摘要:

AbstractEs wurden die Elektronenspektren von PS43−, AsS43−und SbS43−in wäßriger Lösung gemessen. Alle Ionen weisen unterhalb von 54 kK lediglich eine starke Bande auf. Die Banden werden an Hand eines stark vereinfachten MO‐Schemas zugeordnet. Es läßt sich zeigen, daß bei den oben erwähnten Ionen praktisch keine π‐Bi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Infrarotspektren der Alkalifluorosulfate MSO3F sowie die Raman‐Streuung für M = K, Rb und Cs wurden aufgenommen. Die Ergebnisse werden diskutiert und zu einigen Aussagen über die Gitterstrukturen benützt. Die dreizählige Achse des Anions bei den schwereren Salzen besitzt mehrere Orientierungsmöglichkeiten in der Einheit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractEine aus Brom und Natronlauge hergestellte Natriumhypobromitlösung wird zur Darstellung des Natriumbromits durch Disproportionierung benutzt. Das im Maximum der Bromitkonzentration vorhandene Hypobromit muß zerstört werden.Mit Bromwasser oder stickstoffverdünnten Bromdämpfen kann bei niedrigen Temperaturen eine bromitfreie Hypobromitlösung hergestellt w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäuredialkylamiden und substituierten Acetessigsäureaniliden wurden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt. Der Einfluß der Substituenten am Phenylring auf die Stabilität der Komplexe wird durch induktive, mesomere und sterische Effekte erklärt. Die größere Stabilität der Kupferkomplexe mit Acetessigsäuredialkylamiden wird darauf zurückgeführt, daß die Resonanz des Chelatringsystems nicht wie bei den Acetessigsäureaniliden durch ein zweites Resonanzsystem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Stabilitätskonstanten der Kupferchelate von Acetessigsäure‐2‐amidopyridinen und ‐pyrimidinen werden durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt, Der Einfluß der Substituenten am Pyridin‐ bzw. Pyrimidinring wird diskutiert und die Abstufung der Komplexstabilitäten durch die unterschiedliche Konjugation des π‐Elektronensystems des Rings mit dem Chelatring

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Kristallstruktur von CuBr · (C2H5)4P2wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P1mit den Gitterkonstanten a = 9,29 Å, b = 9,92 Å, c = 7,57 Å, α = 85,3°, β = 106,6°, γ = 109,1° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Cu‐Atome besitzen tetraedrische Umgebung und werden abwechselnd über Doppelbrücken aus 2 Bromatomen bzw. 2 Biphosphinmolekülen miteinander verknüpft, auf diese Weise entstehen unendliche Ketten para

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractEs wurde der Einfluß schwefelhaltiger Substanzen auf die Bildung von Eisen‐, Molybdän‐ und Nickelcarbonyl untersucht. Unter Bedingungen der tribomechanischen Bearbeitung verlaufen diese Reaktionen bereits unter Normalbedingungen, wobei Schwefel und schwefelhaltige Verbindungen die Carbonylisierung dor Metalle katalytisch beschleunigen. Nach kinetischen und thermodynamischen Messungen beruht der sensibilisierende Effekt auf der Bildung von schwefelhaltigen Zwischenverbindungen, unter deren Mitwirkung für die Nickelcarbonylbildung die scheinbare Aktivierungsenergie der Reaktion von 13,1 auf 6,4 kcal/mol sinkt. Der sensibilisierende Einfluß von H2S auf die Carbonylisierung technischer Produkte wurde unt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Darstellung SiH‐haltiger Silylphosphine aus SiH‐haltigen Chlorsilanen und LiP(C2H5)2wird durch einen Überschuß des Chlorsilans im Reaktionsgemisch ermöglicht.Es werden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten der Verbindungen HxSi[P(C2H5)2]4−xund (CH3)xSi[P(C2H5)2]4−xangegeben und mit denen der Verbindungen HxSiX4−xund (CH3)xSiX4−x(X = Halogen oder

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractWährend (CH3)3SiP(C2H5)2nicht mit LiP(C2H5)2(I) reagiert, setzen sich SiH‐haltige Silylphosphine mit einer P(C2H5)2‐Gruppe sowie SiH‐ und Si‐methylhaltige Silylphosphine mit (I) unter Phosphorylierung und LiH‐Bildung um; z. B.SiH‐haltige, SiCH3‐freie Silylphosphine mit mehreren P(C2H5)2Gruppen wie HSi[P(C2H5)2]3reagieren mit LiP(C2H5)2unter Austausch von Li gegen H nach.LiSi[P(C2H5)2]3bildet mit (CH3)3SiCl das (CH3)3SiSi[P(C2H5)2]3, mit SiH3Br das H3SiSi[P(C2H5)2]3.LiCH3bzw. LiC4H9spalten die SiP‐Bindung. Die Reaktion beginnt nachund führt über (CH3)3SiH,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractSiH‐ und SiCl‐haltige Silylphosphine lagern sich um nach Gl. (1) und (2).Diese Gleichungen sind nicht umkehrbar, weil Spaltungen einsetzen; Gl. (3), (4).Auch HSiCl3spaltet H3SiP(C2H5)2nach Gl. (5).Si‐methylfreie, SiH‐haltige Silylphosphine disproportionieren bereits bei Raumtemperaturen innerhalb einiger Monate nach Gl. (6), (7).H2Si[P(C2H5)2]2ist unter gleichen Bedingungen beständig.SiCH3‐haltige Silylphosphine wie CH3SiH2P(C2H5)2, CH3Si[P(C2H5)2]3u. ä. sind beständige, destillierbare Verbindungen.Zur Reindarstellung von HSi[P(C2H5)2]3werden die Nebenreaktionen nach Gl. (1) durch Umsetzung der SiCl‐Gruppen mit LiH umgangen. Mit LiAlH4erfolgt eine Spaltun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703720211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY