch in einer bisher nicht bekannten Struktu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractEs wird über die Stabilisierung von SbCl3Br2mit Elektronendonatoren berichtet. Isoliert wurden 1:1‐Verbindungen mit den Donatoren Diäthyläther, Tetrahydrofuran, Triphenylphosphoroxid und ‐sulfid. Bei Gegenwart von CCl4addiert das Tetrahydrofuranaddukt 3 Molekeln CCl4. Die Bindungsverhältnisse werden in bezug auf die Donatoreigenschaften diskutiert. Das Addukt SbCl3Br2· OP(C6H5)3wandelt sich in Nitrobenzol zu SbCl3Br2· O2NC6H5um. Dieses Addukt zeigt bei Zimmertemperatur im Verlauf von 15 h eine Umlagerung zu heteropolaren Verbindungen der allgemeinen Formel [SbClnBr4−n(O2NC6H5)2]+[SbClmBr6−m]−mit m + n = 6 und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDurch Reduktion einer Lösung von Heptafluor‐n‐propyl‐eisen‐tetracarbonyljodid, C3F7Fe(CO)4J, in Methanol mittels Natriumboranats entsteht eine Lösung, aus der Quecksilbercyanid und Tri‐o‐phenanthrolin‐eisen(II)‐sulfat Derivate des Heptafluor‐n‐propyl‐eisentetracarbonylwasserstoffs, [C3F7Fe(CO)4]2Hg und [C3F7Fe(CO)(4)]2[Fe(N2C12H8)3] ausfällen. Aus dem Phenanthrolinderivat kann mittels Phosphorsäure das äußerst zersetzliche Carbonylhydrid C3F7Fe(CO)4H in Freiheit gesetzt werden. Die beiden beständigen Verbindungen sind durch IR‐, NMR‐ und Masse

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractUnter Annahme einer unelastischen Streuung von quasi‐freien Festkörperladungsträgern an adsorbierten Gasmolekeln bei heterogen katalysierten Reaktionen wird ein einfaches Modell entwickelt, welches erlaubt, den Anstieg der katalytischen Aktivierungsenergie bei zunehmender Abweichung der Energie der Stoßpartner vom Resonanzpunkt der Energieübertragung mathematisch zu beschreiben. An einfachen Zerfallsreaktionen wird die Gültigkeit dieses Modells sowie der daraus entwickelten Gleichung g

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractLiHC2O4· H2O kristallisiert in der Raumgruppe P 1 mit a0= 4,99, b0= 6,16, c0= 3,45 Å; α0= 96,3°, β0= 98,0°, γ0= 80,4° und Z = 1. Die Kristallstruktur wurde mit direkten Methoden bestimmt. Die Verfeinerung der Parameter nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab einen R1‐Wert von 8,3%. Die Oxalatgruppe ist in der Struktur nicht eben. Der Winkel zwischen den beiden OCO‐Eben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY